2-أمينو البيريدين

2-أمينو البيريدين مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C5H6N2، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون.

2-أمينو البيريدين
2-أمينو البيريدين
الاسم النظامي (IUPAC)

2-Aminopyridine

أسماء أخرى

2-Pyridinamine; 2-Pyridylamine; α-Aminopyridine; α-Pyridylamine[1]

المعرفات
CAS 504-29-0 
بوب كيم 10439 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=NC(=C1)N[2] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C5H6N2
الكتلة المولية 94.12 غ/مول
المظهر صلب بلوري عديم اللون
نقطة الانصهار 59 - 60 °س
نقطة الغليان 210 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد المركب واحداً من متصاواغات أمينو البيريدين.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل أميد الصوديوم مع البيريدين وفق تفاعل تشيشيبابين.[3]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، تنصهر عند حوالي الدرجة 60°س، في حين يغلي المركب عند المركب عند 210 °س.

الاستخدامات

يستخدم 2-أمينو البيريدين في تحضير المستحضرات الدوائية والعقاقير مثل بيروكسيكام وسلفابيريدين وتينوكسيكام Tenoxicam وتريبلينامين Tripelennamine.

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0026"، المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  2. العنوان : 2-AMINOPYRIDINE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10439 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  3. Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura (2000)، "Pyridine and Pyridine Derivatives"، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry، Weinheim: Wiley-VCH، doi:10.1002/14356007.a22_399.
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة كيمياء عضوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.