متلازمة فاكترل

نظراً لتنوع سمات المتلازمة من شخص إلى آخر؛ يصعب تحديد معدلات الوقوع والانتشار بدقة، لكنها -بحسب ما هو مسجل- تصيب واحداً إلى تسعة من كل 100000 مولود، بمعدل واحد من كل 10000-40000 مولود سنوياً، ولا يختص بها عرق أو بلد معينة. ونسب الإصابة بكل عيب كالتالي:

• عيوب الفقرات: 60-80%، عادة ما تكون مصحوبة بعيوب في الضلوع.
• تضيق أو رتق الشرج: 55-90%
• عيوب القلب: 40-80%
• ناسور قصبي مريئي: 50-80% مع أو بدون رتق المريء.
• عيوب الكلى: 50-80%
• عيوب الأطراف: 40-50%[2]

غير معروف؛ إذ لم يتم التعرف على عامل وراثي أو بيئي معين، وأغلب الحالات متفرقة، ونادراً ما يصاب بها أكثر من فرد في عائلة واحدة.

ويعزوها بعض الباحثين إلى خلل في طبقة الأديم المتوسط (واحدة من طبقات تكوّن الجنين الثلاث)، وتحدث في أبناء المصابات بالسكري أكثر من سواهنّ، وتوجد حالات قليلة جداً مصابة بطفرة في الجين FGF8 ^{[الإنجليزية]}

ويلاحظ ظهور عدة سمات للمتلازمة في المصابين بأنيميا فانكوني ومتلازمة داون.[3]

يلاحظ وجود العيوب الآتية في المصابين:[4][5]

نظراً لأن سبب المتلازمة غير معروف؛ لا يوجد اختبار معين لتشخيص أو استبعاد المتلازمة؛ لذا يتم تشخيصها بالفحص الإكلينيكي الشامل، بالإضافة إلى فحوصات الكشف عن سمات المتلازمة.[3]

لا يوجد علاج محدد، فقط معالجة عرضية داعمة تختلف باختلاف السمات الموجودة في المصاب، وبعض العيوب البنيوية يتم إصلاحها جراحيا كرتق الشرج وعيوب القلب والكعبرة.[3]

• أنيميا فانكوني
• متلازمة دي جورج
• متلازمة جولدينهار
• متلازمة باليستر هول[1]

• متلازمة روبرتس
• متلازمة حورية البحر

فريق دعم مصابي متلازمة فاكترل

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب