ثييت

ثييت هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H4S. يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرة كبريت وعلى رابطة مضاعفة واحدة،[2][3][4] وتسمى مشتقاته باسم ثييتات.

ثييت
ثييت
الاسم النظامي (IUPAC)

2H-thiete

المعرفات
CAS 503-31-1 
بوب كيم (PubChem) 3415867
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C3H4S
الكتلة المولية 72.13 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواص

لا يوجد المركب عادة على هيئة منفصلة منعزلة، إنما يوجد بالغالب على شكل مشتقات في المركبات متعددة الحلقات؛ إذ ان الثييتات نفسها غير مستقرة.[5]

تبلغ زاوية الرابطة C-S-C ف يالثييت مقدار 76.8 درجة.[6]

المشتقات

من المشتقات المعروفة للثييت مركبات بنزوثييتات، والتي يحصل عليها من التحلل الحراري السريع تحت الفراغ Flash vacuum pyrolysis لمركبات 2-مركبتو الكحول البنزيلي، حيث تعد من المركبات المستخدمة في تحضير المركبات العضوية الكبريتية.[7]

يعد مركب 1,1-ثنائي أكسيد الثييت، وهو سلفون حلقي، أكثر ثباتية من مركب الثييت الأصلي.[8]

اقرا أيضاً

المراجع
  1. العنوان : 2H-thiete — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3415867 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. Leśniak, S؛ Lewkowski, J؛ Kudelska, W؛ Zając, A (2008)، "Thietanes and Thietes: Monocyclic"، Comprehensive Heterocyclic Chemistry III، 2.07: 389–428، doi:10.1016/B978-008044992-0.00207-8.
  3. Block, E (2007)، "Thietes and Derivatives"، Sci. Synth.، 33: 187–202.
  4. Block, E؛ DeWang, M (1996)، "Thietanes and Thietes: Monocyclic"، Comprehensive Heterocyclic Chemistry II، 1.24: 773–802، doi:10.1016/B978-008096518-5.00024-1.
  5. Dittmer, DC؛ Davis, FA (1965)، "Evidence for a Thiete (Thiacyclobutene)"، J. Am. Chem. Soc.، 87 (9): 2064–2065، doi:10.1021/ja01087a048.
  6. Rodler, M؛ Bauder, A (1985)، "Microwave spectrum, dipole moment and molecular structure of 1,2-dithiete"، Chemical Physics Letters، 114: 575–578، doi:10.1016/0009-2614(85)85145-9.
  7. Herbert Meier , Axel Mayer, Dieter Gröschl "Benzothietes—versatile Synthons For The Preparation Of Heterocycles" Sulfur Reports, 1994, volume 16, 23-56, دُوِي:10.1080/01961779408048965
  8. Thomas C. Sedergran and Donald C. Dittmer "Thiete 1,1-dioxide and Chlorothiete 1,1-dioxide" Org. Synth. 1984, vol. 62, 210.دُوِي:10.15227/orgsyn.062.0210
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.