نيفرين

NPHS1 adhesion molecule, nephrin
المعرفات
الأسماء المستعارة	nephrin, nephrosis 1, congenital, Finnish type (nephrin), NPHS1, renal glomerulus-specific cell adhesion receptor, truncated NPHS1, NPHS1, nephrin
معرفات خارجية
أورثولوج
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

النيفرين (بالإنجليزية: Nephrin)‏ هو بروتين ضروري للتشغيل السليم لِحاجز الترشيح الكلوي. يتكون حاجز الترشيح الكلوي من الخلايا البِطانية المُنفردة والغشاء القاعدي الكبيبي والخلايا الرجلاء للخلايا الطلائية. النيفرين هو بروتين عبر الغشاء ومُكوِن هيكلي لفتحة الحجاب الحاجز.[1] إنَّه موجود على أطراف الخلايا الرجلاء كشبكة معقدة وينقل الشحنات السالبة القوية التي تمنع البروتين من العبور إلى حيز بومان.

خلل في جين النيفرين،NPHS1، يرتبط بالمتلازمة الكلوية الخلقية من النوع الفنلندي ويسبب فقدان كميات هائلة من البروتين في البول أو البول البروتيني. وأيضاً النيفرين مطلوب لِتنمية القلب والأوعية الدموية.[2]

التفاعلات

ثبتَ أنَّ النيفرين يتفاعل مع:

بروتين غشاء البلازما المحيطي[3]
CD2AP[3]
CDH3[3]
كيتونين دلتا-1[3]
بروتو-اونكوجين التيروزين-بروتين كيناز فين[4][5]
KIRREL[6][7]
NPHS2.[8]

انظر أيضًا

خلية رجلاء

المراجع

"Entrez Gene: NPHS1 nephrosis 1, congenital, Finnish type (nephrin)"، مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2010.
"The podocyte protein nephrin is required for cardiac vessel formation."، Human Molecular Genetics، 20 (11): 2182–94، 29 مارس 2011، doi:10.1093/hmg/ddr106، PMID 21402589.
"Nephrin forms a complex with adherens junction proteins and CASK in podocytes and in Madin-Darby canine kidney cells expressing nephrin"، Am. J. Pathol.، 165 (3): 923–36، سبتمبر 2004، doi:10.1016/S0002-9440(10)63354-8، PMC 1618613، PMID 15331416.
"Fyn binds to and phosphorylates the kidney slit diaphragm component Nephrin"، J. Biol. Chem.، 278 (23): 20716–23، يونيو 2003، doi:10.1074/jbc.M301689200، PMID 12668668.
"Clustering-induced tyrosine phosphorylation of nephrin by Src family kinases"، Kidney Int.، 64 (2): 404–13، أغسطس 2003، doi:10.1046/j.1523-1755.2003.00097.x، PMID 12846735.
"Homodimerization and heterodimerization of the glomerular podocyte proteins nephrin and NEPH1"، J. Am. Soc. Nephrol.، 14 (4): 918–26، أبريل 2003، doi:10.1097/01.ASN.0000057853.05686.89، PMID 12660326.
"Neph1 and nephrin interaction in the slit diaphragm is an important determinant of glomerular permeability"، J. Clin. Invest.، 112 (2): 209–21، يوليو 2003، doi:10.1172/JCI18242، PMC 164293، PMID 12865409.
"Podocin, a raft-associated component of the glomerular slit diaphragm, interacts with CD2AP and nephrin"، J. Clin. Invest.، 108 (11): 1621–9، ديسمبر 2001، doi:10.1172/JCI12849، PMC 200981، PMID 11733557.

قراءات موسعة

"Nephrin: role in normal kidney and in disease."، Adv. Nephrol. Necker Hosp.، 31: 221–34، 2002، PMID 11692461.
"Positionally cloned gene for a novel glomerular protein--nephrin--is mutated in congenital nephrotic syndrome."، Mol. Cell، 1 (4): 575–82، 1998، doi:10.1016/S1097-2765(00)80057-X، PMID 9660941.
"Structure of the gene for congenital nephrotic syndrome of the finnish type (NPHS1) and characterization of mutations."، Am. J. Hum. Genet.، 64 (1): 51–61، 1999، doi:10.1086/302182، PMC 1377702، PMID 9915943.
"Nephrin is specifically located at the slit diaphragm of glomerular podocytes."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 96 (14): 7962–7، 1999، Bibcode:1999PNAS...96.7962R، doi:10.1073/pnas.96.14.7962، PMC 22170، PMID 10393930.
"Elevated frequency and allelic heterogeneity of congenital nephrotic syndrome, Finnish type, in the old order Mennonites."، Am. J. Hum. Genet.، 65 (6): 1785–90، 2000، doi:10.1086/302687، PMC 1288392، PMID 10577936.
"Novel mutation in the nephrin gene of a Japanese patient with congenital nephrotic syndrome of the Finnish type."، Kidney Int.، 57 (2): 401–4، 2000، doi:10.1046/j.1523-1755.2000.00859.x، PMID 10652016.
"CD2AP is expressed with nephrin in developing podocytes and is found widely in mature kidney and elsewhere."، Am. J. Physiol. Renal Physiol.، 279 (4): F785–92، 2000، doi:10.1152/ajprenal.2000.279.4.F785، PMID 10997929.
"Interaction with podocin facilitates nephrin signaling."، J. Biol. Chem.، 276 (45): 41543–6، 2001، doi:10.1074/jbc.C100452200، PMID 11562357.
"Nephrin is expressed in the pancreatic beta cells."، Diabetologia، 44 (10): 1274–80، 2002، doi:10.1007/s001250100641، PMID 11692176.
"Podocin, a raft-associated component of the glomerular slit diaphragm, interacts with CD2AP and nephrin."، J. Clin. Invest.، 108 (11): 1621–9، 2002، doi:10.1172/JCI12849، PMC 200981، PMID 11733557.
"Genotype/phenotype correlations of NPHS1 and NPHS2 mutations in nephrotic syndrome advocate a functional inter-relationship in glomerular filtration."، Hum. Mol. Genet.، 11 (4): 379–88، 2002، doi:10.1093/hmg/11.4.379، PMID 11854170.
"N-linked glycosylation is critical for the plasma membrane localization of nephrin."، J. Am. Soc. Nephrol.، 13 (5): 1385–9، 2002، doi:10.1097/01.ASN.0000013297.11876.5B، PMID 11961028.
"A missense mutation in the nephrin gene impairs membrane targeting."، Am. J. Kidney Dis.، 40 (4): 697–703، 2002، doi:10.1053/ajkd.2002.35676، PMID 12324903.
"Co-localization of nephrin, podocin, and the actin cytoskeleton: evidence for a role in podocyte foot process formation."، Am. J. Pathol.، 161 (4): 1459–66، 2002، doi:10.1016/S0002-9440(10)64421-5، PMC 1867300، PMID 12368218.
"Differential expression of nephrin in acquired human proteinuric diseases."، Am. J. Kidney Dis.، 40 (5): 964–73، 2002، doi:10.1053/ajkd.2002.36328، PMID 12407641.
"Proteinuria and the expression of the podocyte slit diaphragm protein, nephrin, in diabetic nephropathy: effects of angiotensin converting enzyme inhibition."، Diabetologia، 45 (11): 1572–6، 2003، doi:10.1007/s00125-002-0946-y، PMID 12436341.
"Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type in Italy: a molecular approach."، J. Nephrol.، 15 (6): 696–702، 2003، PMID 12495287.
"Polymorphisms in the nephrin gene and diabetic nephropathy in type 1 diabetic patients."، Kidney Int.، 63 (4): 1205–10، 2003، doi:10.1046/j.1523-1755.2003.00855.x، PMID 12631336.
"Nephrin, a transmembrane protein, is involved in pancreatic beta-cell survival signaling."، Mol. Cell. Endocrinol.، 400: 112–28، 2015، doi:10.1016/j.mce.2014.11.003، PMID 25448064.

وصلات خارجية

nephrin في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).

بوابة علم الأحياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: NPHS1 nephrosis 1, congenital, Finnish type (nephrin)"، مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2010.

[pmid21402589-2] "The podocyte protein nephrin is required for cardiac vessel formation."، Human Molecular Genetics، 20 (11): 2182–94، 29 مارس 2011، doi:10.1093/hmg/ddr106، PMID 21402589.

[pmid15331416-3] "Nephrin forms a complex with adherens junction proteins and CASK in podocytes and in Madin-Darby canine kidney cells expressing nephrin"، Am. J. Pathol.، 165 (3): 923–36، سبتمبر 2004، doi:10.1016/S0002-9440(10)63354-8، PMC 1618613، PMID 15331416.

[pmid12668668-4] "Fyn binds to and phosphorylates the kidney slit diaphragm component Nephrin"، J. Biol. Chem.، 278 (23): 20716–23، يونيو 2003، doi:10.1074/jbc.M301689200، PMID 12668668.

[pmid12846735-5] "Clustering-induced tyrosine phosphorylation of nephrin by Src family kinases"، Kidney Int.، 64 (2): 404–13، أغسطس 2003، doi:10.1046/j.1523-1755.2003.00097.x، PMID 12846735.

[pmid12660326-6] "Homodimerization and heterodimerization of the glomerular podocyte proteins nephrin and NEPH1"، J. Am. Soc. Nephrol.، 14 (4): 918–26، أبريل 2003، doi:10.1097/01.ASN.0000057853.05686.89، PMID 12660326.

[pmid12865409-7] "Neph1 and nephrin interaction in the slit diaphragm is an important determinant of glomerular permeability"، J. Clin. Invest.، 112 (2): 209–21، يوليو 2003، doi:10.1172/JCI18242، PMC 164293، PMID 12865409.

[pmid11733557-8] "Podocin, a raft-associated component of the glomerular slit diaphragm, interacts with CD2AP and nephrin"، J. Clin. Invest.، 108 (11): 1621–9، ديسمبر 2001، doi:10.1172/JCI12849، PMC 200981، PMID 11733557.