كلايوكسال

الكلايوكسال (بالإنجليزية: Glyoxal)‏ مركب عضوي صيغته الكيميائية OCHCHO، وهو سائل أصفر يتبخر ليعطي غازاً أخضر.[1][2][3] يعد الكلايوكسال أصغر الألديهايدات الثنائية. وبنيته أكثر تعقيداً مما هو موضح؛ لأن الجزيئة تتميه وتتكوثر. ينتج الكلايوكسال صناعياً كمادة بادئة للكثير من المواد.

كلايوكسال
كلايوكسال
كلايوكسال
الاسم النظامي (IUPAC)

ethanedial

أسماء أخرى

ethane-1,2-dione

المعرفات
رقم CAS 107-22-2 Y
بوب كيم (PubChem) 7860
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C(=O)C=O

  • 1S/C2H2O2/c3-1-2-4/h1-2H Y
    Key: LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C2H2O2
الكتلة المولية 58.04 g/mol
الكثافة 1.27 g/cm3
نقطة الانصهار 15 °س، 288 °ك، 59 °ف
نقطة الغليان 51 °س، 324 °ك، 124 °ف
كيمياء حرارية
الحرارة النوعية، C 1.044 J/k/g
المخاطر
NFPA 704

1
2
1
 
درجة حرارة
الاشتعال الذاتي		 285 °C, 558 K, 545 °F
مركبات متعلقة
ألدهيدs ذات علاقة أسيتالدهيد
غلايكولالدهيد
propanedial
methylglyoxal
مركبات ذات علاقة glyoxylic acid
حمض جليكوليك
حمض الأكساليك
حمض البيروفيك
diacetyl
أسيتيل الأسيتون
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإنتاج

أنتج الكلايوكسال تجارياً للمرة الأولى في مدينة لاموت في فرنسا سنة 1960، ويحضر الكلايوكسال الآن صناعياً إما عن طريق أكسدة جلايكول الإيثيلين بوجود الفضة أو النحاس كعامل محفز (عملية لابورت)، أو عن طريق أكسدة الأستالديهايد بواسطة حمض النتريك.

ويمكن تحضير الكلايوكسال مختبرياً عن طريق أكسدة الأستالديهايد بواسطة حمض السيلينوز. وتتضمن العملية تسخين متميهات الكلايوكسال الصلبة مع خامس أكسيد الفسفور وتكثيف البخار الناتج في مصيدة باردة.

الاستخدام

يستخدم الكلايوكسال بكثرة في الورق المطلي وإنهاء النسيج كعامل مشابك للتركبات المستندة على النشاء، وكعامل مشابك في البوليمرات:

  • البروتينات (دباغة الجلود)
  • الكولاجين
  • مشتقات السليولوز (الأنسجة)
  • الهيدروكولويدات
  • النشاء (الورق المطلي)

ويستخدم الكلايوكسال في التصنيع العضوي لإنتاج المركبات الحلقية غير المتجانسة مثل الإيميدازولات.

ويستخدم أيضاً كعامل مثبت في علم الأنسجة، أي كواقٍ للخلية لغرض فحصها تحت المجهر.

مراجع
  1. "معلومات عن كلايوكسال على موقع echa.europa.eu"، echa.europa.eu، مؤرشف من الأصل في 11 أبريل 2016.
  2. "معلومات عن كلايوكسال على موقع chemspider.com"، chemspider.com، مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2019.
  3. "معلومات عن كلايوكسال على موقع comptox.epa.gov"، comptox.epa.gov، مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.