بيرفينيوم

بيرفينيوم
الاسم النظامي
	2-[(E)-2-(2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrol-3-yl)ethenyl]-N,N,1-trimethylquinolin-1-ium-6-amine
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
معرّفات
CAS	7187-62-4
ك ع ت	P02P02CX01 CX01
بوب كيم	CID 5281035
ECHA InfoCard ID	100.020.543
كيم سبايدر	21125
المكون الفريد	6B9991FLU3
ChEBI	CHEBI:8687
ChEMBL	CHEMBL1201303
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C26H28N3+
الكتلة الجزيئية	382.52 g/mol
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
	المعرف الكيميائي الدولي

بيرفينيوم Pyrvinium هو من طاردات الديدان الفعالة على الدودة الدبوسية،[1] تم تحضير العديد من أشكال بيرفينيوم مع أنيونات عكسية، كالهاليدات والتوسيلات والتريفلات والباموات.[2][3]

يمكن لأملاحه أيضاً أن تثبط نمو الخلايا السرطانية.[4] وبشكل أكثر تحديداً، تبين أن لأملاح الباموات سمية تفضيلية للعديد من خطوط الخلايا السرطانية خلال مخمصة الغلوكوز.[5]

التخليق

يستند اصطناعه على طريقة اصطناع سكراب Skraup synthesis واصطاع بال-كنور Paal-Knorr synthesis.[4]

وحديثاً، أفادت التقارير بوجود طريقة تصنيع بديلة متقاربة لأملاح تريفلات البيرفينيوم من خلال اصطناع فريدلاندر Friedländer synthesis.[3]

المراجع

Desai, A. S. (1962)، "Single-dose treatment of oxyuriasis with pyrvinium embonate"، British medical journal، 2 (5319): 1583–1585، doi:10.1136/bmj.2.5319.1583، PMC 1926864، PMID 14027194.
PubChem: Pyrvinium نسخة محفوظة 02 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
An, Jing؛ Mao, Yongjun؛ Lin, Nan؛ Tian, Wang؛ Huang, Ziwei (2012)، "New Synthesis of Pyrvinium That inhibits the β-Catenin/Tcf4 Pathway"، Heterocycles، 85 (5): 1179–1185، doi:10.3987/COM-12-12446.
WO 2006078754, J. E. Macdonald, M. K. Hysell, D. Yu, H. Li, and F. Wong-Staal, "Novel Quinolinium Salts and Derivatives", published 2006-07-27
Esumi, H.؛ Lu, J.؛ Kurashima, Y.؛ Hanaoka, T. (2004)، "Antitumor activity of pyrvinium pamoate, 6-(dimethylamino)-2-2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl-1-methyl-quinolinium pamoate salt, showing preferential cytotoxicity during glucose starvation"، Cancer science، 95 (8): 685–690، doi:10.1111/j.1349-7006.2004.tb03330.x، PMID 15298733.

إخلاء مسؤولية طبية

بوابة طب
بوابة صيدلة
بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Desai, A. S. (1962)، "Single-dose treatment of oxyuriasis with pyrvinium embonate"، British medical journal، 2 (5319): 1583–1585، doi:10.1136/bmj.2.5319.1583، PMC 1926864، PMID 14027194.

[2] PubChem: Pyrvinium نسخة محفوظة 02 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.

[Heterocycles-3] An, Jing؛ Mao, Yongjun؛ Lin, Nan؛ Tian, Wang؛ Huang, Ziwei (2012)، "New Synthesis of Pyrvinium That inhibits the β-Catenin/Tcf4 Pathway"، Heterocycles، 85 (5): 1179–1185، doi:10.3987/COM-12-12446.

[Macdonald-4] WO 2006078754, J. E. Macdonald, M. K. Hysell, D. Yu, H. Li, and F. Wong-Staal, "Novel Quinolinium Salts and Derivatives", published 2006-07-27

[5] Esumi, H.؛ Lu, J.؛ Kurashima, Y.؛ Hanaoka, T. (2004)، "Antitumor activity of pyrvinium pamoate, 6-(dimethylamino)-2-2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl-1-methyl-quinolinium pamoate salt, showing preferential cytotoxicity during glucose starvation"، Cancer science، 95 (8): 685–690، doi:10.1111/j.1349-7006.2004.tb03330.x، PMID 15298733.