أكسيتين

أكسيتين (أو أكسيت حسب التسمية النظامية) هو مركب عضوي حلقي غير متجانس غير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H4O.

أكسيتين
أكسيتين
الاسم النظامي (IUPAC)

2H-Oxete

المعرفات
رقم CAS 287-25-2
بوب كيم (PubChem) 11970569
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C3H4O
الكتلة المولية 56.06 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرة أكسجين واحدة قي بنية تشبه حلقي البوتين؛ ويطلق على مشتقاته اسم الأكسيتينات.

التحضير

يمكن أن يحضر الأكسيتين من تفاعل محفّز كيميائياً ضوئياً لتفاعل تحلّق الأكرولين.[3]

كما تم نشر أسلوب تحضير مشتقات الأكسيتين.[4][5][6]

الخواص والتفاعلات

يعد الأكسيتين من المركبات غير المستقرة، إذ سرعان ما يتفكك، وذلك بسبب إجهاد الحلقة. يمكن اختزال المركب إلى الأكسيتان باستخددام غاز الهيدروجين على حفاز من البالاديوم والكربون النشط.[7]

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. العنوان : 2H-oxete — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11970569 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11970569
  3. O. Kikuchi in: A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems Tetrahedron Lett. 1981, 22, 9, 859–862, doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9.
  4. Friedrich, Louis؛ Lam, Yuk-Sun (1981)، "Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete"، The Journal of Organic Chemistry، 46 (2): 306–311، doi:10.1021/jo00315a016.
  5. Longchar, M.؛ Bora, U.؛ Boruah, R. C.؛ Sandhu, J. S. (2002)، "A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation"، Synthetic Communications، 32 (23): 3611، doi:10.1081/SCC-120014973.
  6. Martino, Philip C.؛ Shevlin, Philip B. (1980)، "Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening"، Journal of the American Chemical Society، 102 (16): 5429، doi:10.1021/ja00536a069.
  7. P. C. Martino, P. B. Shevlin: Oxetene: synthesis and energetics of electrocyclic ring opening. Journal of the American Chemical Society, 1980, 102, 16, 5429–5430, doi:10.1021/ja00536a069
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.