3-ميثوكسي التيرامين

3-ميثوكسي التيرامين هو مركب كيميائي عضوي من الفينيثيلامينات وينتمي إلى مجموعة الأمينات النزرة، وهو مستقلب للناقل العصبي دوبامين؛[3] وذلك عن طريق إضافة مجموعة ميثيل إلى الدوبامين بواسطة الإنزيم ناقلة ميثيل-O كاتيكول COMT. وجد أن 3-ميثوكسي التيرامين يعمل مناهضاً للجين TAAR1 في الجسم.[3][4]

3-ميثوكسي التيرامين
Skeletal formula of 3-methoxytyramine
Ball-and-stick model of the 3-methoxytyramine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)

4-(2-aminoethyl)-2-methoxyphenol

أسماء أخرى

3-O-methyldopamine

المعرفات
CAS 554-52-9 
بوب كيم 1669 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • COC1=C(C=CC(=C1)CCN)O[1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13NO2
الكتلة المولية 167.21 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

عثر على المركب في بعض أنواع الصبير؛[5] وهو منتشر عموماً في الصباريات.[6]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.[7][8][9]
The image above contains clickable links
تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

طالع أيضاً

مراجع
  1. العنوان : 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1669 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1669
  3. Khan MZ, Nawaz W (أكتوبر 2016)، "The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system"، Biomed. Pharmacother.، 83: 439–449، doi:10.1016/j.biopha.2016.07.002، PMID 27424325.
  4. Sotnikova TD, Beaulieu JM, Espinoza S, وآخرون (2010)، "The dopamine metabolite 3-methoxytyramine is a neuromodulator"، PLOS ONE، 5 (10): e13452، doi:10.1371/journal.pone.0013452، PMC 2956650، PMID 20976142، مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020.
  5. Neuwinger, Hans Dieter (1996)، "Cactaceae"، African ethnobotany: poisons and drugs: chemistry, pharmacology, toxicology، CRC Press، ص. 271، ISBN 978-3-8261-0077-2. Retrieved on June 12.
  6. Smith T. A. (1977)، "Phenethylamine and related compounds in plants"، Phytochemistry، 16: 9–18، doi:10.1016/0031-9422(77)83004-5.
  7. Broadley KJ (مارس 2010)، "The vascular effects of trace amines and amphetamines"، Pharmacol. Ther.، 125 (3): 363–375، doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005، PMID 19948186.
  8. Lindemann L, Hoener MC (مايو 2005)، "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family"، Trends Pharmacol. Sci.، 26 (5): 274–281، doi:10.1016/j.tips.2005.03.007، PMID 15860375.
  9. Wang X, Li J, Dong G, Yue J (فبراير 2014)، "The endogenous substrates of brain CYP2D"، Eur. J. Pharmacol.، 724: 211–218، doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025، PMID 24374199.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.