4-أمينو البيريدين

4-أمينو البيريدين مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C5H6N2، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون.

4-أمينو البيريدين
4-أمينو البيريدين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Pyridin-4-amine

أسماء أخرى

4-Pyridinamine
4-Pyridylamine
fampridine
dalfampridine

المعرفات
CAS 504-24-5 
بوب كيم 1727 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CN=CC=C1N[1] 

الخواص
الصيغة الجزيئية C5H6N2
الكتلة المولية 94.12 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
نقطة الانصهار 158 °س
نقطة الغليان 273 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد المركب واحداً من متصاواغات أمينو البيريدين. ويعد أيضاً من العقاقير الدوائية المستخدمة في علاج بعض أنواع التصلب المتعدد.

التحضير

يحضر 4-أمينو البيريدين من نزع كربونيل مركب بيريدين-4-كربوكساميد باستخدام هيبوكلوريت الصوديوم عن طريق إعادة ترتيب هوفمان. يحصل على كربوكساميد البيريدين من النتريل الموافق، والذي بدوره يحصل عليه من الأكسدة الأمونية ammoxidation لمركب 4-ميثيل البيريدين.[3]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، تنصهر عند حوالي الدرجة 158 °س، في حين يغلي المركب عند المركب عند 273 °س.

عينة من 4-أمينو البيريدين

الاستخدامات

يستخدم المركب ضمن العقاقير الدوائية المستخدمة في علاج بعض أنواع التصلب المتعدد.

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. العنوان : 4-aminopyridine — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1727 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1727
  3. Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York.
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة صيدلة
  • بوابة طب
  • بوابة كيمياء عضوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.