أجسام P

الأجسام المعالِجة أو أجسام-P (بالإنجليزية: P-bodies)‏ هي تكدسات تتشكل عبر فصل الطور داخل سيتوبلازم خلايا حقيقيات النوى وتتكون من الإنزيمات التي لها دور في تحلل الرنا الرسول. أجسام-P هي بُنى عالية الانحفاظ وتمت ملاحظتها في الخلايا الجسدية للفقاريات واللافقاريات، النباتات والخميرة. حتى يومنا هذا، تم إثبات أن أجسام-P تلعب دورا أساسيا في التحلل العام للرنا الرسول وفي تحلل الرنا بسبب الطفرات العشوائية، تحلل الدنا بسبب العنصر الغني بالأدينيلات- واليوريدينات، إسكات الرنا المحفز بواسطة الرنا الميكروي.[1] ما كل جزيئات الرنا الرسول التي تدخل أجسام-P يتم تفكيكها، فقد أُثبِت أن بعض جزيئات الرنا الرسول يمكنها مغادرة أجسام-P وإعادة بدء الترجمة.[2][3] أظهر استخلاص وتحديد تسلسل الرنا الرسول من الأجسام المعالِجة المستخلَصة أن ترجمة جزيئات الرنا الرسول تثبَّط عكس التيار من مكان ابتداء الترجمة وأنها تُحمى من تحلل النهاية 5'.[4]

تم إثبات أن الوظائف التالية تحدث داخل أو لها علاقة بأجسام-P:

  • إزالة القبعة وتفكيك جزيئات الرنا الرسول غير المرغوب فيها.[5]
  • تخزين الرنا الرسول حتى ظهور الحاجة إلى ترجمته.[4]
  • المساعدة في تثبيط الترجمة بواسطة الرنا الميكروي.

في العصبونات، تتحرك أجسام-P بواسطة البروتينات المحركة استجابة لمنبه، وهذا على الأرجح مرتبط بترجمة محلية في الزوائد الشجرية.[6]

وُصفت أجسام-P في الأدب العلمي أول مرة بواسطة باشكروف وزملائه سنة 1997.[7] حيث وصف «حبيبات صغيرة... تكدسات بارزة» على أنها الموضع السيتوبلازمي للريبونوكلياز الخارجي mXrn1p الخاص بالفأر. في سنة 2002 نُشرت أول المنشورات التي توضح ماهية وأهمية هذه التكدسات السيتوبلازمية،[8][9][10] وفي نفس العام أظهر الباحثون أن العديد من البروتينات ذات الصلة بتفكيك الرنا الرسول تتواجد في هذه التكدسات. أثناء ذلك الوقت استُخدمت العديد من الأسماء لوصف الأجسام المعالجة منها: «أجسام GW» و«الأجسام النازعة للقبعة» لكن «أجسام-P» كان هو المصطلح المختار وهو حاليا الأكثر انتشارا وقبولا في الأدب العلمي.[5] يقترح دليل حديث أن أجسام-GW وأجسام-P يمكن أن تكون مكونات خلوية مختلفة، لأن بروتيني GW182 وAgo2 -لهما علاقة بإسكات الجين بواسة الرنا الميكروي- يتواجدان حصريا في أجسام متعددة الحويصلات أو اجسام-GW ولا يتواجدان في أجسام-P.[11]

أجسام-P ليست هي نفسها حبيبات الإجهاد فهي تحتوي على مجموعة بروتينات كبيرة غير متماثلة.[4] تدعم البنيتين وظائفا خلوية متداخلة لكنهما في العادة يتكونان تحت ظروف ومنبهات مختلفة. يقترح هويل وزملاؤه موقعا جديدا سُمي أجسام-EGP أو حبيبات الإجهاد على أنه ربما مسؤول على تخزين الرنا الرسول وذلك لأن هذه المواقع تفتقد الإنزيم النازع للقبعة.[12]

المراجع
  1. Kulkarni, M.؛ Ozgur, S.؛ Stoecklin, G. (2010)، "On track with P-bodies"، Biochemical Society Transactions، 38 (Pt 1): 242–251، doi:10.1042/BST0380242، PMID 20074068.
  2. Brengues, M.؛ Teixeira, D.؛ Parker, R. (2005)، "Movement of eukaryotic mRNAs between polysomes and cytoplasmic processing bodies"، Science، 310 (5747): 486–489، Bibcode:2005Sci...310..486B، doi:10.1126/science.1115791، PMC 1863069، PMID 16141371.
  3. Bhattacharyya, S.؛ Habermacher, R.؛ Martine, U.؛ Closs, E.؛ Filipowicz, W. (2006)، "Relief of microRNA-mediated translational repression in human cells subjected to stress"، Cell، 125 (6): 1111–1124، doi:10.1016/j.cell.2006.04.031، PMID 16777601.
  4. Hubstenberger, Arnaud؛ Courel, Maïté؛ Bénard, Marianne؛ Souquere, Sylvie؛ Ernoult-Lange, Michèle؛ Chouaib, Racha؛ Yi, Zhou؛ Morlot, Jean-Baptiste؛ Munier, Annie (27 سبتمبر 2017)، "P-Body Purification Reveals the Condensation of Repressed mRNA Regulons"، Molecular Cell، 68 (1): 144–157.e5، doi:10.1016/j.molcel.2017.09.003، ISSN 1097-4164، PMID 28965817.
  5. Sheth, Ujwal؛ Parker, Roy (02 مايو 2003)، "Decapping and decay of messenger RNA occur in cytoplasmic processing bodies"، Science، 300 (5620): 805–808، Bibcode:2003Sci...300..805S، doi:10.1126/science.1082320، ISSN 1095-9203، PMC 1876714، PMID 12730603.
  6. Cougot, Nicolas؛ Bhattacharyya, Suvendra N.؛ Tapia-arancibia, Lucie؛ Bordonne, Remy؛ Filipowicz, Witold؛ Bertrand, Edouard؛ Rage, Florence (2008)، "Dendrites of Mammalian Neurons Contain Specialized P-Body-Like Structures That Respond to Neuronal Activation"، Journal of Neuroscience، 28 (51): 13793–804، doi:10.1523/JNEUROSCI.4155-08.2008، PMID 19091970.
  7. Bashkirov, V. I.؛ Scherthan, H.؛ Solinger, J. A.؛ Buerstedde, J. -M.؛ Heyer, W. -D. (1997)، "A Mouse Cytoplasmic Exoribonuclease (mXRN1p) with Preference for G4 Tetraplex Substrates"، Journal of Cell Biology، 136 (4): 761–73، doi:10.1083/jcb.136.4.761، PMC 2132493، PMID 9049243.
  8. Eystathioy, T.؛ Chan, E.؛ Tenenbaum, S.؛ Keene, J.؛ Griffith, K.؛ Fritzler, M. (2002)، "A phosphorylated cytoplasmic autoantigen, GW182, associates with a unique population of human mRNAs within novel cytoplasmic speckles"، Molecular Biology of the Cell، 13 (4): 1338–1351، doi:10.1091/mbc.01-11-0544، PMC 102273، PMID 11950943.
  9. Ingelfinger, D.؛ Arndt-Jovin, D. J.؛ Lührmann, R.؛ Achsel, T. (2002)، "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci"، RNA، 8 (12): 1489–1501، doi:10.1017/S1355838202021726 (غير نشط 13 فبراير 2019)، PMC 1370355، PMID 12515382.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: وصلة دوي غير نشطة منذ 2019 (link)
  10. Van Dijk, E.؛ Cougot, N.؛ Meyer, S.؛ Babajko, S.؛ Wahle, E.؛ Séraphin, B. (2002)، "Human Dcp2: A catalytically active mRNA decapping enzyme located in specific cytoplasmic structures"، The EMBO Journal، 21 (24): 6915–6924، doi:10.1093/emboj/cdf678، PMC 139098، PMID 12486012.
  11. Gibbings, D.؛ Ciaudo, C.؛ Erhardt, M.؛ Voinnet, O. (2009)، "Multivesicular bodies associate with components of miRNA effector complexes and modulate miRNA activity"، Nature Cell Biology، 11 (9): 1143–1149، doi:10.1038/ncb1929، PMID 19684575.
  12. Hoyle, N.؛ Castelli, L.؛ Campbell, S.؛ Holmes, L.؛ Ashe, M. (2007)، "Stress-dependent relocalization of translationally primed mRNPs to cytoplasmic granules that are kinetically and spatially distinct from P-bodies"، Journal of Cell Biology، 179 (1): 65–74، doi:10.1083/jcb.200707010، PMC 2064737، PMID 17908917.
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.