فرط التعظم القشري عند الرضيع
فرط التعظم القشري عند الرضيع (بالإنجليزية: Infantile cortical hyperostosis) أو داء كافي (بالإنجليزية: Caffey disease) هو اضطراب التهابي محدود ذاتيا يحدث في الرضع ويتسبب بتغيرات في العظام وانتفاخ في الأنسجة الرخوة وتهيجية. يمكن أن يكون الاضطراب موجودا أثناء الولادة أو قد يحدث بعدها. كما يمكن أن يكون عائليا أو فرديا.
| فرط التعظم القشري عند الرضيع | |
|---|---|
| تسميات أخرى | داء كافي |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الروماتزم |
| من أنواع | التهاب العظام |
| المظهر السريري | |
| الأعراض | تهيجية[1] |
المورثة
يعد الجين أو المورثة كولاجين ألفا 1 مرتبطة بالمرض.[2]
الصفات
تظهر على الطفل الرضيع علامات وأعراض ثلاثة مهمة هي:
- انتفاخ في الأنسجة الرخوة، ويحدث فجأة ويكون عميقا وصلبا، وقد يكون احيانا لينا.
- آفات عظمية، وأبرز العظام المصابة هي عظم الفك السفلي وقصبة الساق والزند والترقوة وعظم الكتف والأضلاع وعظم العضد وعظم الفخذ والشظية والجمجمة والحرقفة ومشط القدم. عندما يصاب الفك السفلي فسيرفض الطفل الأكل ويؤدي إلى فشل النمو.
- تهيجية
طالع أيضا
المصادر
- مُعرِّف أنطولوجيا مرض: http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:4257 — تاريخ الاطلاع: 29 نوفمبر 2020 — الرخصة: CC0
- Kamoun-Goldrat A, Martinovic J, Saada J, وآخرون (يوليو 2008)، "Prenatal cortical hyperostosis with COL1A1 gene mutation"، Am. J. Med. Genet. A، 146A (14): 1820–4، doi:10.1002/ajmg.a.32351، PMID 18553566.
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.