4،1-بنزوكينون
4،1 بنزوكينون أو بارا-بنزوكينون أو بارا- بنزوكوينون[2] مركب عضوي ويعتبر أشهر المركبات الممثلة لعائلة الكينونات ، ويسمى أيضا العديد من الأسماء مثل اثيلينامين كينون. وهو مركب أصفر زاهي متبلور ينصهر عند 115.7°س. وهو يتسامى بسهولة ويتطاير في البخار ، كما إن له ضغطاً بخارياً مرتفعاً حتى عند درجة حرارة الغرفة ، ولبخاره رائحة نفاذة ويسبب العطس.
4،1-بنزوكينون | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | |
أسماء أخرى | |
p-benzoquinone; p-quinone | |
المعرفات | |
رقم CAS | 106-51-4 |
بوب كيم | 4650 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C6H4O2 |
كتلة مولية | 108.09 غ.مول−1 |
المظهر | Yellow solid |
الكثافة | 1.318 g/cm3 at 20 °C |
نقطة الانصهار | 115 °س، 388 °ك، 239 °ف |
نقطة الغليان | Sublimes |
الذوبانية في الماء | Slightly soluble |
الذوبانية | Slightly soluble in petroleum ether; soluble in acetone; very soluble in ethanol, benzene, diethyl ether |
المخاطر | |
توصيف المخاطر | |
تحذيرات وقائية | |
مخاطر | Toxic |
نقطة الوميض | 100 °F - 200 °F[1] |
مركبات متعلقة | |
مركبات ذات علاقة | 2،1-بنزوكينون |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
أثناء دراساته عن حمض الكينيك المستخلص من الكينا لاحظ الكيميائي الروسي ألكسندر أبراموفيتش فوسكريسينسكي Alexander Abramowitsch Woskressenski أن الأكسدة باستخدام أكسيد المنغنيز الرباعي في وسط من حمض الكبريتيك يعطي مادة صفراء لها رائحة واخزة، وأسماها حينها كينويل.[3]
ثم قام الكيميائي الألماني فريدرش فولر بتغيير تسميتها إلى كينون.[4]
الخواص
يذوب البارا بنزو كينون في الماء والكحول والإيثر وبعض المذيبات العضوية الأخرى.
اقرأ أيضاً
المراجع
- CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards نسخة محفوظة 11 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
- المجلة القطرية للكيمياء-2009 المجلد الخامس والثلاثون. [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 15 نوفمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
- Alexander Abramowitsch Woskressenski: Über die Zusammensetzung der Chinasäure. In: Liebigs Annalen der Pharmazie, 17, 257 (1838).(بالألمانية)
- F. Wöhler: Untersuchungen über das Chinon. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie, 51, 145–163 (1844). دُوِي:10.1002/jlac.18440510202.(بالألمانية)