متلازمة لوسي - دريسكول

السبب المشترك هو السبب الخلقي، ولكن يمكن أيضا أن يكون بسبب الستيرويد الذي ينتقل من الأم للرضيع عن طريق حليب الثدي، وهو يختلف عن اليرقان المرتبط بالرضاعة الطبيعية (الطفل الذي يرضع من ثدي أمه تكون لديه مستويات أعلى من البليروبين مقارنة بالطفل الذي يعتمد على الحليب الصناعي)

متلازمة لوسي- دريسكول ذو صفة جسدية متنحية

هناك خلل في الجين UGT1A1، الذي يرتبط أيضا بمتلازمة كريغلر-نجار ومتلازمة غلبرت، وهو المسؤول عن السبب الخلقي لمتلازمة لوسي دريسكول.

• الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 237900 - transient familial neonatal hyperbilirubinemia, breast feeding jaundice included
• Hyperbilirubinemia, Unconjugated في موقع إي ميديسين
• Lucey Driscoll syndrome في معاهد الصحة الوطنية الأمريكية للأمراض النادرة

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب