ليفاميزول

ليفاميزول أو ليفاميسول LEVAMISOLE تسويقه تحت الاسم التجاري 'Ergamisol' ، هو دواء يستخدم لعلاج التهابات دودة طفيلية ويستخدم كمعدل مناعي. وفي الآونة الأخيرة، قد تمت دراسة الليفاميزول بالاشتراك مع أشكال أخرى من العلاج الكيميائي لعلاج سرطان القولون، سرطان الجلد، و سرطان الرأس والعنق. لا يزال الليفاميزول في الطب البيطري استخدامه كقاعدة التخلص من الديدان للماشية.[1]مرشح قوي للتجارب كعلاج وقائي لمرض فيروس كورونا 2019 (اختصارًا كوفيد-19).[2][3][4]

ليفاميزول
ليفاميزول
الاسم النظامي
(S)-6-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Ergamisol
ASHP
Drugs.com		 معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
مدلاين بلس a697011
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 3-4 hours
إخراج (فسلجة) 70% renal
معرّفات
CAS 14769-73-4 Y
ك ع ت P02P02CE01 CE01 QP52AE01 (WHO)
بوب كيم CID 26879
IUPHAR 7210
ECHA InfoCard ID 100.035.290 
درغ بنك DB00848
كيم سبايدر 25037 Y
المكون الفريد 2880D3468G Y
كيوتو D08114 Y
ChEBI CHEBI:6432 N
ChEMBL CHEMBL1454 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C11H12N2S 
الكتلة الجزيئية 204.292 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
كثافة الكتلة 1.31 g/cm³
نقطة الانصهار 60 °C (140 °F)

تم سحب الليفاميزول من الأسواق الأميركية والكندية في 1999 و 2003 على التوالي، وذلك بسبب مخاطر الآثار الجانبية الخطيرة وتوافر استبدال الأدوية الأكثر فعالية.

عبارة عن طارد للطفيليات الداخلية ويعطى عن طريق الفم وهذه المادة لها فاعلية عالية وهي أقل درجة سميه ويمكن وصفها بطارد الطفيليات والديدان الداخلية.[5][6]

تم اكتشافه في 1966 في بلجيكا من قبل يانسن للصناعات الدوائية، حيث تم إعداده في البداية في شكل راسيمات يسمى تتراميزول.[7] تم تخليق اثنين إيسوميرات فراغية من تتراميزول في وقت لاحق،[8]

الاستخدام الطبي

يعمل على ارتخاء في أعصاب الطفيليات وهو يعمل على الجهاز العصبي للديدان الدائرية، ولا يقضي على البيض, له مجال واسع في القضاء على الطفيليات وهو آمن وليس له أعراض جانبية إذا تم التقيد في الجرعة المعطاة.كذلك يعمل كمنشط لجهاز المناعة الطبيعي في الجسم، حيث عندما يعطى مع التطعيم يعمل على زيادة الأجسام المضادة في الجسم. يستخدم عاده في حالات الطفيليات الرئوية والمعوية.يتم امتصاصه من القنوات الهضمية والتخلص منة يتم بواسطة البول والبراز. 0,1 سم3 لكل كغم من وزن الطير ( 3 سم3 لكل لتر ماء ) لمدة يوم واحد فقط ويعاد بعد 15 يوم.

المراجع
  1. Levamisole - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. Whitfield, Kate؛ Stoey, Lina Saem؛ Skoog, Maria؛ Lindschou Hansen, Jane؛ Mumtaz, Khalid؛ Gluud, Christian (10 نوفمبر 2010)، "Levamisole for chronic hepatitis B"، Cochrane Database of Systematic Reviews، doi:10.1002/14651858.cd008845، ISSN 1465-1858، مؤرشف من الأصل في 18 أبريل 2020.
  3. "Levamisole and Isoprinosine in the Treatment of COVID19: A Proposed Therapeutic Trial - Full Text View - ClinicalTrials.gov"، clinicaltrials.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 17 أغسطس 2020، اطلع عليه بتاريخ 17 أغسطس 2020.
  4. Grishchenko, S. V.؛ Lavrukhina, L. A.؛ Ketiladze, E. S.؛ Krylov, V. F.؛ Ershov, F. I. (1984-03)، "[Results of combined therapy using levamisole for patients with influenza complicated by pneumonia]"، Voprosy Virusologii، 29 (2): 175–179، ISSN 0507-4088، PMID 6203228، مؤرشف من الأصل في 15 أغسطس 2019. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  5. Keiser, J، "Efficacy of current drugs against soil-transmitted helminth infections: systematic review and meta-analysis."، JAMA، مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 21 أبريل 2014.
  6. "Products Discontinued from the Market Since Publication of the 2000 CPS"، Canadian Pharmacists Association، مؤرشف من الأصل في 8 مايو 2015، اطلع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2009.
  7. Raeymakers, A. H. M.؛ وآخرون (1966)، J. Med. Pharm. Chem.، 9: 545–551. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |الأخير2= (مساعدة)، الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  8. A. H. M. Raeymakers, L. F. C. Roevens and P. A. J. Janssen (1967) Tet. Lett. 16 1467-1470.
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة طب
  • بوابة صيدلة
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.