أكسيرين

أكسيرين
أكسيرين	أكسيرين
	أكسيرين
الاسم النظامي (IUPAC)
	Oxirene
أسماء أخرى
	acetylene oxide, 1,2-epoxyethene, oxacyclopropene
المعرفات
رقم CAS	157-18-6
بوب كيم (PubChem)	160438
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CO1[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H2O/c1-2-3-1/h1-2H[1] ; InChIKey:BJEYNNFDAPPGST-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H2O
الكتلة المولية	42.04 غ/مول
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أكسيرين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس غير مشبع له الصيغة الكيميائية C₂H₂O.

يتألف المركب بنيوياً من حلقة ثلاثية حاوية على ذرة أكسجين واحدة، وهو الشكل غير المشبع من الأكسيران. يعد المركب من المركبات الافتراضية، إذ أنه غير مستقر ويتفكك بسهولة بالشكل غير المستبدل. يمكن تثبيت البنية غير المستقرة في حال وجود مستبدلات، وحينها تعرف المركبات باسم الأكسيرينات.

التحضير

يمكن الحصول على مشتقات الأكسيرين من تفاعل الألكينات مع أحماض بيروكسي.[3][4]

تحضير مشتقات الأكسيرين

يسمى هذا التفاعل باسم تفاعل بريليجايف Prilezhaev reaction، ويستخدم لاصطناع الإيبوكسيد.

كما يمكن الانطلاق من الكيتونات العطرية المستبدلة بثنائي برومو الإيثيل وذلك بالمعالجة مع ميثوكسيد الصوديوم:

تحضير مشتقات الأكسيرين من الكيتونات العطرية.

الخواص

نتيجة إجهاد الحلقة الكبير فإن المركب غير مستقر، ولم يتمكن إلى الآن عزله، وهناك آراء تشير إلى أن وجوده هو فقط حالة انتقالية.[5]

أمكن تأكيد وجود المركب تجريبياً في تفاعل إعادة ترتيب فولف.

الاستخدامات

تستخدم مركبات الأكسيرين في إضافة مجموعات الهيدروكسيل إلى المركبات العطرية عبر المركبات العضوية الفلزية، مثل مركبات الليثيوم العضوية، وذلك في تفاعل فتح الحلقة:

[6][7]

تشكل مشتق ثنائي الهيدروكسيل للأنثراسين انطلاقاً من الأكسيرين.

المراجع

العنوان : Oxirene — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/160438 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/160438
V. Franzen: Die Konstitution der aus Dibutylacetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C₁₀H₁₈O, in: Chemische Berichte 1954, 87, 1478–1488.
M. S. Sheela, K. Sreekumar in: Indian Journal of Chemistry Sect. B, 2006, 45, 943–950.
Mawhinney, Robert C؛ Goddard, John D (2003)، "Assessment of density functional theory for the prediction of the nature of the oxirene stationary point"، Journal of Molecular Structure: THEOCHEM، 629: 263، doi:10.1016/S0166-1280(03)00198-2.
D. F. Evans, M. W. Upton in: J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1985, 1141–1145.
T. Dahlgren, D. R. Deardorff, A. R. Martin in: Heterocycles, 1983, 20, 641–645.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[5d89732a597671b189fcf759416ccbc80186d3c3-1] العنوان : Oxirene — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/160438 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/160438

[franzen-3] V. Franzen: Die Konstitution der aus Dibutylacetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C₁₀H₁₈O, in: Chemische Berichte 1954, 87, 1478–1488.

[4] M. S. Sheela, K. Sreekumar in: Indian Journal of Chemistry Sect. B, 2006, 45, 943–950.

[5] Mawhinney, Robert C؛ Goddard, John D (2003)، "Assessment of density functional theory for the prediction of the nature of the oxirene stationary point"، Journal of Molecular Structure: THEOCHEM، 629: 263، doi:10.1016/S0166-1280(03)00198-2.

[evans-6] D. F. Evans, M. W. Upton in: J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1985, 1141–1145.

[7] T. Dahlgren, D. R. Deardorff, A. R. Martin in: Heterocycles, 1983, 20, 641–645.

أكسيرين

التحضير

الخواص

الاستخدامات

اقرأ أيضاً

المراجع