نسخ جيني

النسخ الجيني أو التطبع الجيني هو عبارة عن ظاهرة جينية تتمثل بالشكل الظاهري الناتج عن الجينات المورثة من الآباء الأصليين.[1][2][3] عندما يستنسخ الأليل المورث من الأب، فأن الأليل المورث من الأم فقط يعطي التعبير الظاهري. عندما يستنسخ الأليل المورث من الأم، فأن الأليل المورث من الأب فقط يعطي التعبير الظاهري. أشكال النسخ الجيني يظهر بشكل واضح في الفطريات، النباتات، والحيوانات. النسخ الجيني لحد ما ظاهرة نادرة في الحيوانات ومعظم الجينات لا تنتسخ.

مراجع
  1. Herrick, G.؛ Seger, J. (1999)، "Imprinting and Paternal Genome Elimination in Insects"، في R. Ohlsson (المحرر)، Genomic Imprinting، Springer Berlin Heidelberg، ج. 25، ص. 41–71، ISBN 978-3-662-21956-0.
  2. Chai JH, Locke DP, Ohta T, Greally JM, Nicholls RD (2001)، "Retrotransposed genes such as Frat3 in the mouse Chromosome 7C Prader-Willi syndrome region acquire the imprinted status of their insertion site"، Mammalian Genome، 12 (11): 813–821، doi:10.1007/s00335-001-2083-1، PMID 11845283.
  3. Lyon, M. F.؛ P.H. Glenister (1977)، "Factors affecting the observed number of young resulting from adjacent-2 disjunction in mice carrying a translocation"، Genetics Research، 29 (1): 83–92، doi:10.1017/S0016672300017134، PMID 559611.

انظر أيضا
  • بوابة علم الأحياء
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.