4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد

4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد
	4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde
أسماء أخرى
	2-(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde[1]; Dopaldehyde
المعرفات
الاختصارات	DOPAL
CAS	5707-55-1
بوب كيم	119219
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC(=C(C=C1CC=O)O)O[2] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8H8O3/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,4-5,10-11H,3H2[2] ; InChIKey:IADQVXRMSNIUEL-UHFFFAOYSA-N[2][3] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C8H8O3
الكتلة المولية	152.15 غ/مول
الكثافة	1.30 غ/سم3
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

4,3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد (اختصاراً DOPAL) هو مركب عضوي صيغته C₈H₈O₃، والذي يمكن أن يصطنع مخبرياً؛[4] كما يصطنع حيوياً داخل الجسم، إذ هو مستقلب مهم للناقل العصبي دوبامين.

تدل بعض الدراسات إلى وجود رابط بين هذا المركب وبين العوامل الممرضة في مرض باركنسون.[5]

طالع أيضاً

4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل حمض الأسيتيك

مراجع

"3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde - Compound Summary"، PubChem Compound، USA: National Center for Biotechnology Information، 24 يونيو 2005، Identification and Related Records، مؤرشف من الأصل في 22 أكتوبر 2012، اطلع عليه بتاريخ 13 أكتوبر 2011.
العنوان : 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/119219 — تاريخ الاطلاع: 3 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/119219
Li, W., Spaziano, V.T., Burke, WJ., "Synthesis of a biochemically important aldehyde - 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde", Bio-Organic Chemistry, 26, 45-50, 1998.
Goldstein DS, Sullivan P, Holmes C, Miller GW, Alter S, Strong R, Mash DC, Kopin IJ, Sharabi Y., "Determinants of buildup of the toxic dopamine metabolite DOPAL in Parkinson's disease," J. Neurochem. 2013 Sep;126(5):591-603.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde - Compound Summary"، PubChem Compound، USA: National Center for Biotechnology Information، 24 يونيو 2005، Identification and Related Records، مؤرشف من الأصل في 22 أكتوبر 2012، اطلع عليه بتاريخ 13 أكتوبر 2011.

[92a9209441df27908fc8502cbb31a413839bafa9-2] العنوان : 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/119219 — تاريخ الاطلاع: 3 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/119219

[4] Li, W., Spaziano, V.T., Burke, WJ., "Synthesis of a biochemically important aldehyde - 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde", Bio-Organic Chemistry, 26, 45-50, 1998.

[5] Goldstein DS, Sullivan P, Holmes C, Miller GW, Alter S, Strong R, Mash DC, Kopin IJ, Sharabi Y., "Determinants of buildup of the toxic dopamine metabolite DOPAL in Parkinson's disease," J. Neurochem. 2013 Sep;126(5):591-603.