نورميلاتونين

نورميلاتونين هو مركب كيميائي عضوي صيغته C12H14N2O2، ويسمى أيضاً N-أسيتيل السيروتونين. لمركب نورميلاتونين صلة وصل من الناحية البنيوية مع ميلاتونين، حيث يختلف عن الأخير بعدم وجود مجموعة ميثيل مرتبطة بذرة أكسجين الوظيفة الهيدروكسيلية، بالتالي فهو يعد منزوع الميثيل بالمقارنة مع الميلاتونين، ومن هنا أتى استخدام السابقة نور- قبل الاسم.

نورميلاتونين
نورميلاتونين
نورميلاتونين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide

أسماء أخرى

normelatonin
N-Acetylserotonin
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine
N-Acetyl-5-HT

المعرفات
CAS 1210-83-9 
بوب كيم 903 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=O)NCCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)O[1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C12H14N2O2
الكتلة المولية 218.25 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد النورميلاتونين مركب طليعياً (سلفاً) ومركباً وسطياً في عملية التشكيل الداخلية للميلاتونين من السيروتونين.[3][4]

الوظيفة الحيوية

كما هو الحال مع الميلاتونين فإن النورميلاتونين يعد ناهضاً مستقبلات الميلاتونين MT1 وMT2 وMT3؛ ويمكن أن يعد من النواقل العصبية.[5][6][7][8] بالإضافة إلى ذلك، فقد وجد أن نورميلاتونين بنتشر في مناطق في الدماغ لا يتواقر فيها السيروتونين ولا الميلاتونين، مما دفع إلى الاقتراح بأن نورميلاتونين قد يكون مهام رئيسية تزيد عن كونه مجرد مركب طليعي في الاصطناع الحيوي للميلاتونين.[5] وجد أن للنورميلاتونين آثار مضادة للاكتئاب ومغذية للأعصاب، بالإضافة إلى آثار تحسن من الإدراك المعرفي.[9][10]

طالع أيضاً

مراجع
  1. العنوان : N-Acetyl-5-hydroxytryptamine — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/903 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/903
  3. AXELROD J, WEISSBACH H (أبريل 1960)، "Enzymatic O-methylation of N-acetylserotonin to melatonin"، Science، 131 (3409): 1312، doi:10.1126/science.131.3409.1312، PMID 13795316.
  4. WEISSBACH H, REDFIELD BG, AXELROD J (سبتمبر 1960)، "Biosynthesis of melatonin: enzymic conversion of serotonin to N-acetylserotonin"، Biochimica et Biophysica Acta، 43: 352–3، doi:10.1016/0006-3002(60)90453-4، PMID 13784117.
  5. Jang SW, Liu X, Pradoldej S, وآخرون (فبراير 2010)، "N-acetylserotonin activates TrkB receptor in a circadian rhythm"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 107 (8): 3876–81، doi:10.1073/pnas.0912531107، PMC 2840510، PMID 20133677.
  6. Zhao H, Poon AM, Pang SF (مارس 2000)، "Pharmacological characterization, molecular subtyping, and autoradiographic localization of putative melatonin receptors in uterine endometrium of estrous rats"، Life Sciences، 66 (17): 1581–91، doi:10.1016/S0024-3205(00)00478-1، PMID 11261588.
  7. Nonno R, Pannacci M, Lucini V, Angeloni D, Fraschini F, Stankov BM (يوليو 1999)، "Ligand efficacy and potency at recombinant human MT2 melatonin receptors: evidence for agonist activity of some mt1-antagonists"، British Journal of Pharmacology، 127 (5): 1288–94، doi:10.1038/sj.bjp.0702658، PMC 1566130، PMID 10455277.
  8. Paul P, Lahaye C, Delagrange P, Nicolas JP, Canet E, Boutin JA (يوليو 1999)، "Characterization of 2-[125I]iodomelatonin binding sites in Syrian hamster peripheral organs"، The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics، 290 (1): 334–40، PMID 10381796، مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019.
  9. Tosini G., Ye K. & Iuvone PM (2012)، "Neuroprotection, neurogenesis, and the sleepy brain"، Neuroscientist، 18 (6): 645–653، doi:10.1177/1073858412446634، PMC 3422380، PMID 22585341.
  10. Oxenkrug G. & Ratner R. (2012)، "N-acetylserotonin and aging-associated cognitive impairment and depression"، Aging Dis، 3 (4): 330–338.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.