مستقبل أدينوزين A2A

مستقبلات الأدينوسين A2A هي من فئة المستقبلات P1 من مستقبلات البيورينجيك وتنتمي إلى أكبر عائلة من بروتينات الغشاء المتكامل في الجينوم البشري ، وهي المستقبلات مقترنة بالبروتين ج، و (تختصر بالإنجليزية GPCRs) .[1] يتم تصنيف مستقبلات الأدينوزين إلى أربعة أنواع فرعية A3، A1 ، A2A ، A2B والتي يتم تنشيطها جميعًا بواسطة الأدينوزين خارج الخلية ، وتلعب أدوارًا مركزية في مجموعة واسعة من العمليات الفسيولوجية ، بما في ذلك تنظيم النوم وتكوين الأوعية الدموية بالإضافة إلى دورها في جهاز المناعة .[2][3]

ADORA2A
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة ADORA2A, adenosine A2a receptor, A2aR, ADORA2, RDC8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 102776 MGI: MGI:99402 HomoloGene: 20166 GeneCards: 135
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 135 11540
Ensembl ENSG00000128271 ENSMUSG00000020178
يونيبروت

P29274
S4R3A7
C9JFS2

Q60613

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001278497، ‏NM_001278498، ‏NM_001278499، ‏NM_001278500، ‏NR_103543، ‏NR_103544 NM_000675، ‏NM_001278497، ‏NM_001278498، ‏NM_001278499، ‏NM_001278500، ‏NR_103543، ‏NR_103544

‏XM_006513093، ‏NM_001331095، ‏NM_001331096، ‏XM_030244829، ‏XM_036155515 NM_009630، ‏XM_006513093، ‏NM_001331095، ‏NM_001331096، ‏XM_030244829، ‏XM_036155515

RefSeq (بروتين)

‏NP_001265426، ‏NP_001265427، ‏NP_001265428، ‏NP_001265429 NP_000666، ‏NP_001265426، ‏NP_001265427، ‏NP_001265428، ‏NP_001265429

‏NP_001318025، ‏NP_033760، ‏XP_006513156، ‏XP_030100689، ‏XP_036011408 NP_001318024، ‏NP_001318025، ‏NP_033760، ‏XP_006513156، ‏XP_030100689، ‏XP_036011408

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 75.15 – 75.17 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

يتم التوسط في نشاط مستقبلات الأدينوزين A2A بواسطة بروتينات G، مما يؤدي إلى تنشيط إنزيم محلقة الأدينيلات ورفع مستوى الcAMP داخل الخلايا.[4][5] يلعب هذا المستقبل دورًا حيويًا في العديد من الوظائف البيولوجية ، مثل التحكم بضربات القلب والدورة الدموية ، وتدفق الدم في والكلية و المخ ، ووظيفة المناعة ، بالإضافة إلى إظهار التعب ، والشعور بالنوم .[5] في مخطط الدماغ، تم العثور على مستويات عالية من مستقبلات A2A توجد الخلايا المناعية في الطحال والغدة الصعترية وكريات الدم البيضاء والصفائح الدموية ، والمستويات الوسيطة في القلب والرئة والأوعية الدموية .

دوره في بعض الأمراض

اضطرابات طيف التوحد تختصر (بالإنجليزية: ASDs)‏ هي اضطرابات غير متجانسة تزداد عندها معدلات القلق .يرتبط جين مستقبل الأدينوزين A2A باضطراب الهلع ويقع على الكروموسوم 22q11.23. يتم التعبير عن منتجها الجيني ، مستقبل الأدينوزين A2A ، بقوة في النواة المذنبة ، والتي تشارك أيضًا في إضراب طيف التوحد .[6] مستقبلات الأدينوزين A2A هي نوع فرعي من المستقبلات المخصبة في العقد القاعدية ، يتم تنشيطها بواسطة الأدينوزين المعدل العصبى ، والذي يتفاعل مع مستقبلات دوبامين D2 على الرغم من أن هذا التفاعل العدائي المتبادل راسخ في الوظيفة الحركية ، إلا أن النتيجة في السلوكيات المرتبطة بالدوبامين تظل غير مؤكدة ، لا سيما في الاكتئاب والقلق .لقد أظهرنا ارتفاعًا في معدل هذا المستقبل المرتبط بالشيخوخة والإجهاد المزمن . له دور مهم في الجهاز العصبي المركزي وقد تم البحث عن مشاركته في مجموعة واسعة من عمليات وأمراض الدماغ ، مثل اضطراب النوم ، واضطراب الهلع ، والقلق ، انفصام الشخصية .[7]

مصادر
  1. Carpenter, Byron؛ Lebon, Guillaume (14 ديسمبر 2017)، "مستقبل الأدينوزين A2A لدى البشر : الآلية الجزيئية لربط وتنشيط الربيطة"، Frontiers in Pharmacology، 8: 898، doi:10.3389/fphar.2017.00898، ISSN 1663-9812، PMID 29311917، مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2021.
  2. Carpenter, Byron؛ Lebon, Guillaume (14 ديسمبر 2017)، "مستقبل الأدينوزين A2A لدى البشر : الآلية الجزيئية لربط وتنشيط الربيطة"، Frontiers in Pharmacology، 8: 898، doi:10.3389/fphar.2017.00898، ISSN 1663-9812، PMID 29311917، مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2021.
  3. "ADORA2A - Adenosine receptor A2a - Homo sapiens (Human) - ADORA2A gene & protein"، www.uniprot.org (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2021، اطلع عليه بتاريخ 26 سبتمبر 2021.
  4. Shinohara, Mayu؛ Saitoh, Makiko؛ Nishizawa, Daisuke؛ Ikeda, Kazutaka؛ Hirose, Shinichi؛ Takanashi, Jun-ichi؛ Takita, Junko؛ Kikuchi, Kenjiro؛ Kubota, Masaya (23 أبريل 2013)، "ADORA2A polymorphism predisposes children to encephalopathy with febrile status epilepticus"، Neurology، 80 (17): 1571–1576، doi:10.1212/WNL.0b013e31828f18d8، ISSN 0028-3878، PMID 23535492، مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2021.
  5. Fan, Xiaomei؛ Chen, Yuna؛ Li, Wenzhou؛ Xia؛ Liu, Bin؛ Guo, Huijuan؛ Yang, Yanxia؛ Xu, Chenshu؛ Xie, Shaojie (2020)، "تعدد الأشكال الجيني لـ مستقبل الأدينوزين A2A بخطر الإصابة بالصرع والاستعداد للإصابة بالأمراض العصبية المشتركة لدى أطفال جنوب الصين الأول4 = Hanbin"، Frontiers in Neuroscience، 14: 1124، doi:10.3389/fnins.2020.590605، ISSN 1662-453X، مؤرشف من الأصل في 20 يناير 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: line feed character في |عنوان= في مكان 131 (مساعدة)
  6. Freitag, Christine M.؛ Agelopoulos, Konstantin؛ Huy, Ellen؛ Rothermundt, Matthias؛ Krakowitzky, Petra؛ Meyer, Jobst؛ Deckert, Jürgen؛ von Gontard, Alexander؛ Hohoff, Christa (01 يناير 2010)، "Adenosine A2A receptor gene (ADORA2A) variants may increase autistic symptoms and anxiety in autism spectrum disorder"، European Child & Adolescent Psychiatry (باللغة الإنجليزية)، 19 (1): 67–74، doi:10.1007/s00787-009-0043-6، ISSN 1435-165X.
  7. Coelho, Joana E.؛ Alves, Pedro؛ Canas, Paula M.؛ Valadas, Jorge S.؛ Shmidt, Tatiana؛ Batalha, Vânia L.؛ Ferreira, Diana G.؛ Ribeiro, Joaquim A.؛ Bader, Michael (2014)، "Overexpression of Adenosine A2A Receptors in Rats: Effects on Depression, Locomotion, and Anxiety"، Frontiers in Psychiatry، 5: 67، doi:10.3389/fpsyt.2014.00067، ISSN 1664-0640.

روابط خارجية
  • تفاصيل أكثر عن ADORA2A في موقع UCSC Genome Browser.
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.