National Center for Advancing and Translational Sciences Genetic and Rare Diseases Information Center, a program of the National Center for Advancing and Translational Sciences

Síndrome de Parkes Weber



Tengo una hija con el síndrome de Parker Weber y tiene unas ulceras en la piel. Quisiera saber si hacen parte de la enfermedad y como se trata.


¿Las ulceras en la piel pueden estar presentes en el síndrome de Parkes Weber?

Las malformaciones arteriovenosas que se encuentran en el síndrome de Parkes Weber, y en otros síndromes en que hay este tipo de malformaciones, pueden causar ulceras en la piel en cualquier parte del cuerpo. Esto sucede porque hay menos flujo de sangre en la piel que recubre la malformación (y más flujo de sangre dentro de la malformación). Esta piel es bastante delicada y por eso se forman heridas y ulceras que pueden ser muy dolorosas.[1]
Última actualización: 12/22/2016

¿Cómo es el tratamiento de las ulceras de la piel en el síndrome de Parkes Weber?

El tratamiento de las ulceras de piel que se forman debido a las malformaciones arteriovenosas puede ser bastante difícil, y se relaciona también al tratamiento de la malformación arteriovenosa en sí. Dependiendo de la ulcera, los médicos instruyen que tipo de cuidados deben hacerse. En algunos casos, la ulcera debe ser cuidada en la casa, lavándose superficialmente con solución salina y después cubriéndose con ungüentos y con gaza.[2] La medicación sunitunib se ha usado con éxito en el tratamiento de las ulceras de piel en el síndrome de Klippel-Trenaunay, un síndrome parecido al síndrome de Parkes Weber. Esta medicación actúa contra los factores de crecimiento de los vasos sanguíneos, disminuyendo las malformaciones arteriovenosas.[3] Estudios más recientes mostraron buenos resultados con el tratamiento con láser de helio-neón en úlceras crónicas asociadas con el síndrome de Klippel-Trenaunay, que no han podido cicatrizar y que no responden a los medicamentos. Sin embargo, algunos reportes más antiguos comentan que el uso del láser puede aumentar las malformaciones arteriovenosas.[4] El médico decidirá qué tipo de tratamiento es el más indicado en cada caso. 
Última actualización: 12/22/2016

Esperamos que esta información es útil. Se recomienda encarecidamente a discutir esta información con su médico. Si aún tiene preguntas, por favor contáctenos.

Un cordial saludo,
GARD Especialista en Información

Consulte nuestro aviso legal.


  1. Arteriovenous malformations. Great Ormond Street Hospital for Children. http://www.gosh.nhs.uk/medical-information-0/search-medical-conditions/arteriovenous-malformations.
  2. Levitin G & Smith C. Ulcer care instructions. Vascular Birthmark Foundation. https://birthmark.org/pdf/UlcerCareInstructions.pdf.
  3. Nguyen S, Franklin M & Dudek AZ. Skin ulcers in Klippel-Trenaunay syndrome respond to sunitinib. Transl Res. April, 2008; 151(4):194-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18355766.
  4. Dixit S, Maiya AG, Umakanth S & Shastry BA. Closure of non-healing chronic ulcer in Klippel-Trenaunay syndrome using low-level laser therapy. BMJ Case Rep. June, 2012; 14:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4542992/.