2-كلورو البيريدين

2-كلورو البيريدين
	2-كلورو البيريدين
2-كلورو البيريدين	2-كلورو البيريدين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2-Chloropyridine
المعرفات
CAS	109-09-1
بوب كيم	7977
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=NC(=C1)Cl[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H4ClN/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H[1] ; InChIKey:OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H4ClN
الكتلة المولية	113.54 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.21 غ/سم3
نقطة الانصهار	−46 °س
نقطة الغليان	170 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2-كلورو البيريدين هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C₅H₄ClN،[3] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

يحضر 2-كلورو البيريدين تاريخياً من إجراء عملية كلورة على مركب 2-هيدروكسي البيريدين؛[4] وذلك باستخدام عامل مكلور قوي مثل كلوريد الفوسفوريل.

يمكن أن تتم عملية التحضير أيضاً من كلورة البيريدين بشكل مباشر بغاز الكلور:

إلا أن تلك العملية غير انتقائية.[5]

بشكل مغاير يمكن أن يحضر 2-كلورو البيريدين انطلاقاً من N-أكسيد البيريدين.[6]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو ضعيف الامتزاج والانحلالية مع الماء.

يستخدم المركب بشكل أساسي في المختبرات الكيميائية لتحضير مشتقات البيريدين المختلفة.

العنوان : 2-CHLOROPYRIDINE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7977 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7977
Chambers, Michael، "ChemIDplus - 109-09-1 - OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N - 2-Chloropyridine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information."، chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2020، اطلع عليه بتاريخ 05 مارس 2020.
Sell, William J.; Dootson, Frederick W. The chlorine derivatives of pyridine. Part I. Journal of the Chemical Society, Transactions 1898, 73, pp. 432-441. نسخة محفوظة 6 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
Shimizu, Shinkichi et al. Pyridine and Pyridine Derivatives. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. دُوِي:10.1002/14356007.a22_399
P. Naender, B. Gangadasu, Chilukuri Ramesh, B.C. Raju and V.J. Rao. Facile and Selective Synthesis of Chloromethypyridines and Chloropyridines using Diphosgene/Triphosgene. Synthetic Communications. 34, 6, 1097, 2004

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.