إنترلوكين 1 بيتا

إنترلوكين 1 بيتا ومختصره (IL1β) ويعرف أيضا بمولد الحمى في الكريات البيض (بالإنجليزية: leukocytic pyrogen)‏ والوسيط الداخلي في الكريات البيض (بالإنجليزية: leukocytic endogenous mediator)‏ وعامل الخلايا وحيدة النواة (بالإنجليزية: lymphocyte activating factor)‏ بالإضافة لأسماء أخرى هو بروتين سيتوكين موجود عند الإنسان ومشفر بالمورثة IL1B.[1][2][3][4]

Interleukin 1 beta
المعرفات
الأسماء المستعارة IL-1 beta, catabolin, IL1B, interleukin 1beta, pro-interleukin-1-beta, preinterleukin 1 beta, interleukin-1 beta, IL-1beta, pro-IL-1beta, IL-1β, pro-interleukin-1β, Pro–IL-1β
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

هنالك نوعان من إنترلوكين 1 وهما: إنترلوكين 1 ألفا وإنترلوكين 1 بيتا. يقوم كاسباز 1 بتحويل طليعة إنترلوكين 1 بيتا إلى النوع الناضج من إنترلوكين 1 بيتا.

الأهمية السريرية

تؤدي زيادة إنتاج إنترلوكين 1 بيتا إلى عدد من المتلازمات الالتهابية الذاتية، أبرز هذه المتلازمات ما يسمى بالمتلازمة الدورية المرتبطة بكرايوبايرين والتي تحدث بسبب طفرات في مستقبل الجسيم الالتهابي NLRP3 الذي له دور في عمل إنترلوكين 1 بيتا.[5]

وقد لوحظ أن إختلال الميكروبيوم Dysbiosis يؤدي إلى التهاب العظم والنقي من خلال نمط معتمد على إنترلوكين 1 بيتا.[6]

أدوية تستهدف إنترلوكين 1 بيتا

كاناكينوماب جسم مضاد وحيد النسيلة يستهدف إنترلوكين 1 بيتا مرخص في الكثير من البلدان لعلاج المتلازمات الدورية المرتبطة بكرايوبايرين.

طالع أيضا

المصادر

  1. Auron PE, Webb AC, Rosenwasser LJ, Mucci SF, Rich A, Wolff SM, Dinarello CA (1984)، "Nucleotide sequence of human monocyte interleukin 1 precursor cDNA"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 81 (24): 7907–11، doi:10.1073/pnas.81.24.7907، PMC 392262، PMID 6083565، مؤرشف من الأصل في 04 أغسطس 2018.
  2. "Catabolin" is the name given by Jeremy Saklatvala for IL-1 alpha. March CJ, Mosley B, Larsen A, Cerretti DP, Braedt G, Price V, Gillis S, Henney CS, Kronheim SR, Grabstein K (1985)، "Cloning, sequence and expression of two distinct human interleukin-1 complementary DNAs"، Nature، 315 (6021): 641–7، doi:10.1038/315641a0، PMID 2989698.
  3. Clark BD, Collins KL, Gandy MS, Webb AC, Auron PE (1986)، "Genomic sequence for human prointerleukin 1 beta: possible evolution from a reverse transcribed prointerleukin 1 alpha gene"، Nucleic Acids Res، 14 (20): 7897–1914، doi:10.1093/nar/14.20.7897، PMID 3490654، مؤرشف من الأصل في 17 مايو 2020.
  4. Bensi G, Raugei G, Palla E, Carinci V, Tornese Buonamassa D, Melli M (1987)، "Human interleukin-1 beta gene"، Gene، 52 (1): 95–101، doi:10.1016/0378-1119(87)90398-2، PMID 2954882.
  5. Masters SL, Simon A, Aksentijevich I, Kastner DL (2009)، "Horror autoinflammaticus: the molecular pathophysiology of autoinflammatory disease (*)"، Annu. Rev. Immunol.، 27: 621–68، doi:10.1146/annurev.immunol.25.022106.141627، PMC 2996236، PMID 19302049، مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  6. Lukens JR, Gurung P, Vogel P, Johnson GR, Carter RA, McGoldrick DJ, Bandi SR, Calabrese CR, Vande Walle L, Lamkanfi M, Kanneganti TD (ديسمبر 2014)، "Dietary modulation of the microbiome affects autoinflammatory disease"، Nature، 516 (7530): 246–9، doi:10.1038/nature13788، PMC 4268032، PMID 25274309.
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة طب
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.