نورجيستريل

نورجيستريل الذي يباع تحت الاسم التجاري Ovral هو دواء بروجستين يستخدم في حبوب منع الحمل وفي العلاج الهرموني لانقطاع الطمث.[2][3][4][5] وهو متوفر في تركيبة مع هرمون الاستروجين وبمفرده.[6] يؤخذ عن طريق الفم.[4][5]

نورجيستريل
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 6533-00-2 
بوب كيم 16051930 
ECHA InfoCard ID 100.026.758 
درغ بنك 09389 
كيم سبايدر 10481953 
المكون الفريد 3J8Q1747Z2 
كيوتو D00954 
ChEMBL CHEMBL2107797 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₂₁H₂₈O₂[1] 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

تشمل الآثار الجانبية للنوجيستريل عدم انتظام الدورة الشهرية، والصداع، والغثيان، وألم الثدي، وتغيرات المزاج ، وحب الشباب، وزيادة نمو الشعر، وغيرها.  نورجيستريل هو بروجستين، أو بروجستيرون صناعي، وبالتالي فهو ناهض لمستقبلات البروجسترون، الهدف البيولوجي للبروجستيرون مثل البروجسترون.[5] له نشاط أندروجيني ضعيف ولا يوجد نشاط هرموني مهم آخر.[5]

اختُرع نورجيستريل في عام 1961 ودخل حيز الاستخدام الطبي، وتحديداً في حبوب منع الحمل، في عام 1966.[7][8][9] تم تقديمه لاحقًا للاستخدام في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث أيضًا.[6] يشار إلى نورجيستريل أحيانًا على أنه البروجستين «من الجيل الثاني».[10] يتم تسويقه على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم.[6][3] نورجيستريل متاح كدواء عام.[11] في عام 2017، كان الإصدار الذي يحتوي على ethinylestradiol هو الدواء 284 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من مليون وصفة طبية.[12][13]

الاستخدامات الطبية

يستخدم نورجيستريل مع إيثينيل إيستراديول أو كوينيسترول في حبوب منع الحمل المركبة، أو وحده في حبوب منع الحمل-البروجستيرون فقط، وبالاقتران مع إستراديول أو البريمارين في العلاج الهرموني بعد انقطاع الطمث.[6] كما تم استخدامه كوسيلة لمنع الحمل الطارئ في نظام يوزبي (بالإنجليزية: Yuzpe regimen)‏.[14]

المراجع
  1. العنوان : norgestrel — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16051930 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. J. Elks (14 نوفمبر 2014)، The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies، Springer، ص. 887–، ISBN 978-1-4757-2085-3، مؤرشف من الأصل في 30 نوفمبر 2020.
  3. Index Nominum 2000: International Drug Directory، Taylor & Francis، 2000، ص. 751–، ISBN 978-3-88763-075-1، مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2021.
  4. I.K. Morton؛ Judith M. Hall (06 ديسمبر 2012)، Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms، Springer Science & Business Media، ص. 202–، ISBN 978-94-011-4439-1، مؤرشف من الأصل في 8 أكتوبر 2021.
  5. "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF)، Climacteric، 8 Suppl 1: 3–63، 2005، doi:10.1080/13697130500148875، PMID 16112947، مؤرشف من 05 Pharm Estro Progest Climacteric_1313155660.pdf الأصل (PDF) في 10 سبتمبر 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من قيمة |مسار= (مساعدة)
  6. https://www.drugs.com/international/norgestrel.html نسخة محفوظة 2021-01-09 على موقع واي باك مشين.
  7. Teresa Ortiz-Gómez؛ María Jesús Santesmases (22 أبريل 2016)، Gendered Drugs and Medicine: Historical and Socio-Cultural Perspectives، Taylor & Francis، ص. 175–، ISBN 978-1-317-12981-3، مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2021، The 1966 marketing campaign for Schering's second contraceptive, Eugynon, [...] (Schering AG Berline 1966, 11). [...] In 1970 [Schering] had already conducted an opinion poll among doctors in the run up to the marketing campaign for the newly introduced Neogynon. [...]
  8. W. Gerhard Pohl (2004)، Die wissenschaftliche Welt von gestern: die Preisträger des Ignaz L. Lieben-Preises 1865-1937 und des Richard Lieben-Preises 1912-1928 : ein Kapitel österreichischer Wissenschaftsgeschichte in Kurzbiografien، Böhlau Verlag Wien، ص. 150–، ISBN 978-3-205-77303-0، مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021، [The contraceptive EUGYNON is launched in 1966. NEOGYNON follows in 1970.]
  9. Fischer, Jnos؛ Ganellin, C. Robin (2006)، Analogue-based Drug Discovery (باللغة الإنجليزية)، John Wiley & Sons، ص. 479، ISBN 9783527607495.
  10. Howard J.A. Carp (09 أبريل 2015)، Progestogens in Obstetrics and Gynecology، Springer، ص. 112، ISBN 978-3-319-14385-9.
  11. https://www.drugs.com/availability/generic-lo-ovral-28.html نسخة محفوظة 2019-03-02 على موقع واي باك مشين.
  12. "The Top 300 of 2020"، ClinCalc، مؤرشف من الأصل في 7 أكتوبر 2021، اطلع عليه بتاريخ 11 أبريل 2020.
  13. "Ethinyl Estradiol; Norgestrel - Drug Usage Statistics"، ClinCalc، مؤرشف من الأصل في 7 أكتوبر 2021، اطلع عليه بتاريخ 11 أبريل 2020.
  14. Yuzpe AA, Smith RP & Rademaker AW (1982)، "A Multicenter Clinical Investigation Employing Ethinyl Estradiol Combined with dl-Norgestrel as Postcoital Contraceptive Agent"، Fertility and Sterility، 37 (4): 508–513، doi:10.1016/s0015-0282(16)46157-1، PMID 7040117.
  • بوابة صيدلة
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.