التهاب الجلد النهائي المعوي

التهاب الجلد النهائي المعوي هو مرض وراثي متنحي نتيجة اضطراب في عملية التمثيل الغذائي والتي تؤثر على امتصاص الزنك، يتميز التهاب الجلد النهائي المعوي بـ التهاب الجلد وفقدان الشعر والإسهال. يحدث هذا المرض أيضًا نتيجة نقص الزنك لأسباب خلقية.[2][3] توجد أسماء أخرى لالتهاب الجلد المعوي النهائي:

التهاب الجلد النهائي المعوي
التهاب الجلد النهائي المعوي
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم 
من أنواع أخطاء خلقية في أيض المعادن،  والتهاب جلد الأطراف،  واضطراب جيني،  ومرض ‏ 
المظهر السريري
الأعراض قصر القامة[1]،  وفقدان الشعر[1]،  وتبثر[1]،  وإسهال مزمن ‏[1]،  وجفاف الجلد[1]،  وحمامى[1]،  وسوء الامتصاص[1] 
الإدارة
حالات مشابهة التهاب جلد الأطراف 

العلامات والأعراض

يعاني الأفراد المصابين من التهاب الجلد النهائى المعوي من الأعراض التالية:[5]

فقدان الشعر (فقدان الشعر من فروة الرأس والحاجبين والرموش). الآفات الجلدية والتي قد يكون سببها إصابة ثانوية من البكتيريا مثل مكورة عنقودية ذهبية أو فطر أو المبيضة البيضاء. ويرافق هذه الآفات الجلدية: إسهال.

الوراثة
كروموسوم 8

يشير التهاب الجلد النهائي المعوي، من حيث علم الوراثة، إلى طفرة (أحياء) في جين SLC39A4 على الكروموسوم رقم 8 q24.3 (صبغي 8 (إنسان) موقع كروموسومي) هذا الجين (SLC39A4) مسئول عن تشفير البروتين عبر الغشائي وهو مسئول عن امتصاص الزنك، عادة ما تبدأ ملامح هذا المرض بأن ينفطم الرضيع من حليب الثدي. ويعتبر الزنك عنصرًا مهمًا في جسم الإنسان حيث يدخل في ما يقرب من 100 إنزيم يعمل في جسم الإنسان[3][6][7]

التشخيص
ميكروسكوب الكتروني

يشمل تشخيص التهاب الجلد النهائي المعوي ما يلي:[3]

العلاج

يعتبر مرض التهاب الجلد النهائي المعوي مرض قاتل ان لم يعالج والأفراد المصابون الذين لا يتلقون العلاج يموتون في غضون بضع سنوات.

لا يوجد علاج لهذه الحالة، يوجد فقط مكملات الزنك الغذائية مدى الحياة.[6]

انظر أيضًا

مراجع
  1. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5723/acrodermatitis-enteropathica
  2. Sehgal, V. N.؛ Jain, S. (01 نوفمبر 2000)، "Acrodermatitis enteropathica"، Clinics in Dermatology، 18 (6): 745–748، doi:10.1016/s0738-081x(00)00150-4، ISSN 0738-081X، PMID 11173209.
  3. "Acrodermatitis Enteropathica: Background, Pathophysiology, Epidemiology"، 10 يناير 2017، مؤرشف من الأصل في 09 يوليو 2018. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Cite journal requires |journal= (مساعدة)
  4. Stedman, Thomas Lathrop. 2005. Stedman's Medical Eponyms. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins, p. 170.
  5. "Acrodermatitis enteropathica | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program"، rarediseases.info.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 4 يوليو 2017، اطلع عليه بتاريخ 18 فبراير 2017.
  6. RESERVED, INSERM US14 -- ALL RIGHTS، "Orphanet: Acrodermatitis enteropathica"، www.orpha.net (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 17 مايو 2019، اطلع عليه بتاريخ 18 فبراير 2017.
  7. Reference, Genetics Home، "SLC39A4 gene"، Genetics Home Reference (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 27 أكتوبر 2018، اطلع عليه بتاريخ 18 فبراير 2017.

| قائمة 1 = * داء تَرسُب الأصبغة الدموية: الوارثي * اليَفَعِي * النَوع الثالث * الإفريقي * داء فقد الترانسفيرين من الدم * داء هيموسيديريني | مجموعة 2 = النَقص | قائمة 2 = نقص الحَديد }} | مجموعة 2 = النُحاس | قائمة 2 =

الارتفاع
النَقص
| مجموعة 3 = الزِنك | قائمة 3 =
الارتفاع
سمية الزنك
النَقص
التهاب جلد الأطراف الناجم عن اعتلال الأمعاء
}}|مجموعة 2=الكَهرل|قائمة 2=
طالع قالب:اضطرابات توازن الماء-كهرل والتوازن الحمضي القاعدي
الارتفاع
فرط فوسفاتاز الدم
النَقص
الارتفاع
النَقص
الارتفاع
النَقص
}}
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.