دورة كيميائية حرارية

الدورة الكيميائية الحرارية عبارة عن وصف للطرق المستخدمة في فصل الماء إلى مكوناته من الهيدروجين والأكسجين وذلك فقط باستخدام طرق حرارية وتفاعلات كيميائية. يستخدم لفظ دورة للإشارة أن المواد الكيميائية الداخلة في هذه الدورة قابلة لإعادة التدوير.

في حال إضافة شغل إضافي للدورة فإنها تسمّى دورة هجينة.

التاريخ

طرح مبدأ الدورة الكيميائية الحرارية لأول مرة عام 1966 من قبل فونك Funk و رينستروم Reinstrom للإشارة إلى ضرورة وجود طريقة ذات كفاءة لإنتاج الطاقة بالحصول على وقود مثل الهيدروجين والأمونيا من مواد متوفرة ومستقرة مثل الماء والنيتروجين باستخدام مصادر حرارية متوفرة.[1] كان الاقتراح في البداية يتضمن استخدام المنشآت النووية كمصدر حراري، ولكن مقارنتها مع الدورات الحركية الحرارية المتوفرة اقتصادياً [2] وصعوبة الإجراءات المقترحة عملياً أدّى إلى ضعف الاهتمام بهذا الموضوع لعدة عقود.[3] عادت الفكرة إلى السطح مرة أخرى نتيجة أزمة الطاقة ونتيجة تطوّر أبحاث الطاقة الشمسية المركزة، والتي يمكن أن تؤمّن درجات حرارة مرتفعة ملائمة للعمليات الكيميائية الحرارية.[4]

المبدأ

لنعتبر وجود نظام يتكون من ماء ينفصل إلى مكوناته موجود في حالة توازن عند ضغط ودرجة حرارة ثابتين:

(H₂O(l)

\rightleftharpoons

H₂(g) + 1/2 O₂(g

ينزاح التوازن إلى اليمين إذا تم تأمين محتوى حراري لفصل الماء إلى مكوناته وذلك ضمن الشروط التالية حسب الديناميكا الحرارية:

يجب ان يؤمن قسم من الطاقة على شكل شغل أي بتأمين طاقة غيبس الحرة للتفاعل.
أما القسم الآخر فيجب أن يكون على شكل طاقة حرارية مع اعتبار إنتروبيا النظام

يمكن التعبير عن ذلك بالمعادلة:

\Delta H=\Delta G+T\Delta S

باستخدام الحسابات الترموديناميكة نجد أن القسم الأكبر من الطاقة اللازم لحدوث انفصال الماء يجب أن يكون على شكل طاقة حرارية. لكن الاقتراح الذي قدمه فونك ورينستروم يعتمد على إدخال تفاعلات كيميائية عدة ضمن النظام يحيث تؤمن انفصال الماء دون تقديم شغل كبير للنظام وذلك اعتماداً على حدوث تغيرات في الإنتروبيا ΔS°_i لكل تفاعل i، وذلك بشكل يضمن فيه حدوث فصل لغازي الهيدروجين والأكسجين الناتجين عند درحات حرارة مرتفعة.[5]

المراجع

Funk, J.E., Reinstrom, R.M., 1966. Energy requirements in the production of hydrogen from water. I&EC Process Design and Development 5(3):336-342.
Shinnar, R., Shapira, D., Zakai, S., 1981. Thermochemical and hybrid cycles for hydrogen production. A differential economic comparison with electrolysis. I&EC Process Design and Development 20(4):581-593.
Funk, J.E., 2001. Thermochemical hydrogen production: past and present. International Journal of Hydrogen Energy 26(3):185:190.
Steinfeld, A., 2005. Solar thermochemical production of hydrogen - a review. Solar Energy 78(5):603-615
Kogan, A., 1998. Direct solar thermal splitting of water and on-site separation of the products - II. Experimental feasibility study. International Journal of Hydrogen Energy 23(9):89-98.

بوابة الفيزياء
بوابة كيمياء فيزيائية
بوابة الكيمياء
بوابة كيمياء تحليلية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Funk, J.E., Reinstrom, R.M., 1966. Energy requirements in the production of hydrogen from water. I&EC Process Design and Development 5(3):336-342.

[2] Shinnar, R., Shapira, D., Zakai, S., 1981. Thermochemical and hybrid cycles for hydrogen production. A differential economic comparison with electrolysis. I&EC Process Design and Development 20(4):581-593.

[3] Funk, J.E., 2001. Thermochemical hydrogen production: past and present. International Journal of Hydrogen Energy 26(3):185:190.

[4] Steinfeld, A., 2005. Solar thermochemical production of hydrogen - a review. Solar Energy 78(5):603-615

[5] Kogan, A., 1998. Direct solar thermal splitting of water and on-site separation of the products - II. Experimental feasibility study. International Journal of Hydrogen Energy 23(9):89-98.