Eje hipotalámico-hipofisario-gonadal

Una de las funciones más importantes del eje HPG es regular la reproducción controlando los ciclos uterino y ovárico.[7] En las mujeres, el ciclo de retroalimentación positiva entre el estrógeno y la hormona luteinizante ayuda a preparar el folículo en el ovario y el útero para la ovulación y la implantación. Cuando se libera el óvulo, el saco folicular vacío comienza a producir progesterona para inhibir el hipotálamo y la hipófisis anterior, deteniendo así el ciclo de retroalimentación positiva de estrógeno-LH. Si ocurre la concepción, la placenta se hará cargo de la secreción de progesterona; por lo tanto, la madre no puede volver a ovular. Si no se produce la concepción, la disminución de la excreción de progesterona permitirá que el hipotálamo reinicie la secreción de GnRH. Estos niveles de hormonas también controlan el ciclo uterino (menstrual) que provoca la fase de proliferación en preparación para la ovulación, la fase secretora después de la ovulación y la menstruación cuando no se produce la concepción. La activación del eje HPG tanto en hombres como en mujeres durante la pubertad también hace que los individuos adquieran características sexuales secundarias.

En los hombres, la producción de GnRH, LH y FSH es similar, pero los efectos de estas hormonas son diferentes.[8] La FSH estimula las células sustentaculares para que liberen proteína transportadora de andrógenos, que promueve la unión de testosterona. La LH se une a las células intersticiales y hace que secreten testosterona. La testosterona es necesaria para la espermatogénesis normal e inhibe el hipotálamo. La inhibina es producida por las células espermatogénicas, que, también mediante la inactivación de la activina, inhibe el hipotálamo. Después de la pubertad, los niveles de estas hormonas permanecen relativamente constantes.

La activación y desactivación del eje HPG también ayuda a regular los ciclos de vida.[7] Al nacer, los niveles de FSH y LH están elevados, y las hembras también tienen un suministro de por vida de ovocitos primarios. Estos niveles disminuyen y permanecen bajos durante la niñez. Durante la pubertad, el eje HPG es activado por las secreciones de estrógeno de los ovarios o de testosterona de los testículos. Esta activación de estrógenos y testosterona provoca cambios fisiológicos y psicológicos. Una vez activado, el eje HPG continúa funcionando en los hombres por el resto de su vida, pero se desregula en las mujeres, lo que lleva a la menopausia. Esta desregulación se debe principalmente a la falta de ovocitos que normalmente producen estrógeno para crear el ciclo de retroalimentación positiva. Durante varios años, la actividad del eje HPG disminuye y las mujeres ya no son fértiles.[9]

Aunque los machos siguen siendo fértiles hasta la muerte, la actividad del eje HPG disminuye. A medida que los hombres envejecen, los testículos comienzan a producir menos testosterona, lo que lleva a una condición conocida como hipogonadismo pospuberal.[8] La causa de la disminución de la testosterona no está clara y es un tema de investigación actual. El hipogonadismo pospuberal produce una disminución progresiva de la masa muscular, aumento de la masa grasa visceral, pérdida de la libido, impotencia, disminución de la atención, mayor riesgo de fracturas y producción anormal de espermatozoides.

Los esteroides sexuales también afectan el comportamiento, porque los esteroides sexuales afectan la estructura y el funcionamiento del cerebro. Durante el desarrollo, las hormonas ayudan a determinar cómo las neuronas hacen sinapsis y migran para dar como resultado dimorfismos sexuales.[10] Estas diferencias físicas conducen a diferencias en el comportamiento. Si bien no se ha demostrado que la GnRH tenga una influencia directa en la regulación de la estructura y función del cerebro, se ha demostrado que las gonadotropinas, los esteroides sexuales y la activina tienen tales efectos. Se cree que la FSH puede tener un papel importante en el desarrollo y la diferenciación del cerebro.

Se ha demostrado que los niveles de testosterona se relacionan con el comportamiento prosocial.[11] Esto ayuda a crear sinaptogénesis al promover el desarrollo y la migración de neuritas. La activina promueve la plasticidad neuronal a lo largo de la vida y regula los neurotransmisores de las neuronas periféricas. El medio ambiente también puede afectar las hormonas y la interacción del comportamiento.[12]

Los trastornos del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal están clasificados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como:[13]

• Grupo I de la OMS de trastornos de la ovulación: insuficiencia hipotálamo-hipofisario
• Grupo II de la OMS de trastornos de la ovulación: Disfunción hipotálamo-hipofisario El grupo II de la OMS es la causa más común de trastornos de la ovulación, y el miembro causal más común es el síndrome de ovario poliquístico (SOP).[14]

Las mutaciones genéticas y las anomalías cromosómicas son dos fuentes de alteración del eje HPG.[15] Las mutaciones únicas generalmente conducen a cambios en la capacidad de unión de la hormona y el receptor que conducen a la inactivación o sobreactivación. Estas mutaciones pueden ocurrir en los genes que codifican GnRH, LH y FSH o sus receptores. Dependiendo de qué hormona y receptor no puedan unirse, se producen diferentes efectos, pero todos alteran el eje HPG.

Por ejemplo, la mutación masculina del gen que codifica la GnRH podría provocar un hipogonadismo hipogonadotrófico. Una mutación que causa una ganancia de función para el receptor de LH puede resultar en una condición conocida como testotoxicosis, que causa que la pubertad ocurra entre los 2 y 3 años de edad. La pérdida de función de los receptores de LH puede causar pseudohermafroditismo masculino. En las hembras, las mutaciones tendrían efectos análogos. El reemplazo hormonal se puede usar para iniciar la pubertad y continuar si la mutación genética ocurre en el gen que codifica la hormona. Las mutaciones cromosómicas tienden a afectar la producción de andrógenos en lugar del eje HPG.

El eje HPG puede suprimirse mediante la administración de anticonceptivos hormonales. Aunque a menudo se describe como prevención del embarazo al imitar el estado del embarazo, el control de la natalidad hormonal es efectivo porque funciona en el eje HPG para imitar la fase lútea del ciclo de una mujer. Los principales ingredientes activos son las progestinas sintéticas, que imitan la progesterona de origen biológico. La progestina sintética evita que el hipotálamo libere GnRH y que la pituitaria libere LH y FSH; por lo tanto, evita que el ciclo ovárico entre en la fase menstrual e impide el desarrollo de folículos y la ovulación. También como resultado, muchos de los efectos secundarios son similares a los síntomas del embarazo. Se ha demostrado que el Alzheimer tiene un componente hormonal, que posiblemente podría usarse como método para prevenir la enfermedad.[16] Los anticonceptivos masculinos que utilizan hormonas sexuales abordan el problema de manera similar.

El eje HPG también puede suprimirse mediante antagonistas de GnRH o la administración continua de agonistas de GnRH, como en las siguientes aplicaciones

• La supresión ovárica como tratamiento del cáncer de mama, para prevenir la formación de estrógeno en el cuerpo que puede estimular las células cancerosas de mama. Esto generalmente se hace mediante la administración continua del agonista de GnRH.
• Supresión de la ovulación como parte de la hiperestimulación ovárica controlada en la fertilización in vitro, para evitar la ovulación espontánea de los folículos ováricos antes de que puedan ser recolectados.

La inducción de la ovulación generalmente se realiza inicialmente administrando un antiestrógeno como el citrato de clomifeno o el letrozol para disminuir la retroalimentación negativa sobre la glándula pituitaria, lo que resulta en un aumento de la FSH con el objetivo de aumentar la foliculogénesis. Es el principal tratamiento médico inicial para la anovulación.