إيفينبروديل

إيفينبروديل (بالإنجليزية: Ifenprodil)‏ هو مثبط لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات.[3][4] بالإضافة إلى ذلك، يثبط إيفينبروديل قناة البوتاسيوم المقترنة بالبروتين ج داخليًا ويتفاعل مع مستقبلات ألفا 1 الأدرينالية والسيروتونين وسيغما.[5]

إيفينبروديل
الخواص
الصيغة الجزيئية C₂₁H₂₇NO₂[1] 
المعرفات
CAS 23210-56-2 
بوب كيم 3689 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(C(C1=CC=C(C=C1)O)O)N2CCC(CC2)CC3=CC=CC=C3[1] 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

مراجع
  1. العنوان : Ifenprodil — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3689 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3689
  3. Reynolds IJ, Miller RJ (1989). "Ifenprodil is a novel type of N-methyl-D-aspartate receptor antagonist: interaction with polyamines". Mol. Pharmacol. 36 (5): 758–65. PMID 2555674.
  4. Korinek M, Kapras V, Vyklicky V, Adamusova E, Borovska J, Vales K, Stuchlik A, Horak M, Chodounska H, Vyklicky L Jr (Dec 2011). "Neurosteroid modulation of N-methyl-d-aspartate receptors: Molecular mechanism and behavioral effects". Steroids. 76 (13): 1409–18. doi:10.1016/j.steroids.2011.09.002. PMID 21925193. S2CID 195681796.
  5. Kobayashi, Toru؛ Washiyama, Kazuo؛ Ikeda, Kazutaka (2006-03)، "Inhibition of G Protein-Activated Inwardly Rectifying K+ Channels by Ifenprodil"، Neuropsychopharmacology (باللغة الإنجليزية)، 31 (3): 516–524، doi:10.1038/sj.npp.1300844، ISSN 1740-634X، مؤرشف من الأصل في 10 أغسطس 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  • بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.