إيناملين
إيناملين (بالإنجليزية: Enamelin) هو بروتين مَطْرِس مينا الأسنان، والذي يُشفر بواسطة جين ENAM.[1][2]
Enamelin | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | ENAM, enamelin, amelogenesis imperfecta 2, hypocalcification (autosomal dominant) | ||||||
معرفات خارجية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
Enamelin | |
---|---|
معرف | |
رمز | Enamelin |
قاعدة بيانات عوائل البروتينات | PF15362 |
انظر أيضًا
المراجع
- Mårdh CK, Bäckman B, Holmgren G, Hu JC, Simmer JP, Forsman-Semb K (مايو 2002)، "A nonsense mutation in the enamelin gene causes local hypoplastic autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2)"، Human Molecular Genetics، 11 (9): 1069–74، doi:10.1093/hmg/11.9.1069، PMID 11978766.
- "Entrez Gene: ENAM enamelin"، مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2010.
- بوابة طب الأسنان
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.