إنزيم الحمض الدهني

fatty acid synthase
المعرفات
الأسماء المستعارة	fatty acid synthases
معرفات خارجية
أورثولوج
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

بروتين (Fatty acid synthase (FAS هو بروتين متواجد في جسم الانسان يتم ترميزه من خلال جين FASNFatty acid synthase هو بروتين متعدد الانزيمات الذي يحفز توليف الأحماض الدهنية.إنه ليس إنزيمًا واحدًا بل نظامًا إنزيميًا كاملًا يتألف من جزئين متطابقين من منعدد البيبتيد (272 كيلو دالتون) حيث يتم تسليم ركائز من مجال وظيفي واحد إلى التالي. وظيفة رئيسية هي لتحليل توليف (palmitate C16: 0 ، وهو حمض دهني مشبع سلسلة طويلة) من acetyl-CoA و malonyl-CoA ، في وجود NADPH. [1][2][3][4]

.

وظيفة التمثيل الغذائي

الأحماض الدهنية هي أحماض أليفاتية أساسية لإنتاج الطاقة وتخزينها ، وهيكل خلوي ، وكمواد وسيطة في التخليق الحيوي للهرمونات وغيرها من الجزيئات المهمة بيولوجيا يتم تصنيعها من خلال سلسلة من تفاعلات تكثيف Claisen decarboxylative من acetyl-CoA و .malonyl-CoA بعد كل جولة من الاستطالة يتم تخفيض مجموعة بيتا كيتو إلى سلسلة الكربون المشبعة بالكامل من خلال العمل المتسلسل من ketoreductase (KR) ، dehydratase (DH) ، و enoyl reductase (ER). يتم حمل سلسلة الأحماض الدهنية المتنامية بين هذه المواقع النشطة بينما يتم ربطها بشكل تساهمي مع مجموعة فوسبوثانتين البادئة (phosphopantetheine prosthetic) لبروتين الناقل الحامل (ACP acyl carrier protein) ، ويتم تحريرها من خلال عمل thioesterase (TE) عند الوصول إلى طول سلسلة الكربون 16 (palmitic acid).

أصنافه

هناك فئتان رئيسيتان من Synthases (FAS) Fatty Acids. تستخدم أنظمة النوع الأول عديد ببتيد (polypeptide ) واحد كبير ومتعدد الوظائف ، وهي مشتركة بين كل من الحيوانات و والفطريات (على الرغم من أن الترتيب البنيوي للمركبات الغشائية والحيوانية يختلف). كما يوجد نظام synthase الأحماض الدهنية من النوع الأول في مجموعة البكتيريا CMN (بكتيريا corynebacteria و mycobacteria و nocardia). في هذه البكتيريا ، ينتج نظام FAS I حمض palmitic ، ويتعاون مع نظام FAS II لإنتاج تنوع أكبر من منتجات الدهون. تم العثور على النوع الثاني في العتائق والبكتيريا ، ويتميز باستخدام انزيمات منفصلة أحادية الوظيفة لتخليق الأحماض الدهنية. مثبطات هذا المسار (FASII) هي مضادات حيوية محتملة. إن آلية الاستطالة والتخفيض في FAS I و FAS II هي نفسها ، حيث أن مجالات الإنزيمات في FAS II متشابهة إلى حد كبير مع نظيراتها في المجال في FAS I متعددة الانزيمات البروتينية . ومع ذلك ، فإن الاختلافات في تنظيم الإنزيمات - المدمجة في FAS I ، المنفصلة في FAS II - تؤدي إلى العديد من الاختلافات البيوكيميائية الهامة. تشابك التاريخ التطوري لمجاميع الأحماض الدهنية كثيرا مع synthases polyketide (PKS). تستخدم synkethas polyketide آلية مشابهة ومجالات متماثلة للحصول على عمليات الايض الثانوية. علاوة على ذلك ، فإن تركيبات synchases polyketide أيضًا تعرض منظومة من النوع الأول والنوع الثاني. ويعتقد أن FAS I في الحيوانات قد نشأ من خلال تعديل PKS I في الفطريات ، في حين أن FAS I في الفطريات ومجموعة CMN من البكتيريا يبدو أنها نشأت بشكل منفصل من خلال دمج جينات FAS II.

البنية الهيكلية

يتكون FAS في الثديات من ثنائي الأجزاء المتماثلة من اثنين من الوحدات الفرعية البروتينية مماثلة, بحيث يتم فصل ثلاثة مجالات حافزة ( -ketoacyl synthase (KS) و malonyl/acetyltransferase (MAT) وdehydrase (DH) )في القسم N-Terminal عن طريق منطقة رئيسية تتكون من 600 وحدة بنائية من أربع مجالات من C-Terminal (enoyl reductase (ER) و ketoacyl reductase (KR) و acyl carrier protein (ACP) و thioesterase (TE) ) . يعتمد النموذج التقليدي لتنظيم FAS إلى حد كبير على الملاحظات التي تفيد بأن الكاشف الثنائي الوظيفي 1,3-dibromopropanone (DBP) قادر علر ربط الموقع النشط cysteine thiol من مجال KS في مونومر FAS واحد مع مجموعة phosphopantetheine بديلي من مجال ACPفي المونومر الآخر. أثبت التحليل التكاملي للثغرات FAS التي تحمل طفرات مختلفة في كل موحود أن نطاقات KS و MAT يمكن أن تتعاون مع ACP من إحدى المونومرات. وكشف التحقيق من تجارب التشابك DBP أن الموقع النشط KS Cys161 thiol يمكن ربطه ب ACP 4'-phosphopantetheine thiol لأي مونومر. وبالإضافة إلى ذلك ، فقد تم الإبلاغ مؤخراً عن أن FAS غير المتجانسة التي تحتوي على مونومر واحد مؤهل فقط قادر على توليف بالميتات. يبدو أن الملاحظات المذكورة أعلاه لا تتوافق مع النموذج التقليدي «الرأس إلى الذيل» لمنظومة FAS ، وقد تم اقتراح نموذج بديل ، وتوقع أن تكون نطاقات KS و MAT لكل من المونومرات (monomers) أقرب إلى مركز FAS dimer ، حيث يمكن الوصول إلى ACP لاي وحدة فرعية.

آلية نقل المادة المتفاعلة

تظهر هياكل FAS المحولة للخميرة و هياكل FAS الثدييات منظمتين متميزتين من المجالات / الإنزيمات الحفازة المحفوظة بشكل كبير في هذه الآلة الخلوية متعددة الإنزيمات. تحتوي FAS الخميرة على بنية ذات كفاءة عالية مع 6 حجرات تفاعل تخلط الأحماض الدهنية بشكل مستقل ، في حين أن هياكل FAS الثديية لديها هيكل مرن مفتوح مع حجرتي تفاعل فقط. ومع ذلك ، في كلتا الحالتين يعمل بروتين الناقل الحامل (acyl carrier protein ACP) المحفوظ كنطاق متحرك مسؤول عن نقل ركائز الحمض الدهني الوسيط إلى مواقع تحفيزية مختلفة. تم الحصول على أول بصيرة هيكلية مباشرة في آلية نقل المادة المتفاعلة هذه من خلال تحليل cryo-EM ، حيث لوحظ ACP مرتبطًا بالمجالات التحفيزية المختلفة في سينسيز حامض الخميرة الدهني (yeast fatty acid synthase) على شكل البرميل. تشير نتائج cryo-EM إلى أن ربط ACP بالمواقع المختلفة هو غير متماثل و عشوائي ، كما هو مبين في دراسات محاكاة الكمبيوتر.

التنظيم

يتم تنظيم التمثيل الغذائي والتمثيل الذاتي من (fatty acid synthase) من خلال عوامل تحفيز المنبع (USF1 و USF2) وبروتين ربط العنصر التنظيمي sterol-1c (SREBP-1c) كاستجابة للتغذية / الأنسولين في الحيوانات الحية. على الرغم من أن مستقبلات الكبد X (LXRs) تعدل التعبير عن بروتين ربط العنصر التنظيمي sterol-1c (SREBP-1c) في التغذية ، فإن تنظيم FAS بواسطة SREBP-1c يعتمد على USF.

الأهمية الطبية

تم دراسة الجين الذي يرمز لـ FAS على أنه الجين الورمي المحتمل. FAS يُحَفّز في سرطان الثدي ، فضلا عن كونها مؤشرا على سوء التشخيص, قد يكون مفيدأ أيضا كمنطقة العلاج الكيميائي. لذلك تعتبر مثبطات FAS منطقة نشطة من أبحاث اكتشاف الأدوية. قد يكون FAS أيضًا متورطًا في إنتاج اليرقان (ligand) الداخلي للمستقبلات النووية PPARalpha ، وهو الهدف من الأدوية الفايبريتية (fibrate drugs) لفرط شحميات الدم (hyperlipidemia) ، ويتم التحقيق فيه كدواء محتمل لعلاج متلازمة التمثيل الغذائي (metabolic syndrome). أورليستات (Orlistat) الذي هو مثبط لليباز (lipase) المعدي المريئي يمنع أيضا FAS ولديه القدرة ليكون كدواء للسرطان. في بعض خطوط الخلايا السرطانية ، وجد أن هذا البروتين يندمج مع مستقبلات هرمون ألفا الاستروجين (ER-alpha) ، حيث تنصهر N-terminus of FAS في الإطار مع C-terminus من ER-alpha.

مراجع

Alberts AW, Strauss AW, Hennessy S, Vagelos PR (أكتوبر 1975)، "Regulation of synthesis of hepatic fatty acid synthetase: binding of fatty acid synthetase antibodies to polysomes"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 72 (10): 3956–60، doi:10.1073/pnas.72.10.3956، PMC 433116، PMID 1060077.
Stoops JK, Arslanian MJ, Oh YH, Aune KC, Vanaman TC, Wakil SJ (مايو 1975)، "Presence of two polypeptide chains comprising fatty acid synthetase"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 72 (5): 1940–4، doi:10.1073/pnas.72.5.1940، PMC 432664، PMID 1098047.
Smith S, Agradi E, Libertini L, Dileepan KN (أبريل 1976)، "Specific release of the thioesterase component of the fatty acid synthetase multienzyme complex by limited trypsinization"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 73 (4): 1184–8، doi:10.1073/pnas.73.4.1184، PMC 430225، PMID 1063400.
Smith S, Witkowski A, Joshi AK (يوليو 2003)، "Structural and functional organization of the animal fatty acid synthase"، Prog. Lipid Res.، 42 (4): 289–317، doi:10.1016/S0163-7827(02)00067-X، PMID 12689621.

بوابة علم الأحياء
بوابة أيض
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid1060077-1] Alberts AW, Strauss AW, Hennessy S, Vagelos PR (أكتوبر 1975)، "Regulation of synthesis of hepatic fatty acid synthetase: binding of fatty acid synthetase antibodies to polysomes"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 72 (10): 3956–60، doi:10.1073/pnas.72.10.3956، PMC 433116، PMID 1060077.

[pmid1098047-2] Stoops JK, Arslanian MJ, Oh YH, Aune KC, Vanaman TC, Wakil SJ (مايو 1975)، "Presence of two polypeptide chains comprising fatty acid synthetase"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 72 (5): 1940–4، doi:10.1073/pnas.72.5.1940، PMC 432664، PMID 1098047.

[pmid1063400-3] Smith S, Agradi E, Libertini L, Dileepan KN (أبريل 1976)، "Specific release of the thioesterase component of the fatty acid synthetase multienzyme complex by limited trypsinization"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 73 (4): 1184–8، doi:10.1073/pnas.73.4.1184، PMC 430225، PMID 1063400.

[pmid12689621-4] Smith S, Witkowski A, Joshi AK (يوليو 2003)، "Structural and functional organization of the animal fatty acid synthase"، Prog. Lipid Res.، 42 (4): 289–317، doi:10.1016/S0163-7827(02)00067-X، PMID 12689621.

أيض: استقلاب الدهون - الجلسريدات الثلاثية والأحماض الدهنية والإنزيمات
إنتاج الدهون	ATP citrate lyase - أسيتيل كو إيه كربوكسيليز تخليق الأحماض الدهنية/إنزيم الحمض الدهني: Beta-ketoacyl-ACP synthase - Β-Ketoacyl ACP reductase - 3-Hydroxyacyl ACP dehydrase - Enoyl ACP reductase ثلاثي أسيل الغليسرول: Glycerol-3-phosphate dehydrogenase - ثيوكينيز
هدم الدهون	Acyl transport: Carnitine palmitoyltransferase I - Carnitine-acylcarnitine translocase - Carnitine palmitoyltransferase II أكسدة بيتا/Mitochondrial trifunctional protein: Acyl CoA dehydrogenase (ACADL, ACADM, ACADS, ACADVL) - Enoyl-CoA hydratase - 3-Hydroxyacyl CoA dehydrogenase - Acetyl-CoA C-acyltransferase to أسيتيل مرافق الإنزيم-أ: Malonyl-CoA decarboxylase غير مشبع (Enoyl CoA isomerase, 2,4 Dienoyl-CoA reductase) سلاسل فردية (Propionyl-CoA carboxylase) الدهيد (Long-chain-aldehyde dehydrogenase)
see also disorders