بروليفلوكساسين

بروليفلوكساسين
الاسم النظامي
	(RS)-6-Fluoro-1-methyl-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl-1-piperazinyl]-4-oxo-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Quisnon, Unidrox, Prixina, Glimbax
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء	Oral
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء	By استريزs, to ulifloxacin
عمر النصف الحيوي	7.7 to 8.9 hours
إخراج (فسلجة)	Renal and fecal
معرّفات
CAS	123447-62-1
ك ع ت	J01J01MA17 MA17
بوب كيم	CID 65947
ECHA InfoCard ID	100.254.386
درغ بنك	11892
كيم سبايدر	59351
المكون الفريد	J42298IESW
ChEMBL	CHEMBL422648
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C21H20FN3O6S
الكتلة الجزيئية	461.463403 g/mol
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
	المعرف الكيميائي الدولي

بروليفلوكساسين (Prulifloxacin) الزمرة الدوائية من مضادات الجراثيم هو عبارة عن مضاد حيوي من مجموعة من الأدوية أسرة تسمى فلوروكوينولون من الجيل الرابع .[1][2] البروليفلوكساسين، دواء مساعد من ulifloxacin، هو واسع الطيف يعطى عن طريق الفم عامل مضاد للبكتيريا. بعد الامتصاص، ينحل البروليفلوكساسين بواسطة esterases إلى ulifloxacin. العقار له نصف عمر طويل للإزالة، مما يسمح للمعالجة مرة واحدة يوميا[3]

التاريخ

في عام 1987 صدرت براءة اختراع أوروبية للبروليفلوكساسين للشركة اليابانية القائمة على الأدوية، Nippon Shinyaku (نيبون) المحدودة.[4]

الاستعمال الطبي

التهابات المسالك البولية (التهاب المثانة البسيط) غبر المعقدة والأقل تعقيداً.
تفاقم التهاب الشعب الهوائية المزمن.
التهابات الجهاز التنفسي المكتسبة في إيطاليا.
التهاب المعدة والأمعاء، بما في ذلك الإسهالات المعدية في اليابان.

آلية العمل

يَعملُ البروليفلوكساسين على قَتل الجَراثيم التي تُسبِّب العدوى. ويفعل ذلك عن طريق تثبيط إنزيم يُسمَّى غيراز gyrase الحمض النَّووي الجُرثومي. ويشارك هذا الإنزيمُ في تكرُّر وإصلاح المادَّة الوراثيَّة (الدي أن إيه DNA) للجَراثيم؛ فإذا كان هذا الإنزيمُ لا يعمل، لا يمكن للجَراثيم إعادةَ إصلاح نفسها أو الانقسام والتَّكاثر، وبهذا يكافح الدَّواءُ العدوى الجُرثوميَّة ويُوقفها.

موانع الاستعمال

هناك أربعة فقط موانع وجدت ضمن النشرة الداخلية: [5]

الأشخاص الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية للبروليفلوكساسين.
الاضطرابات الهضمية.
الأطفال.
- الحمل

الفلوروكينولونات تعبر بسرعة خلال حواجز دم المشيمة ودم الحليب ، ويتم توزيعها على نطاق واسع في أنسجة الجنين. كما أفيد عن الفلوروكوينولونات باعتبارها موجودة في حليب الأم وتنتقل إلى الطفل الرضيع.[6][7]

مرضى الصرع.

الآثار الضائرة

تقع ضمن نطاق نصيحة واحدة قيل بروليفلوكساسين prulifloxacin للحصول على تحملية مماثلة لتلك التي على السيبروفلوكساسين.[8] ضمن دراسة أخرى تبين أن المرضى الذين يتعاطون بروليفلوكساسين يواجهوا عدد مماثل من الآثار الجانبية مقارنة مع تلك الموجودة في مجموعة السيبروفلوكساسين (15.4٪ مقابل 12.7٪). كانت هناك أربعة أحداث سلبية خطيرة في كل ذراع معالجة، بما في ذلك 1 حالة وفاة في ذراع البروليفلوكساسين. ولم تعتبر أي معالجة متصلة بالمحقق.[9]

تحذيرات

يجب عدم التعرض لأشعة الشمس أو الأشعة فوق البنفسجية خلال استعمال الدواء.

المراجع

Nelson JM, Chiller TM, Powers JH, Angulo FJ (2007)، "Food Safety: Fluoroquinolone‐Resistant Campylobacter Species and the Withdrawal of Fluoroquinolones from Use in Poultry: A Public Health Success Story"، Clinical Infectious Diseases، 44 (7): 977–80، doi:10.1086/512369، PMID 17342653.
Kawahara S (1998)، "[Chemotherapeutic agents under study]"، Nippon Rinsho (باللغة اليابانية)، 56 (12): 3096–9، PMID 9883617.
NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 23 نوفمبر 2014 على موقع واي باك مشين.
EU 315828
Prulifloxacin Tablets ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 06 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
Shin HC, Kim JC, Chung MK, Jung YH, Kim JS, Lee MK, Amidon GL (2003)، "Fetal and maternal tissue distribution of the new fluoroquinolone DW-116 in pregnant rats"، Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology، 136 (1): 95–102، doi:10.1016/j.cca.2003.08.004، PMID 14522602.
Dan M, Weidekamm E, Sagiv R, Portmann R, Zakut H (1993)، "Penetration of fleroxacin into breast milk and pharmacokinetics in lactating women"، Antimicrob. Agents Chemother.، 37 (2): 293–6، doi:10.1128/AAC.37.2.293، PMC 187655، PMID 8452360، مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
Keam, Susan J؛ Perry, Caroline M (2004)، "Prulifloxacin"، Drugs، 64 (19): 2221–34, discussion 2235–6، doi:10.2165/00003495-200464190-00005.
Grassi C, Salvatori E, Rosignoli MT, Dionisio P (2002)، "Randomized, Double-Blind Study of Prulifloxacin versus Ciprofloxacin in Patients with Acute Exacerbations of Chronic Bronchitis"، Respiration، 69 (3): 217–22، doi:10.1159/000063623، PMID 12097764.

إخلاء مسؤولية طبية

بوابة طب
بوابة صيدلة
بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Nelson JM, Chiller TM, Powers JH, Angulo FJ (2007)، "Food Safety: Fluoroquinolone‐Resistant Campylobacter Species and the Withdrawal of Fluoroquinolones from Use in Poultry: A Public Health Success Story"، Clinical Infectious Diseases، 44 (7): 977–80، doi:10.1086/512369، PMID 17342653.

[2] Kawahara S (1998)، "[Chemotherapeutic agents under study]"، Nippon Rinsho (باللغة اليابانية)، 56 (12): 3096–9، PMID 9883617.

[3] NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 23 نوفمبر 2014 على موقع واي باك مشين.

[4] EU 315828

[cipladoc.com-5] Prulifloxacin Tablets ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 06 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.

[6] Shin HC, Kim JC, Chung MK, Jung YH, Kim JS, Lee MK, Amidon GL (2003)، "Fetal and maternal tissue distribution of the new fluoroquinolone DW-116 in pregnant rats"، Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology، 136 (1): 95–102، doi:10.1016/j.cca.2003.08.004، PMID 14522602.

[7] Dan M, Weidekamm E, Sagiv R, Portmann R, Zakut H (1993)، "Penetration of fleroxacin into breast milk and pharmacokinetics in lactating women"، Antimicrob. Agents Chemother.، 37 (2): 293–6، doi:10.1128/AAC.37.2.293، PMC 187655، PMID 8452360، مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.

[8] Keam, Susan J؛ Perry, Caroline M (2004)، "Prulifloxacin"، Drugs، 64 (19): 2221–34, discussion 2235–6، doi:10.2165/00003495-200464190-00005.

[9] Grassi C, Salvatori E, Rosignoli MT, Dionisio P (2002)، "Randomized, Double-Blind Study of Prulifloxacin versus Ciprofloxacin in Patients with Acute Exacerbations of Chronic Bronchitis"، Respiration، 69 (3): 217–22، doi:10.1159/000063623، PMID 12097764.