فوشين

الـفوشين أو هيدروكلوريد الروزالينين فوشين : وهو صبغ أرجواني له الصيغة الكيميائية C20H20N3·HCl.
وهناك عدة عشرات من المرادفات الأخرى لهذا الجزيء، والعديد من الإيزوميرات الكميائية التي تباع كـفوشين.[1]
يتحول للون القرمزي عندما يذوب _الملح منه_ في الماء ويكوّن بلورات خضراء داكنة.
و أحياناً يُستخدم الفوشين كمطهر للمناطق الملوثة بالبكتيريا.[2]

فوشين
فوشين
فوشين
Basic fuchsine in aqueous solution
فوشين
Solid basic fuchsine
الاسم النظامي (IUPAC)

4-[(4-Aminophenyl)-(4-imino-1-cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl]aniline hydrochloride

المعرفات
رقم CAS 632-99-5 Y
بوب كيم 12447 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [Cl-].[NH2+]=C\1/C=C\C(C=C/1)=C(\c2ccc(N)c(C)c2)c3ccc(N)cc3

  • 1S/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9-18(22)10-5-15;/h2-12,21H,22-23H2,1H3;1H/b20-14-,21-17?; N
    Key: NIKFYOSELWJIOF-SVFFXJIWSA-N N

الخواص
الصيغة الجزيئية C20H19N3·HCl
الكتلة المولية 337.86 g/mol (hydrochloride)
المظهر Dark green powder
نقطة الانصهار 200 °س، 473 °ك، 392 °ف
الذوبانية في الماء 2650 mg/L (25 °م (77 °ف))
log P 2.920
ضغط البخار 7.49×10−10 مـم.زئبق (25 °C)
قه 2.28×10−15 atm⋅m3/mole (25 °C)
Atmospheric OH rate constant 4.75×10−10 cm3/molecule⋅sec (25 °C)
المخاطر
مخاطر Ingestion, inhalation, skin and eye contact, combustible at high temperature, slightly explosive around open flames and sparks.
NFPA 704

1
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

خصائص

الفوشين الحمضي

هو خليط من الإيزوميرات من اصباغ الفوشين الأساسية وتخليث هذه الإيزوميرات يكون عن طريق تعديل موضع مجموعة السلفونيك.[3]

الفوشين القاعدي

هو خليط من :الروزانيلين rosaniline والفوشينnew fuchsine II والباراروزانيلين pararosaniline والماجنتاMagentaII II

مراجع
  1. اكتشاف سلسلة قاعدة بيانات على الانترنت ، البرنامج التنموي للتداوي، معاهد الصحة الوطنية_الولايات المتحدة. آخر تحديث بتاريخ 2007/10/08. "نسخة مؤرشفة"، مؤرشف من الأصل في 8 فبراير 2012، اطلع عليه بتاريخ 27 مارس 2010.
  2. قاموس اللغة الإنكليزية التراثي ، الطبعة الرابعة، شركة هوتون ميفلين. نسخة محفوظة 29 فبراير 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. هورنين وكيرنان، الأصباغ البيولوجية، أوكسفورد ،الطبعة العاشرة،20002، صفحات 184_191.

انظر أيضًا
  • بوابة علم الأحياء الدقيقة
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.