أرسثينول
أرسثينول (بالإنجليزية: Arsthinol) هو دواء مضاد للأوليات. صنع بداية في عام 1949م على يد العالم (Ernst A.H Friedheim إيرنست فريدهم).
| أرسثينول | |
|---|---|
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 119-96-0 |
| ك ع ت | P01AR01 |
| بوب كيم | 8414 |
| ECHA InfoCard ID | 100.003.965 |
| درغ بنك | 08928 |
| كيم سبايدر | 8107 |
| المكون الفريد | QNT09A162Y |
| كيوتو | D07356 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C₁₁H₁₄AsNO₃S₂[1] |
يصنع أرسثينول من مادتي اسيتراسول و3,2-ثنائي الماركبتوا بروبانول (ديمركابرول)[3].يستخدم أرسثينول بشكل فعال ضد داء الأميبات (amoebiasis) وداء العليقي وسوق بالعلامة التجارية بالرسين (حبوب 0.1غرام)[4] (Balarsen, Tablets, 0.1 g) لعدة سنوات. حديثا تجري عليه دراسات للتحقق من فعاليته ضد السرطان.[5] [6]
 Arsthinol | |
|---|---|
| تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (أيوباك)
(2-هيدروكسي-5-(4-(هايدروكسي ميثل)-2,3,1-ثنائي الثايرسولان-2-ايل)فينل)اسيتاميد | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 119-96-0 |
| ثلاثي الابعاد (JSmol) | |
| كيم سبايدر(chemspider) | 8107 |
| بطاقة المعلومات (ECHA InfoCard) | 100.003.965 |
| ( EC number) رقم التصنيف الإنزيمي | 204-361-7 |
| كيغ (KEGG) | D07356 |
| بوب كيم (pubchem) | 8414 |
| UNIL | QNT09A162Y |
| InChl | |
| · InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Y
Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N | |
| · InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Y
Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N | |
| SMILES | |
| CC(=O)NC1=C(O)C=CC(=C1)[As]1SCC(CO)S1 | |
| O=C(Nc2cc([As]1SCC(S1)CO)ccc2O)C | |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C11H14AsNO3S2 |
| الكتلة المولية | 347.28 غرام*مول−1 |
| علم الادوية | |
| ATC CODE | (P01AR01 (WHO |
| طرق اعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| حركية الدواء: | |
| عملية الأيض | 89% بالكبد[7] |
| هذه المعلومات تم قياسها عند الظروف القياسية (25 درجة سيلسيوس (77 درجة فهرنهايت), 100 كيلوباسكال ) | |
مراجع
- العنوان : Arsthinol — تاريخ النشر: 17 نوفمبر 2015 — مُعرِّف مصرف الدواء (DrugBank): https://www.drugbank.ca/r/DB08928 — الرخصة: جميع الحقوق محفوظة
- المؤلف: جميع الحقوق محفوظة — المحرر: جميع الحقوق محفوظة — العنوان : جميع الحقوق محفوظة — الناشر: جميع الحقوق محفوظة — المخترع: جميع الحقوق محفوظة — نشر في: جميع الحقوق محفوظة — الباب: جميع الحقوق محفوظة — المجلد: جميع الحقوق محفوظة — الصفحة: جميع الحقوق محفوظة — العدد: جميع الحقوق محفوظة — جميع الحقوق محفوظة — جميع الحقوق محفوظة — جميع الحقوق محفوظة — ISBN جميع الحقوق محفوظة — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8414 — إقتباس: جميع الحقوق محفوظة — الرخصة: جميع الحقوق محفوظة
- Friedheim, Ernst A. H. (01 مارس 1949)، "A Five Day Peroral Treatment of Yaws with STB, a New Trivalent Arsenical 1"، The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene، s1-29 (2): 185–188، doi:10.4269/ajtmh.1949.s1-29.185، ISSN 0002-9637، مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
- Stormont, R. T. (1953)، "New and Nonofficial Remedies"، Public Health Reports (1896-1970)، 68 (5): 515، doi:10.2307/4588465، ISSN 0094-6214، مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020.
- "(2-Phenyl-[1,3,2]dithiarsolan-4-yl)-methanol derivatives show in vitro antileukemic activity"، Journal of Organometallic Chemistry (باللغة الإنجليزية)، 691 (5): 1081–1084، 15 فبراير 2006، doi:10.1016/j.jorganchem.2005.11.007، ISSN 0022-328X، مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
- "The antitumor effects of an arsthinol–cyclodextrin complex in a heterotopic mouse model of glioma"، European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics (باللغة الإنجليزية)، 85 (3): 560–568، 01 نوفمبر 2013، doi:10.1016/j.ejpb.2013.06.021، ISSN 0939-6411، مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
- Libert, O؛ Dovaz, R؛ Perret, M M (1957)، "Les métabolites de la progestérone (GBS) dans le cycle normal et après hypophysectomie chez le Cobaye"، Revue suisse de zoologie.، 64: 281–287، doi:10.5962/bhl.part.75488، ISSN 0035-418X، مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.