N-ميثيل فينيثيلامين

N-ميثيل فينيثيلامين[1]
	N-ميثيل فينيثيلامين
	N-ميثيل فينيثيلامين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	N-Methyl-2-phenylethan-1-amine
أسماء أخرى
	N-Methyl-2-phenylethanamine; N-Methylphenethylamine; N-Methyl-β-phenethylamine
المعرفات
CAS	589-08-2
بوب كيم	11503
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CNCCC1=CC=CC=C1[2] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C9H13N/c1-10-8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7-8H2,1H3[2] ; InChIKey:SASNBVQSOZSTPD-UHFFFAOYSA-N[2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H13N
الكتلة المولية	135.21 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.93 غ/سم3
نقطة الغليان	203 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

N-ميثيل فينيثيلامين هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة؛[3][4] وهو مصاوغ بنيوي للأمفيتامين.[5]

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين مشتقاً من فينيثيلامين (فينيل إيثيل الأمين)، حيث تكون مجموعة ميثيل مستبدلة على ذرة النتروجين، ومن هنا أتت التسمية N-ميثيل؛ وفي جسم الإنسان يقوم الإنزيم PNMT بتحفيز هذا التفاعل.[3][4]

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين من أشباه القلويات ويوجد في الطبيعية في عدة أنواع من النباتات؛[6] مثل الطلح (الأكاسيا).[7]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.[8][9][10]

N-ميثيل فينيثيلامين

مسار
رئيسي

مسار
ثانوي

The image above contains clickable links

تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

طالع أيضاً

مراجع

N-Methyl-phenethylamine at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2020-04-04 على موقع واي باك مشين.
العنوان : N-Methylphenethylamine — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11503 — تاريخ الاطلاع: 13 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
"Studies on lung N-methyltransferases, a pharmacological approach"، Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.، 313 (3): 263–8، سبتمبر 1980، doi:10.1007/bf00505743، PMID 7432557.
Broadley KJ (مارس 2010)، "The vascular effects of trace amines and amphetamines"، Pharmacol. Ther.، 125 (3): 363–375، doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005، PMID 19948186.
"Rat brain-uptake index for phenylethylamine and various monomethylated derivatives"، Neurochem. Res.، 38 (4): 842–6، أبريل 2013، doi:10.1007/s11064-013-0988-1، PMID 23389662.
T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9–18.
B. A. Clement, C. M. Goff and T. D. A. Forbes (1998) Phytochemistry 49 1377–1380.
Broadley KJ (مارس 2010)، "The vascular effects of trace amines and amphetamines"، Pharmacol. Ther.، 125 (3): 363–375، doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005، PMID 19948186.
Lindemann L, Hoener MC (مايو 2005)، "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family"، Trends Pharmacol. Sci.، 26 (5): 274–281، doi:10.1016/j.tips.2005.03.007، PMID 15860375.
Wang X, Li J, Dong G, Yue J (فبراير 2014)، "The endogenous substrates of brain CYP2D"، Eur. J. Pharmacol.، 724: 211–218، doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025، PMID 24374199.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] N-Methyl-phenethylamine at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2020-04-04 على موقع واي باك مشين.

[7e19cc6428dce3d102c43235c973a2399a3b624d-2] العنوان : N-Methylphenethylamine — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11503 — تاريخ الاطلاع: 13 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[Pendleton_263–8-3] "Studies on lung N-methyltransferases, a pharmacological approach"، Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.، 313 (3): 263–8، سبتمبر 1980، doi:10.1007/bf00505743، PMID 7432557.

[Trace_Amines-4] Broadley KJ (مارس 2010)، "The vascular effects of trace amines and amphetamines"، Pharmacol. Ther.، 125 (3): 363–375، doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005، PMID 19948186.

[NMPH-5] "Rat brain-uptake index for phenylethylamine and various monomethylated derivatives"، Neurochem. Res.، 38 (4): 842–6، أبريل 2013، doi:10.1007/s11064-013-0988-1، PMID 23389662.

[6] T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9–18.

[7] B. A. Clement, C. M. Goff and T. D. A. Forbes (1998) Phytochemistry 49 1377–1380.

[Trace_amine_template_1-8] Broadley KJ (مارس 2010)، "The vascular effects of trace amines and amphetamines"، Pharmacol. Ther.، 125 (3): 363–375، doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005، PMID 19948186.

[Trace_amine_template_2-9] Lindemann L, Hoener MC (مايو 2005)، "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family"، Trends Pharmacol. Sci.، 26 (5): 274–281، doi:10.1016/j.tips.2005.03.007، PMID 15860375.

[CYP2D6_tyramine-dopamine_metabolism-10] Wang X, Li J, Dong G, Yue J (فبراير 2014)، "The endogenous substrates of brain CYP2D"، Eur. J. Pharmacol.، 724: 211–218، doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025، PMID 24374199.