مستقبل دوبامين D4
مستقبل الدوبامين D4 هو مستقبل مماثل لـD2 مقترن بالبروتين ج يشفر بواسطة الجين DRD4 في الكروموسوم 11 في الموقع 11p15.5.[1]
كما هو الحال لدى مستقبلات الدوبامين الفرعية الأخرى، ينشَّط المستقبل D4 بواسطة الناقل العصبي دوبامين، وله صلة بالعديد من الحالات النفسية والعصبية [2] بما في ذلك الفصام والاضطراب ثنائي القطب،[3] اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط،[4][5] السلوكات المسببة للإدمان،[6] مرض باركنسون،[7] واضطرابات الأكل مثل القهم العصبي.[8]
كما أنه هدف للأدوية التي تعالج الفصام ومرض باركنسون.[9] يعتبر المستقبل D4 مماثل للمستقبل D2 والذي يثبط محلقة الأدينيلات عندما يتم تنشيطه، وبذلك يخفض التركيز داخل الخلوي من الرسول الثاني أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي.[10]
تم الإبلاغ مؤخرا عن بنية DRD4 في مركب مع الدواء المضاد للذهان نيمونابريد.[11]
مراجع
- Van Tol HH, Bunzow JR, Guan HC, Sunahara RK, Seeman P, Niznik HB, Civelli O (أبريل 1991)، "Cloning of the gene for a human dopamine D4 receptor with high affinity for the antipsychotic clozapine"، Nature، 350 (6319): 610–4، doi:10.1038/350610a0، PMID 1840645.
- Ptácek R, Kuzelová H, Stefano GB (سبتمبر 2011)، "Dopamine D4 receptor gene DRD4 and its association with psychiatric disorders"، Medical Science Monitor، 17 (9): RA215–20، doi:10.12659/MSM.881925، PMC 3560519، PMID 21873960.
- Domschke K (يوليو 2013)، "Clinical and molecular genetics of psychotic depression"، Schizophrenia Bulletin، 39 (4): 766–75، doi:10.1093/schbul/sbt040، PMC 3686457، PMID 23512949.
- LaHoste GJ, Swanson JM, Wigal SB, Glabe C, Wigal T, King N, Kennedy JL (مايو 1996)، "Dopamine D4 receptor gene polymorphism is associated with attention deficit hyperactivity disorder"، Molecular Psychiatry، 1 (2): 121–4، PMID 9118321.
- Smalley SL, Bailey JN, Palmer CG, Cantwell DP, McGough JJ, Del'Homme MA, Asarnow JR, Woodward JA, Ramsey C, Nelson SF (سبتمبر 1998)، "Evidence that the dopamine D4 receptor is a susceptibility gene in attention deficit hyperactivity disorder"، Molecular Psychiatry، 3 (5): 427–30، doi:10.1038/sj.mp.4000457، PMID 9774776.
- McGeary J (سبتمبر 2009)، "The DRD4 exon 3 VNTR polymorphism and addiction-related phenotypes: a review"، Pharmacology Biochemistry and Behavior، 93 (3): 222–9، doi:10.1016/j.pbb.2009.03.010، PMC 2706302، PMID 19336242.
- Cormier F, Muellner J, Corvol JC (أبريل 2013)، "Genetics of impulse control disorders in Parkinson's disease"، Journal of Neural Transmission، 120 (4): 665–71، doi:10.1007/s00702-012-0934-4، PMID 23232665.
- Rask-Andersen M, Olszewski PK, Levine AS, Schiöth HB (مارس 2010)، "Molecular mechanisms underlying anorexia nervosa: focus on human gene association studies and systems controlling food intake"، Brain Research Reviews، 62 (2): 147–64، doi:10.1016/j.brainresrev.2009.10.007، PMID 19931559.
- Ptáček R, Kuželová H, Stefano GB, Raboch J, Kream RM (أبريل 2013)، "Targeted D4 dopamine receptors: implications for drug discovery and therapeutic development"، Current Drug Targets، 14 (4): 507–12، doi:10.2174/1389450111314040012، PMID 23469923.
- Neve KA, Seamans JK, Trantham-Davidson H (أغسطس 2004)، "Dopamine receptor signaling"، Journal of Receptor and Signal Transduction Research، 24 (3): 165–205، CiteSeerX 10.1.1.465.5011، doi:10.1081/RRS-200029981، PMID 15521361.
- Wang S, Wacker D, Levit A, Che T, Betz RM, McCorvy JD, Venkatakrishnan AJ, Huang XP, Dror RO, Shoichet BK, Roth BL (أكتوبر 2017)، "D4 dopamine receptor high-resolution structures enable the discovery of selective agonists"، Science، 358 (6361): 381–386، doi:10.1126/science.aan5468، PMC 5856174، PMID 29051383.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة علم الوراثة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.