مستقبل دوبامين D4

مستقبل الدوبامين D4 هو مستقبل مماثل لـD2 مقترن بالبروتين ج يشفر بواسطة الجين DRD4 في الكروموسوم 11 في الموقع 11p15.5.[1]

DRD4
المعرفات
الأسماء المستعارة DRD4, D4DR, dopamine receptor D4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 126452 MGI: MGI:94926 HomoloGene: 20215 GeneCards: 1815
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1815 13491
Ensembl ‏ENSG00000276825;db=core ENSG00000069696، ‏ENSG00000276825 ENSMUSG00000025496
يونيبروت

P21917

P51436

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_000797

‏XM_006536156، ‏XM_017321972 NM_007878، ‏XM_006536156، ‏XM_017321972

RefSeq (بروتين)

NP_000788

‏XP_006536219، ‏XP_017177461 NP_031904، ‏XP_006536219، ‏XP_017177461

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 140.87 – 140.88 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

كما هو الحال لدى مستقبلات الدوبامين الفرعية الأخرى، ينشَّط المستقبل D4 بواسطة الناقل العصبي دوبامين، وله صلة بالعديد من الحالات النفسية والعصبية [2] بما في ذلك الفصام والاضطراب ثنائي القطب،[3] اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط،[4][5] السلوكات المسببة للإدمان،[6] مرض باركنسون،[7] واضطرابات الأكل مثل القهم العصبي.[8]

كما أنه هدف للأدوية التي تعالج الفصام ومرض باركنسون.[9] يعتبر المستقبل D4 مماثل للمستقبل D2 والذي يثبط محلقة الأدينيلات عندما يتم تنشيطه، وبذلك يخفض التركيز داخل الخلوي من الرسول الثاني أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي.[10]

تم الإبلاغ مؤخرا عن بنية DRD4 في مركب مع الدواء المضاد للذهان نيمونابريد.[11]

مراجع

  1. Van Tol HH, Bunzow JR, Guan HC, Sunahara RK, Seeman P, Niznik HB, Civelli O (أبريل 1991)، "Cloning of the gene for a human dopamine D4 receptor with high affinity for the antipsychotic clozapine"، Nature، 350 (6319): 610–4، doi:10.1038/350610a0، PMID 1840645.
  2. Ptácek R, Kuzelová H, Stefano GB (سبتمبر 2011)، "Dopamine D4 receptor gene DRD4 and its association with psychiatric disorders"، Medical Science Monitor، 17 (9): RA215–20، doi:10.12659/MSM.881925، PMC 3560519، PMID 21873960.
  3. Domschke K (يوليو 2013)، "Clinical and molecular genetics of psychotic depression"، Schizophrenia Bulletin، 39 (4): 766–75، doi:10.1093/schbul/sbt040، PMC 3686457، PMID 23512949.
  4. LaHoste GJ, Swanson JM, Wigal SB, Glabe C, Wigal T, King N, Kennedy JL (مايو 1996)، "Dopamine D4 receptor gene polymorphism is associated with attention deficit hyperactivity disorder"، Molecular Psychiatry، 1 (2): 121–4، PMID 9118321.
  5. Smalley SL, Bailey JN, Palmer CG, Cantwell DP, McGough JJ, Del'Homme MA, Asarnow JR, Woodward JA, Ramsey C, Nelson SF (سبتمبر 1998)، "Evidence that the dopamine D4 receptor is a susceptibility gene in attention deficit hyperactivity disorder"، Molecular Psychiatry، 3 (5): 427–30، doi:10.1038/sj.mp.4000457، PMID 9774776.
  6. McGeary J (سبتمبر 2009)، "The DRD4 exon 3 VNTR polymorphism and addiction-related phenotypes: a review"، Pharmacology Biochemistry and Behavior، 93 (3): 222–9، doi:10.1016/j.pbb.2009.03.010، PMC 2706302، PMID 19336242.
  7. Cormier F, Muellner J, Corvol JC (أبريل 2013)، "Genetics of impulse control disorders in Parkinson's disease"، Journal of Neural Transmission، 120 (4): 665–71، doi:10.1007/s00702-012-0934-4، PMID 23232665.
  8. Rask-Andersen M, Olszewski PK, Levine AS, Schiöth HB (مارس 2010)، "Molecular mechanisms underlying anorexia nervosa: focus on human gene association studies and systems controlling food intake"، Brain Research Reviews، 62 (2): 147–64، doi:10.1016/j.brainresrev.2009.10.007، PMID 19931559.
  9. Ptáček R, Kuželová H, Stefano GB, Raboch J, Kream RM (أبريل 2013)، "Targeted D4 dopamine receptors: implications for drug discovery and therapeutic development"، Current Drug Targets، 14 (4): 507–12، doi:10.2174/1389450111314040012، PMID 23469923.
  10. Neve KA, Seamans JK, Trantham-Davidson H (أغسطس 2004)، "Dopamine receptor signaling"، Journal of Receptor and Signal Transduction Research، 24 (3): 165–205، CiteSeerX 10.1.1.465.5011، doi:10.1081/RRS-200029981، PMID 15521361.
  11. Wang S, Wacker D, Levit A, Che T, Betz RM, McCorvy JD, Venkatakrishnan AJ, Huang XP, Dror RO, Shoichet BK, Roth BL (أكتوبر 2017)، "D4 dopamine receptor high-resolution structures enable the discovery of selective agonists"، Science، 358 (6361): 381–386، doi:10.1126/science.aan5468، PMC 5856174، PMID 29051383.
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة علم الوراثة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.