CEBPB

La proteína CEBPB (de sus siglas en inglés "CCAAT/enhancer-binding protein beta") es una proteína codificada en humanos por el gen cebpB.[1][2] El gen cebpB no posee intrones y la proteína que codifica es un factor de transcripción bZIP que presenta la capacidad de unirse en forma de homodímero a ciertos promotores y enhancers. También puede formar heterodímeros con proteínas relacionadas, como CEBPA, CEBPD y CEBPG. La proteína CEBPB presenta un importante papel en la regulación de genes implicados en la respuesta inmune y en la respuesta inflamatoria, siendo capaz de unirse al elemento de respuesta a IL-1 en el promotor del gen de la IL-6, así como a regiones reguladoras de diversos genes de citoquinas y de fase aguda. además, CEBPB puede unirse al promotor y a los elementos situados corriente arriba, y así estimular la expresión del gen de colágeno tipo I.[3]

Proteína de unión al enhancer CCAAT beta

Estructura tridimensional de la proteína CEBPB.
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Lista de códigos PDB
1ci6
Identificadores
Símbolos CEBPB (HGNC: 1834) C/EBP-beta, CRP2, IL6DBP, LAP, MGC32080, NF-IL6, TCF5
Identificadores
externos
Locus Cr. 20 q13.13
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
1051
UniProt
P17676 n/a
RefSeq
(ARNm)
NP_005185 n/a

Interacciones

La proteína CEBPB ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Véase también

  • CEBP

Referencias

  1. Szpirer C, Riviere M, Cortese R, Nakamura T, Islam MQ, Levan G, Szpirer J (Jul de 1992). «Chromosomal localization in man and rat of the genes encoding the liver-enriched transcription factors C/EBP, DBP, and HNF1/LFB-1 (CEBP, DBP, and transcription factor 1, TCF1, respectively) and of the hepatocyte growth factor/scatter factor gene (HGF)». Genomics 13 (2): 293-300. PMID 1535333.
  2. Cao Z, Umek RM, McKnight SL (Oct de 1991). «Regulated expression of three C/EBP isoforms during adipose conversion of 3T3-L1 cells». Genes Dev 5 (9): 1538-52. PMID 1840554.
  3. «Entrez Gene: CEBPB CCAAT/enhancer binding protein (C/EBP), beta».
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