ثيازول

ثيازول هو مركب حلقي غير متجانس يحتوي على كل من الكبريت والنيتروجين.[3][4] الثيازول نفسه هو سائل أصفر شاحب مع البيريدين - مثل الرائحة والصيغة الجزيئية ويشير مصطلح الثيازول أيضاً إلى عائلة واسعة من المشتقات.[5] ويلاحظ أن حلقة الثيازول عنصراً من فيتامين الثيامين "B1".

ثيازول
Skeletal formula with numbers
Full structural formula
Space-filling model
Ball-and-stick model
الاسم النظامي (IUPAC)

1,3-Thiazole

المعرفات
رقم CAS 288-47-1 Y
بوب كيم (PubChem) 9256
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • n1ccsc1

  • 1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H Y
    Key: FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Y

الخواص
صيغة كيميائية C3H3NS
كتلة مولية 85.13 غ.مول−1
نقطة الانصهار -33.0 درجة حرارة مئوية[1] 
نقطة الغليان 116 - 118 °س، 271 °ك، -64 °ف
حموضة (pKa) 2.5 (of conjugate acid) [2]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواص

هو سائل عديم اللون أصفر أو شاحب مع رائحة كريهة. قليل الذوبان في الماء. استنشاق أو ملامسة المادة قد تهيج أو تحرق الجلد والعينين. عند الحريق قد تنتج غازات مزعجة، أكالة و / أو سامة. قد يسبب دوخة أو الأبخرة قد تسبب الاختناق.[6]

الجزيئ والتركيب الإلكتروني

Thiazoles أعضاء في آزولات حلقات غير متجانسة تضم imidazoles وoxazoles. ثيازول يمكن أيضا أن يعتبر مجموعة وظيفية. أكسازول والمركبات ذات الصلة، مع الكبريت يحل محلها الأكسجين. Thiazoles تشبه بنيويا الإميدازول ات، مع الثيازول الكبريت يحل محله النيتروجين.

الثيازول كثافة الإلكترونات ومخطط الترقيم

وجود أملاح الثيازولات والثيازوليوم

تم العثور على الثيازولات في مجموعة متنوعة من المنتجات المتخصصة، وغالبا ما تنصهر مع مشتقات البنزين، ما تسمى البنزوثيازولات. بالإضافة إلى فيتامينB1

التخليق العضوي

توجد طرق معملية متعددة للالتخليق العضوي للثيازولات. تم تحضير العديد من مركبات الثيازول

Hantsch Thiazole Synthesis

التفاعلات

والقابلية للتفاعل من يمكن تلخيصها على النحو التالي:

Thiazole deprotonation
Thiazole bromination

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. المؤلف: Jean-Claude Bradley، ‏أنتوني جون وليامز و Andrew S.I.D. Lang — العنوان : Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset — نشر في: فيغشير — https://dx.doi.org/10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. Zoltewicz, J. A.; Deady, L. W. (1978)، "Quaternization of Heteroaromatic Compounds. Quantitative Aspects"، Advances in Heterocyclic Chemistry، Advances in Heterocyclic Chemistry، 22: 71–121، doi:10.1016/S0065-2725(08)60103-8، ISBN 9780120206223.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. Thiazole - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. [1,3]Thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole | C4H2N2S2 | ChemSpider نسخة محفوظة 29 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  5. Eicher, T.; Hauptmann, S. (2003)، The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications، ISBN 3-527-30720-6.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  6. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 19 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
  • بوابة طب
  • بوابة صيدلة
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.