كلوريد الزنك
كلوريد الزنك مركب كيميائي له الصيغة ZnCl2، ويكون على شكل بلورات بيضاء.
كلوريد الزنك | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
كلوريد الزنك | |
أسماء أخرى | |
كلوريد الخارصين | |
المعرفات | |
رقم CAS | 7646-85-7 |
بوب كيم (PubChem) | 3007855 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | ZnCl2 |
الكتلة المولية | 136.29 غ/مول |
المظهر | بلورات بيضاء |
الكثافة | 2.91 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 283 °س |
نقطة الغليان | 732 °س |
الذوبانية في الماء | 432 غ/100 مل ماء |
الذوبانية | الإيثانول والغليسيرين والأسيتون |
المخاطر | |
ترميز المخاطر | C
N |
توصيف المخاطر | |
تحذيرات وقائية | |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الخواص والبنية
- ينحل كلوريد الزنك بشكل جيد جداً في الماء، حوالي 4.3 كغ لكل 1 ليتر من الماء، كما ينحل بشكل جيد في الإيثانول.
- توجد أربعة أشكال بلورية من كلوريد الزنك، وفي كل منها تكون لأيونات الزنك 2+Zn بنية مثلثية مستوية متساندة إلى أربع أيونات كلوريد.[4] أما في الطور الغازي فتكون لجزيئات كلوريد الزنك بنية خطية وتكون طول الرابطة 205 بيكومتر.[5] يعطي التبريد السريع لمصهور كلوريد الزنك بنية زجاجية لا بلورية صلبة.[6]
- إن الرابطة الكيميائية في كلوريد الزنك هي رابطة تساهمية، وذلك بسبب انخفاض درجة انصهار المركب نسبياً (275°س).[7] ومما يعزز من هذا الرأي هو الانحلالية العالية (الذوبانية) في المحلات اللاقطبية مثل الإيثر، حيث يشكل نواتج إضافة لها الصيغة العامة ZnCl2L2، حيث تمثل L ربيطة مثل ثنائي إيثيل الإيثر.
- يكون لمصهور كلوريد الزنك لزوجة عالية عند نقطة انصهاره، كما يكون له ناقلية كهربائية ضئيلة نسبياً والتي تزداد بشكل ملحوظ مع ارتفاع درجة الحرارة. .[5][8] تظهر أطياف رامان للمصهور وجود بنية بوليميرية.[9] أما دراسة تبعثر النيوترونات فتشير إلى وجود معقدات رباعية الوجوه من {ZnCl4} في بنية المصهور.[10]
- توجد خمسة أشكال مائية (هيدرات) من كلوريد الزنك ZnCl2(H2O)n حيث n = 1, 1.5, 2.5, 3, 4، وعند بَلـْوَرة كلوريد الزنك من محاليله المائية يتشكل ZnCl2(H2O)4 رباعي الهيدرات.[11]
التحضير
يحضر كلوريد الزنك اللامائي من تفاعل الزنك مع كلوريد الهيدروجين حسب المعادلة:
- Zn + 2 HCl → ZnCl2 + H2
أما الأشكال المائية فيحصل عليها من تفاعل الزنك مع حمض الهيدروكلوريك، كما يمكن أن تحضر من تفاعل أكسيد الزنك أو كبريتيد الزنك مع HCl:
ZnS + 2 HCl → ZnCl2 + H2S
الاستخدامات
- يستخدم كلوريد الزنك في الصناعات المعدنية كمادة تساهم في التخلص من الأكاسيد على السطوح المعدنية) flux.
- يستخدم كحفاز في الاصطناع العضوي وذلك بسبب كونه من أحماض لويس. فهو يحفز مثلا A: اصطناع فيشر للإندول[12] و B: تفاعل فريدل-كرافتس المتضمن لحلقة عطرية منشّطة.[13][14]
المراجع
- العنوان : Zinc dichloride — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5727 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5727
- صفحة البيانات الكيميائية من Alfa [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 9 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
- A.F. Wells (1984)، Structural Inorganic Chemistry، Oxford: Clarendon Press، ISBN 0198553706.
- Reg. H. Prince (1994)، R. Bruce King (المحرر)، Encyclopedia of Inorganic Chemistry، John Wiley & Sons، ISBN 0471936200.
- Mackenzie, J. D.؛ Murphy (1960)، "Structure of Glass-Forming Halides. II. Liquid Zinc Chloride"، The Journal of Chemical Physics، 33: 366، doi:10.1063/1.1731151.
- Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (2nd ed.), Oxford: Butterworth-Heinemann, ISBN 0-08-037941-9
- H. S. Ray (2006)، Introduction to Melts: Molten Salts, Slags and Glasses، Allied Publishers، ISBN 8177648756.
- V. Danek (2006)، Physico-Chemical Analysis of Molten Electrolytes، Elsevier، ISBN 044452116X.
- Price, D L؛ Saboungi؛ Susman؛ Volin؛ Wright (1991)، Journal of Physics Condensed Matter، 3: 9835، doi:10.1088/0953-8984/3/49/001.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة) - A. F. Holleman, E. Wiberg (2001)، Inorganic Chemistry، Academic Press: San Diego، ISBN 012352651.
{{استشهاد بكتاب}}
: تأكد من صحة|isbn=
القيمة: length (مساعدة) - R. L. Shriner, W. C. Ashley, E. Welch (1955)، Organic Syntheses Collective Volume 3، Wiley, New York، ص. 725.
{{استشهاد بكتاب}}
: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - S. R. Cooper (1955)، Organic Syntheses Collective، Wiley, New York، ج. 3، ص. 761.
- S. Y. Dike, J. R. Merchant, N. Y. Sapre (1991)، "A new and efficient general method for the synthesis of 2-spirobenzopyrans: First synthesis of cyclic analogues of precocene I and related compounds"، Tetrahedron، 47: 4775، doi:10.1016/S0040-4020(01)86481-4.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
- بوابة الكيمياء
- بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.