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Nombres alternativos
SDRC; SDSR; Causalgia; Algodistrofia del miembro superior; Síndrome de distrofia simpática refleja; Atrofia de SudeckDefinición Volver al comienzo
El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) es una afección de dolor crónico que afecta principalmente los brazos y las piernas.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
El síndrome del dolor regional complejo (SDRC) tiene dos formas:
La causa del síndrome del dolor regional complejo no se comprende muy bien, aunque se piensa que resulta de un daño al sistema nervioso, incluyendo los nervios que controlan los vasos sanguíneos y las glándulas sudoríparas.
Los nervios lesionados ya no pueden controlar apropiadamente el flujo sanguíneo, la sensibilidad y la temperatura del área afectada. Esto conduce a problemas en:
Posibles causas del síndrome del dolor regional complejo:
A veces, esta afección puede aparecer sin la presencia de una lesión obvia en la extremidad afectada.
Esta afección es más común en personas entre los 40 y 60 años de edad, pero también se ha observado en personas más jóvenes.
Síntomas Volver al comienzo
En la mayoría de los casos, el síndrome del dolor regional complejo comprende tres etapas, aunque, con frecuencia no sigue este patrón. Algunas personas llegan a las etapas tardías casi de inmediato, mientras que otros permanecen en la etapa 1.
Etapa 1 (dura de 1 a 3 meses):
La depresión o los cambios en el estado de ánimo se pueden presentar con estos síntomas, especialmente en la etapa 3.
Signos y exámenes Volver al comienzo
Es posible que sea difícil diagnosticar el síndrome de dolor regional complejo, pero el diagnóstico precoz es muy importante. A menudo, los síntomas son severos comparados con la lesión original.
El médico elaborará la historia clínica y realizará un examen físico. Otros exámenes pueden abarcar:
Tratamiento Volver al comienzo
El tratamiento debe iniciarse lo más temprano posible, lo cual puede impedir que la enfermedad empeore. Generalmente, el tratamiento incluye una combinación de terapias, tales como:
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
El pronóstico es mejor con un diagnóstico precoz. Si el médico diagnostica la afección cuando está en la primera etapa, algunas veces los signos de la enfermedad pueden desaparecer (remisión) y es posible realizar movimientos normales.
Si la afección no se diagnostica rápidamente, los cambios en huesos y músculos pueden empeorar y ser irreversibles.
Complicaciones Volver al comienzo
Es posible que también se presenten complicaciones con algunos de los tratamientos quirúrgicos y para los nervios.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
La persona debe consultar con el médico si desarrolla un dolor urente y constante en un brazo, pierna, mano o pie.
Prevención Volver al comienzo
Hasta el momento, no se conoce prevención alguna. El tratamiento oportuno es clave para reducir el progreso de la enfermedad.
Referencias Volver al comienzo
Teadsdall RD, Smith BP, Koman AL. Complex regional pain syndrome (reflex synthetic dystrophy). Clinics in Sports Medicine. 2004;23:1.
Goetz CG. Goetz: Textbook of Clinical Neurology. 3rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders; 2007.
Actualizado: 2/13/2008 Versión en inglés revisada por: Luc Jasmin, MD, PhD, Departments of Anatomy & Neurological Surgery, University of California, San Francisco, CA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.