هيليكيز آر إي سي كيو

هيليكاز أر أي سي كيو (بالإنجليزية: RecQ helicase)‏ هو انزيم ينتمي لعائلة من انزيمات الهيليكاز، وجدت في البداية في الإشريكية القولونية [1] التي تعد مهمة في صيانة الجينوم (كروسوم).[2][3][4] وهي تعمل من خلال تحفيز رد فعل ATP + H 2 O → ADP + P وبالتالي تقوم بتفكيك الدي ان أي ونقله إلى التجاه الثالث والرابع. ويمكن لهذه الانزيمات أيضا أن ترثر في رد فعل NTP + H 2 O → ND + P لتفكيك الدي ان ايه DNA أو الرنا RNA.

Bloom syndrome
المعرفات
الرمز BLM
أنتريه 641
HUGO 1058
أوميم 604610
RefSeq NM_000057
يونيبروت P54132
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي Chr. 15
RecQ protein-like 4
المعرفات
الرمز RECQL4
أنتريه 9401
HUGO 9949
أوميم 603780
RefSeq NM_004260
يونيبروت O94761
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي Chr. 8 q24.3
RecQ protein-like 5
المعرفات
الرمز RECQL5
أنتريه 9400
HUGO 9950
أوميم 603781
RefSeq NM_004259
يونيبروت O94762
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي Chr. 17 q25
RMI1
المعرفات
الرمز RMI1
رموز بديلة C9orf76
أنتريه 80010
HUGO 25764
أوميم 610404
RefSeq NM_024945
يونيبروت Q9H9A7
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي Chr. 9 q22.1
Werner syndrome
المعرفات
الرمز WRN
أنتريه 7486
HUGO 12791
أوميم 604611
RefSeq NM_000553
يونيبروت Q14191
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي Chr. 8 p

الوظيفة

هذه الانزيمات هامة في بدائيات النوى وهي ضرورية لبلازميد إعادة التركيب وإصلاح الحمض النووي من الأشعة فوق البنفسجية، والجذور الحرة. ويمكن لهذا البروتين أيضًا عكس الأضرار الناجمة عن أخطاء النسخ المتماثل. في حقيقيات النوى.[5]

الهيكل

تشارك عائلة انزيمات ال RecQ ثلاث مناطق من تسلسل حفظ البروتين وتتواجد في: المحطة نون (N-terminus)- هيليكاز الوسط - الحافظ -RecQ (RecQ-CT) 

المحطة سي (C-terminus)-هيليكاز و-ريبونوكلياز-D C-مجالان الطرفية (HRDC).

إزالة بقايا N-الطرفية (هيليكاز والمجالات RecQ-CT) يضعف كلا من هيليكاز ونشاط أتباز ولكن ليس له تأثير على قدرة ملزمة من RecQ مما يعني أن وظائف محطة نون كما في نهاية الحفازة. تنقل من محطة سي (المجال HRDC) تعرض للخطر قدرة ملزمة من RecQ ولكن لا يقوم باي وظيفة تحفيزية وظيفة. ويتمثل أهمية RecQ في الوظائف الخلوية من الأمراض التي تصيب الإنسان، والتي تؤدي جميعا إلى عدم الاستقرار الجيني والاستعداد للإصابة بالسرطان.

انظر أيضاً

متلازمة بلوم

المراجع
  1. Bernstein DA, Keck JL (يونيو 2003)، "Domain mapping of Escherichia coli RecQ defines the roles of conserved N- and C-terminal regions in the RecQ family"، Nucleic Acids Res.، 31 (11): 2778–85، doi:10.1093/nar/gkg376، PMC 156711، PMID 12771204.
  2. Cobb JA, Bjergbaek L, Gasser SM (أكتوبر 2002)، "RecQ helicases: at the heart of genetic stability"، FEBS Lett.، 529 (1): 43–8، doi:10.1016/S0014-5793(02)03269-6، PMID 12354611.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. Kaneko H, Fukao T, Kondo N (2004)، "The function of RecQ helicase gene family (especially BLM) in DNA recombination and joining"، Adv. Biophys.، 38: 45–64، doi:10.1016/S0065-227X(04)80061-3، PMID 15493327.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. Ouyang KJ, Woo LL, Ellis NA (2008)، "Homologous recombination and maintenance of genome integrity: cancer and aging through the prism of human RecQ helicases"، Mech. Ageing Dev.، 129 (7–8): 425–40، doi:10.1016/j.mad.2008.03.003، PMID 18430459.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. Hanada K, Hickson ID (سبتمبر 2007)، "Molecular genetics of RecQ helicase disorders"، Cell. Mol. Life Sci.، 64 (17): 2306–22، doi:10.1007/s00018-007-7121-z، PMID 17571213.

وصلات إضافية
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة موت
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.