مستقبل عامل نمو الخلية الليفية 2

مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2 ( FGFR2 ) والمعروف أيضًا باسم CD332 ( عنقود تمايز 332) عبارة عن بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين FGFR2 الموجود على الكروموسوم 10[1][2]، FGFR2 هو مستقبل لعامل نمو الخلايا الليفية.

FGFR2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة FGFR2, BBDS, BEK, BFR-1, CD332, CEK3, CFD1, ECT1, JWS, K-SAM, KGFR, TK14, TK25, fibroblast growth factor receptor 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 176943 MGI: MGI:95523 HomoloGene: 22566 GeneCards: 2263
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2263 14183
Ensembl ENSG00000066468 ENSMUSG00000030849
يونيبروت

P21802

P21803

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001144913، ‏NM_001144914، ‏NM_001144915، ‏NM_001144916، ‏NM_001144917، ‏NM_001144918، ‏NM_001144919، ‏NM_022970، ‏NM_022971، ‏NM_022972، ‏NM_022973، ‏NM_022974، ‏NM_022975، ‏NM_022976، ‏NM_023028، ‏NM_023029، ‏NM_023030، ‏NR_073009، ‏XM_006717708، ‏XM_006717710، ‏NM_001320654، ‏NM_001320658، ‏XM_017015920، ‏XM_017015921، ‏XM_017015924، ‏XM_017015925، ‏XM_024447887، ‏XM_024447888، ‏XM_024447889، ‏XM_024447890، ‏XM_024447891، ‏NM_023031 NM_000141، ‏NM_001144913، ‏NM_001144914، ‏NM_001144915، ‏NM_001144916، ‏NM_001144917، ‏NM_001144918، ‏NM_001144919، ‏NM_022970، ‏NM_022971، ‏NM_022972، ‏NM_022973، ‏NM_022974، ‏NM_022975، ‏NM_022976، ‏NM_023028، ‏NM_023029، ‏NM_023030، ‏NR_073009، ‏XM_006717708، ‏XM_006717710، ‏NM_001320654، ‏NM_001320658، ‏XM_017015920، ‏XM_017015921، ‏XM_017015924، ‏XM_017015925، ‏XM_024447887، ‏XM_024447888، ‏XM_024447889، ‏XM_024447890، ‏XM_024447891، ‏NM_023031

‏NM_201601، ‏NM_001347638 NM_010207، ‏NM_201601، ‏NM_001347638

RefSeq (بروتين)

‏NP_001138385، ‏NP_001138386، ‏NP_001138387، ‏NP_001138388، ‏NP_001138389، ‏NP_001138390، ‏NP_001138391، ‏NP_001307583، ‏NP_001307587، ‏NP_075259، ‏NP_075418، ‏XP_006717771، ‏XP_006717773، ‏XP_016871409، ‏XP_016871410، ‏XP_016871413، ‏XP_016871414، ‏XP_024303655، ‏XP_024303656، ‏XP_024303657، ‏XP_024303658، ‏XP_024303659، ‏XP_024303660 NP_000132، ‏NP_001138385، ‏NP_001138386، ‏NP_001138387، ‏NP_001138388، ‏NP_001138389، ‏NP_001138390، ‏NP_001138391، ‏NP_001307583، ‏NP_001307587، ‏NP_075259، ‏NP_075418، ‏XP_006717771، ‏XP_006717773، ‏XP_016871409، ‏XP_016871410، ‏XP_016871413، ‏XP_016871414، ‏XP_024303655، ‏XP_024303656، ‏XP_024303657، ‏XP_024303658، ‏XP_024303659، ‏XP_024303660

‏NP_034337، ‏NP_963895 NP_001334567، ‏NP_034337، ‏NP_963895

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 129.76 – 132.73 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

يعد البروتين المشفر بواسطة هذا الجين عضوًا في عائلة مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية، حيث يتم حفظ تسلسل الأحماض الأمينية بشكل كبير بين الأعضاء وخلال التطور[3]، أفراد عائلة FGFR يختلفون عن بعضهم البعض في تقاربهم اللجيني وتوزيع الأنسجة، يتكون البروتين التمثيلي كامل الطول من منطقة خارج الخلية تتألف من ثلاث وحدات من الغلوبولين المناعي وقطاع واحد كاره للماء يمتد من الغشاء، ووحدة كيناز التايروسين السيتوبلازمي، يتفاعل الجزء خارج الخلية من البروتين مع عوامل نمو الخلايا الليفية مما يؤدي إلى بدء سلسلة من الإشارات في اتجاه المصب مما يؤثر في النهاية على التكاثر والتمايز، يعتبر هذا الفرد من أفراد الأسرة مستقبلاً عالي التقارب لعامل نمو الحمض و/أو الخلية الكيراتينية اعتمادًا على الأشكال الأيسومرية.

الوظيفة

يلعب FGFR2 دورًا مهمًا في التطور الجنيني وإصلاح الأنسجة خاصة العظام والأوعية الدموية، ومثل أعضاء آخرين في أسر مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية فإن هذه المستقبلات إشارة عن طريق الارتباط بلجين وتكوين مركب ثنائي الوحدات (الاقتران من المستقبلات)، والذي يسبب ثنائي الوحدات التيروزين كيناز لبدء سلسلة من الإشارات بين الخلايا، على المستوى الجزيئي فإن هذه الإشارات تتوسط انقسام الخلايا والنمو والتمايز.

الأشكال الأيسومرية

يحتوي FGFR2 على اثنين من الأشكال الأيسومرية التي تحدث بشكل طبيعي: FGFR2IIIb و FGFR2IIIc، التي تم إنشاؤها عن طريق الربط بجزيء ثنائي الوحدات يشبه الجلوبيولين المناعي، يوجد FGFR2IIIb في الغالب في الأنسجة المشتقة من الأديم الظاهر وبطانة الأعضاء البطانية أي الجلد والأعضاء الداخلية[4]، بينما يتم العثور على FGFR2IIIc في اللحمة المتوسطة والتي تشمل عظم القحف الوجهي، ولهذا السبب فإن طفرات هذا الجين والأشكال الأيسومرية ترتبط بتعظم الدروز الباكر.

التفاعلات

وقد تُظهر مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية 2 تفاعلًا مع FGF1[5][6][7]

الأشكال الأيسومرية مقسمة ومع ذلك فإنها تختلف في الارتباط:[8]

  • يرتبط FGFR2IIIb بـ FGF-1 و -3 و -7 و -10 و -22
  • يرتبط FGFR2IIIc بـ FGF-1 و -2 و -4 و -6 و -8 و -9 و -17 و -18

هذه الاختلافات في الربط ليست مفاجئة لأن لجين FGF معروف بربطه بمجال الغلوبولين المناعي الثاني والثالث للمستقبل.

المراجع
  1. "Related fibroblast growth factor receptor genes exist in the human genome"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 87 (20): 8180–4، أكتوبر 1990، doi:10.1073/pnas.87.20.8180، PMID 2172978.
  2. "Cloning and expression of two distinct high-affinity receptors cross-reacting with acidic and basic fibroblast growth factors"، The EMBO Journal، 9 (9): 2685–92، سبتمبر 1990، PMID 1697263.
  3. "Entrez Gene: FGFR2 fibroblast growth factor receptor 2 (bacteria-expressed kinase, keratinocyte growth factor receptor, craniofacial dysostosis 1, Crouzon syndrome, Pfeiffer syndrome, Jackson–Weiss syndrome)"، مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010.
  4. "Developmental localization of the splicing alternatives of fibroblast growth factor receptor-2 (FGFR2)"، Developmental Biology، 158 (2): 475–86، أغسطس 1993، doi:10.1006/dbio.1993.1205، PMID 8393815.
  5. "Structural interactions of fibroblast growth factor receptor with its ligands"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 97 (1): 49–54، يناير 2000، doi:10.1073/pnas.97.1.49، PMID 10618369.
  6. "Crystal structure of fibroblast growth factor receptor ectodomain bound to ligand and heparin"، Nature، 407 (6807): 1029–34، أكتوبر 2000، doi:10.1038/35039551، PMID 11069186.
  7. "Expression and biological activity of mouse fibroblast growth factor-9"، The Journal of Biological Chemistry، 271 (3): 1726–31، يناير 1996، doi:10.1074/jbc.271.3.1726، PMID 8576175.
  8. "Receptor specificity of the fibroblast growth factor family"، The Journal of Biological Chemistry، 271 (25): 15292–7، يونيو 1996، doi:10.1074/jbc.271.25.15292، PMID 8663044.
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة طب
  • بوابة علم الأحياء
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.