تسنم الرأس وارتفاق الأصابع
تسنم الرأس وارتفاق الأصابع (بالإنجليزية: Acrocephalosyndactylia أو acrocephalosyndactyly) هي حالات تظهر فيها تعظم الدروز الباكر وارتفاق الأصابع.[1]
| تسنم الرأس وارتفاق الأصابع | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
| من أنواع | التحام عظمي، وتعظم الدروز الباكر، وارتفاق الأصابع، ومرض |
التصنيف
- النوع الأول: متلازمة أبير[2][3]:577
- النوع الثاني: متلازمة كروزن[3]:577[4]
- النوع الثالث: متلازمة ساثري - تشوتزين[5]
- النوع الخامس: متلازمة فايفر[6][7]
أما مصطلح «تسنم الرأس وارتفاق الأصابع العنشي» (بالإنجليزية: acrocephalopolysyndactyly) ففيه ظهور كثرة الأصابع، وأنواعه:
- النوع الأول: متلازمة نواك، وتصنف حاليا على أنها ضمن متلازمة فايفر.[7]
- النوع الثاني: متلازمة كاربنتر.[8]
- النوع الثالث: متلازمة سقطي-نيهان-تيسديل.[9]
- النوع الرابع: متلازمة غودمان،[10][11] وتصنف حاليا على أنها ضمن متلازمة كاربنتر.[12]
- النوع الخامس: متلازمة فايفر.
طالع أيضا
المصادر
- Kodaka T, Kanamori Y, Sugiyama M, Hashizume K (يناير 2004)، "A case of acrocephalosyndactyly with low imperforate anus"، J. Pediatr. Surg.، 39 (1): E32–4، doi:10.1016/j.jpedsurg.2003.09.037، PMID 14694405، مؤرشف من الأصل في 25 يونيو 2018.
- DDB Apert syndrome
- James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Apert syndrome -101200
- DDB Saethre-Chotzen syndrome
- DDB Pfeiffer syndrome
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Pfeiffer syndrome -101600
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Carpenter syndrome -201000
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Acrocephalopolysyndactyly type III -101120
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Acrocephalopolysyndactyly type IV -201020
- Goodman RM, Sternberg M, Shem-Tov Y, Katznelson MB, Hertz M, Rotem Y (مارس 1979)، "Acrocephalopolysyndactyly type IV: a new genetic syndrome in 3 sibs"، Clin. Genet.، 15 (3): 209–14، doi:10.1111/j.1399-0004.1979.tb00969.x، PMID 421359.
- Cohen DM, Green JG, Miller J, Gorlin RJ, Reed JA (أكتوبر 1987)، "Acrocephalopolysyndactyly type II--Carpenter syndrome: clinical spectrum and an attempt at unification with Goodman and Summit syndromes"، Am. J. Med. Genet.، 28 (2): 311–24، doi:10.1002/ajmg.1320280208، PMID 3322002.
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.