براكتولول

براكتولول وهو أحد حاصرات المستقبل بيتا الودي[2][3] والذي استخدم سابقا في علاج اضطراب النظم القلبي الطارئ. لم يعد يستخدم بسبب سميته العالية رغم تركيبة الشبيه ببروبرانولول، وهو حاليا من الأدوية الممنوعة.[4]

براكتولول
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 6673-35-4 
ك ع ت C07AB01 
بوب كيم 4883 
ECHA InfoCard ID 100.027.012 
درغ بنك 01297 
كيم سبايدر 4715 
المكون الفريد SUG9176GRW 
كيوتو D05587 
ChEMBL CHEMBL6995 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₄H₂₂N₂O₃[1] 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

التخليق
Practolol synthesis:[5] Howe, Smith, NL 6512676; eidem, U.S. Patent 3٬408٬387 (1966, 1968, to I.C.I.).

المصادر
  1. العنوان : practolol — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4883 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. BARRETT, A.M.؛ وآخرون (يونيو 1973)، "A new type of cardioselective adrenoceptive blocking drug"، Br J Pharmacol، 48 (2): 340P، PMC 1776195، PMID 4147428.
  3. DUNLOP, D.؛ وآخرون (يناير 1968)، "SELECTIVE BLOCKADE OF ADRENOCEPTIVE BETA RECEPTORS IN THE HEART drug" (PDF)، Br. J. Pharmac. Chemother.، 32 (1): 201–218، doi:10.1111/j.1476-5381.1968.tb00444.x، PMC 1570292، PMID 4384337، مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 سبتمبر 2018، اطلع عليه بتاريخ 15 يونيو 2015.
  4. "Drugs banned in India"، Central Drugs Standard Control Organization, Dte.GHS, Ministry of Health and Family Welfare, Government of India، مؤرشف من الأصل في 27 ديسمبر 2015، اطلع عليه بتاريخ 17 سبتمبر 2013.
  5. Danilewicz, J. C.؛ Kemp, J. E. G. (1973)، "Absolute configuration by asymmetric synthesis of (+)-1-(4-acetamidophenoxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol) (practolol)"، Journal of Medicinal Chemistry، 16 (2): 168، doi:10.1021/jm00260a020، PMID 4405110.
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.