Tyrannidae
La familia de los tiránidos (Tyrannidae) incluye más de cuatrocientas y cuarenta especies en más de cien géneros de aves paseriformes americanas, con variados nombres comunes. Habitan en todo el continente americano, salvo el extremo norte ártico. En América del Sur hay más especies de tiránidos que de cualquier otra familia.
Tyrannidae | ||
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![]() Tirano oriental (Tyrannus tyrannus) | ||
Taxonomía | ||
Reino: | Animalia | |
Filo: | Chordata | |
Clase: | Aves | |
Orden: | Passeriformes | |
Suborden: | Tyranni | |
Parvorden: | Tyrannida | |
Superfamilia: | Tyrannoidea | |
Familia: |
Tyrannidae Vigors, 1825[1] | |
Distribución | ||
![]() Distribución geográfica de los tiránidos. | ||
Géneros | ||
Distribución por hábitats
Las aves de esta familia se han irradiado a todos los hábitats posibles, desde selvas montanas tropicales hasta pastizales áridos en la Patagonia y los Andes. En muchas áreas se cuentan entre las aves más numerosas y conspícuas, a pesar de que la mayor diversidad se encuentra en bosques húmedos de baja altitud. Algunos son fuertemente migratorios, unas pocas especies viniendo desde América del Norte hacia regiones más cálidas en los inviernos boreales, otras moviéndose al norte durante el invierno austral.[2]
El número de especies de tiránidos es muy variable en los distintos hábitats. La mayor diversidad (hasta noventa especies) corresponde a las selvas tropicales siempreverdes, mientras que la menor (sólo una especie) se encuentra en ríos, palmeras, bosques arenosos, márgenes de selvas caducifolias, bosques templados meridionales y sus márgenes, matorral húmedo y semihúmedo de montaña y praderas templadas septentrionales. La especialización de los tiránidos ha sido muy intensa en las selvas siempreverdes: en las selvas de tierras bajas se cuentan 49 especies endémicas, y en las de montaña, 46. Geográficamente, la mayor riqueza de especies se encuentran en Colombia, en la costa meridional de Brasil y las regiones de Manabí (Ecuador) y Tumbes (Perú).[cita requerida]
Características
Las generalizaciones para esta familia son difíciles. La mayoría de las especies son de colorido apagado, sin embargo algunos son de patrón bien diferenciado o colorido (o ambos). La mayoría son aves pequeñas, pero unos pocos son bastante grandes. El menor de todos es la minúscula mosqueta colicorta (Myiornis ecaudatus ), que mide 6,5 cm y pesa 4 a 5 g, es ligeramente menor que su congénere la mosqueta capirotada (Myiornis atricapillus) y considerado el menor paseriforme del mundo, muchas veces confundido con un insecto; el mayor es el mero o gaucho grande (Agriornis lividus) que mide 28 a 28,5 cm y pesa 99 g. Esto sin llevar en consideración unas pocas especies como el yetapá grande ( Gubernetes yetapa ), la tijereta rosada (Tyrannus forficatus) y la tijereta sabanera (Tyrannus savana), que tienen un largo total de hasta 41 cm, pero esto es debido principalmente a sus colas extremadamente largas, la tijereta sabanera tiene las plumas de la cola más largas que cualquier ave conocida.[2][3]
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Su plumaje es generalmente una combinación variada de negro, pardo, blanco, amarillo y verde. Muchos tienen una cresta eréctil. La familia presenta una gran diversidad en las proporciones corporales, la forma y la estructura del pico, y la longitud de las patas. Se parecen superficialmente a los mosquiteros, currucas, etc. del Viejo Mundo (familia Muscicapidae), pero no están emparentados estrechamente con ellos; en general son más robustos y tienen el pico más fuerte. Tienen alas puntiagudas. Su boca situada en la parte basal del pico, presenta vibrisas (plumas especiales) largas, que les sirven para atrapar los insectos con más facilidad, generando una especie de embudo.[cita requerida]
Comportamiento
La mayoría de los tiránidos son conspícuos, pero algunos son notorios por permanecer escondidos en la densa maleza.[2] Son aves muy territoriales, agresivas con otras aves de presa que sobrevuelan sus territorios. Las tijeretas sabaneras Tyrannus savana llegan a picotear en vuelo a especies como caracara carancho (Polyborus plancus), caracara chimango (Milvago chimango), cernícalo americano (Falco sparverius), entre otras aves rapaces.[cita requerida]
Alimentación
La mayoría se alimenta de insectos que busca en el follaje pero un número substancial los captura en vuelo a partir de perchas (ramas altas en las árboles) mientras otros son más o menos terrestres; algunos consumen frutos, especialmente cuando no están en época reproductiva.[2]
Reproducción
El formato del nido y su colocación varía ampliamente.[2]
Vocalización
Muchos son muy vocales, y la voz es a menudo clave para su identificación, mientras otros son esencialmente mudos.[2]
Estado de conservación
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De acuerdo con la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN), la situación de conservación en el mes de agosto de 2023, de las 450 especies listadas por Birdlife International y Aves del Mundo, es la siguiente:[4]
- EX Extinta: una especie, el endemismo de las Islas Galápagos, mosquero de San Cristóbal (Pyrocephalus dubius), visto por última vez en 1987, y antes considerado una subespecie de Pyrocephalus rubinus.[5]
- CR Críticamente amenazada: dos especies (0,4% de los tiránidos); el cotinguita reyezuelo (Calyptura cristata), fue avistado en 1996 después de 100 años desaparecido, y desde entonces no fue más registrado;[6] y el orejerito de Alagoas Phylloscartes ceciliae, ambas endémicas de Brasil.
- EN Amenazadas de extinción: ocho especies (1,8% de los tiránidos); incluyendo dos endemismos brasileños: los orejeritos de Bahía (Phylloscartes beckeri) y de Minas Gerais (Phylloscartes roquettei); un endemismo peruano, el titirijí de Lulu (Poecilotriccus luluae) y uno peruano-boliviano, el cachudito pechicenizo (Anairetes alpinus); dos endemismos colombianos: el orejerito antioqueño (Phylloscartes lanyoni) y el birro de Santa Marta (Myiotheretes pernix); un endemismo venezolano: el mosquerito de Paria (Phyllomyias urichi); y un endemismo cubano: el tirano cubano (Tyrannus cubensis).
- VU Vulnerables: 20 especies (4,4% de los tiránidos).
- NT Casi amenazadas: 23 especies (5,1% de los tiránidos).
- LC Preocupación menor: 396 especies (88% de los tiránidos).
Sistemática
La familia Tyrannidae fue introducida por el zoólogo irlandés Nicholas Aylward Vigors en 1825 en una clasificación científica de aves.[1] El género tipo es Tyrannus Lacépède, 1799.[7]
Actualidades taxonómicas
Los amplios estudios genético-moleculares y morfológicos realizados por diversos autores, destacando Ohlson et al. (2007),[8] Tello & Bates (2007)[9] Ohlson et al. (2008)[10] y Tello et al. (2009),[11] descubrieron una cantidad de relaciones novedosas dentro de los paseriformes subóscinos, y específicamente dentro de la familia Tyrannidae que todavía no están reflejados en la mayoría de las clasificaciones. Siguiendo estos estudios, Ohlson et al. (2013)[12] propusieron dividir a Tyrannidae, desde la clasificación anterior (básicamente la propuesta por Fitzpatrick (2004)),[13] en las siguientes familias, algunas de las cuales son nuevas creaciones:
- Onychorhynchidae Tello, Moyle, Marchese & Cracraft, 2009
- Pipritidae Ohlson, Irestedt, Ericson & Fjeldså, 2013.
- Platyrinchidae Bonaparte, 1854
- Tachurididae Ohlson, Irestedt, Ericson & Fjeldså, 2013
- Rhynchocyclidae Berlepsch, 1907
- Tyrannidae Vigors, 1825
El Comité Brasileño de Registros Ornitológicos (CBRO) y Avibase ya adoptan esta nueva clasificación[14] mientras el Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC) aguarda propuestas para analizar los cambios.[15]
El árbol filogénetico presentado a seguir, conforme Ohlson et al. (2013), muestra la clasificación completa propuesta para la superfamilia Tyrannoidea con las respectivas subdivisiones (clados), en subfamilias y tribus de cada una de las familias arriba descritas y los géneros agrupados en cada una de ellas.[12]
El género Piprites estuvo incluido tradicionalmente en la familia Pipridae. Esa clasificación fue cuestionada desde 1971, cuando se propuso su inclusión en la familia Tyrannidae,[16] hipótesis que fue corroborada por estudios genéticos de Tello et al. (2009)[11] Más recientemente, a partir de los estudios de filogenia molecular de Ohlson et al. (2013)[12] se ha propuesto una nueva familia exclusiva para el género Piprites: Pipritidae. El SACC, sin embargo, mantuvo este género en incertae sedis (de posición incierta) por un tiempo y rechazó la Propuesta no 732 de reconocimiento de la nueva familia;[17] posteriormente, en la Propuesta no 827, se reconoció la familia Onychorhynchidae y se aprobó la división de Tyrannidae en tres subfamilias: Pipritinae, Platyrinchinae (incluyendo Platyrinchus, Neopipo y Calyptura) y todo el resto (reconocidamente de forma provisoria) en Tyranninae.[18]
Cladograma propuesto para la superfamilia Tyrannoidea
De acuerdo Ohlson et al. 2013.[12]
Lista sistemática de géneros y especies
Según las clasificaciones del Congreso Ornitológico Internacional (IOC),[19] y Clements Checklist/eBird[20] la familia agrupa a los siguientes géneros y especies, con las diferencias taxonómicas entre ellas, así como también de las clasificaciones Aves del Mundo (HBW) y Birdlife International (BLI), comentadas en Notas taxonómicas. Los taxones para los cuales no hay completo acuerdo sobre su categoría de especie plena o de subespecie, exhiben el nombre de la nominal entre paréntesis. Los nombres en español son los adoptados por la Sociedad Española de Ornitología (SEO),[21] excepto aquellos entre paréntesis, que son los atribuidos por Aves del Mundo u otros.
Subfamilia Pipritinae
Imagen | Género / Autor | Especies / Nombres comunes |
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![]() Piprites pileata | Piprites Cabanis, 1847 |
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Subfamilia Platyrinchinae
Imagen | Género / Autor | Especies / Nombres comunes |
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![]() Neopipo cinnamomea | Neopipo P.L. Sclater & Salvin, 1869 |
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![]() Calyptura cristata | Calyptura Swainson, 1832 |
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![]() Platyrinchus platyrhynchos | Platyrinchus Desmarest, 1805 |
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Subfamilia Tyranninae
Imagen | Género / Autor | Especies / Nombres comunes |
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![]() Tachuris rubrigastra | Tachuris Lafresnaye, 1836 |
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![]() Mionectes rufiventris | Mionectes Cabanis, 1844 |
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![]() Leptopogon superciliaris | Leptopogon Cabanis, 1844 |
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![]() Pogonotriccus eximius | Pogonotriccus Cabanis & Heine Sr., 1859[nota 6][13][29][30] |
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![]() Phylloscartes ventralis | Phylloscartes Cabanis & Heine Sr., 1859 |
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![]() Pseudotriccus pelzelni | Pseudotriccus Taczanowski & Berlepsch, 1885 |
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![]() Corythopis delalandi | Corythopis Sundevall, 1836 |
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![]() Myiornis auricularis | Myiornis W. Bertoni, 1901 |
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![]() Lophotriccus pileatus | Lophotriccus Berlepsch, 1884 |
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![]() Atalotriccus pilaris | Atalotriccus Ridgway, 1905 |
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![]() Oncostoma cinereigulare | Oncostoma P.L. Sclater, 1862 |
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![]() Hemitriccus diops | Hemitriccus Cabanis & Heine Sr., 1859 |
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![]() Poecilotriccus ruficeps | Poecilotriccus Berlepsch, 1884 |
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![]() Taeniotriccus andrei | Taeniotriccus Berlepsch & Hartert, 1902 |
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![]() Todirostrum cinereum | Todirostrum Lesson, 1830 |
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![]() Cnipodectes subbrunneus | Cnipodectes P.L. Sclater & Salvin, 1873 |
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![]() Rhynchocyclus olivaceus | Rhynchocyclus Cabanis & Heine Sr., 1860 |
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![]() Tolmomyias sulphurescens | Tolmomyias Hellmayr, 1927 |
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![]() Pyrrhomyias cinnamomeus | Pyrrhomyias Cabanis & Heine Sr., 1859 |
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![]() Hirundinea ferruginea | Hirundinea d'Orbigny & Lafresnaye, 1837 |
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![]() Myiotriccus ornatus | Myiotriccus Ridgway, 1905 |
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![]() Nephelomyias ochraceiventris | Nephelomyias[nota 14][41][42] Ohlson, Fjeldså & Ericson, 2009 |
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![]() Ornithion inerme | Ornithion Hartalub, 1853 |
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![]() Camptostoma obsoletum | Camptostoma P.L. Sclater, 1857 |
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![]() Suiriri suiriri | Suiriri d'Orbigny, 1840 |
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![]() Mecocerculus leucophrys | Mecocerculus P.L. Sclater, 1862 |
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![]() Anairetes parulus | Anairetes Reichenbach, 1850 |
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![]() Uromyias agraphia | Uromyias[nota 15][43][44][45] Hellmayr, 1927 |
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![]() Nesotriccus murinus | Nesotriccus[nota 16][46][47] Townsend, 1895 |
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![]() Capsiempis flaveola | Capsiempis Cabanis & Heine Sr., 1859 |
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![]() Polystictus superciliaris | Polystictus Reichenbach, 1850 |
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![]() Culicivora caudacuta | Culicivora Swainson, 1827 |
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![]() Pseudocolopteryx dinelliana | Pseudocolopteryx Lillo, 1905 |
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![]() Tyrannulus elatus | Tyrannulus Vieillot, 1816 |
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![]() Myiopagis viridicata | Myiopagis Salvin & Godman, 1888 |
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![]() Elaenia flavogaster | Elaenia Sundevall, 1836 |
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![]() Serpophaga subcristata | Serpophaga Gould, 1839 |
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![]() Phyllomyias fasciatus | Phyllomyias Cabanis & Heine Sr., 1849 |
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![]() Zimmerius chrysops | Zimmerius Traylor, 1977 |
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![]() Euscarthmus meloryphus | Euscarthmus Wied-Neuwied, 1831 |
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![]() Pseudelaenia leucospodia | Pseudelaenia W. Lanyon, 1988 |
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![]() Stigmatura budytoides | Stigmatura P.L. Sclater & Salvin, 1866 |
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![]() Inezia caudata | Inezia Cherrie, 1909 |
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![]() Myiophobus fasciatus | Myiophobus Reichenbach, 1850 |
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![]() Lathrotriccus euleri | Lathrotriccus W. Lanyon & S. Lanyon, 1986 |
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![]() Aphanotriccus capitalis | Aphanotriccus Ridgway, 1905 |
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![]() Xenotriccus mexicanus | Xenotriccus Dwight & Griscom, 1927 |
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![]() Mitrephanes phaeocercus | Mitrephanes Coues, 1882 |
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![]() Contopus virens | Contopus Cabanis, 1855 |
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![]() Cnemotriccus fuscatus | Cnemotriccus Hellmayr, 1927 |
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![]() Empidonax virescens | Empidonax Cabanis, 1855 |
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![]() Sayornis nigricans | Sayornis Bonaparte, 1854 |
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![]() Guyramemua affine | Guyramemua Lopes, Chaves, de Aquino, Silveira y dos Santos, 2017 | |
![]() Sublegatus arenarum | Sublegatus P.L. Sclater & Salvin, 1868 |
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![]() Pyrocephalus rubinus | Pyrocephalus Gould, 1839 |
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![]() Lessonia rufa | Lessonia Swainson, 1832 |
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![]() Knipolegus cyanirostris | Knipolegus F. Boie, 1826 |
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![]() Hymenops perspicillatus | Hymenops Lesson, 1828 |
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![]() Ochthornis littoralis | Ochthornis P.L. Sclater, 1888 |
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![]() Satrapa icterophrys | Satrapa Strickland, 1844 |
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![]() Syrtidicola fluviatilis | Syrtidicola Chesser, Harvey, Brumfield & Derryberry, 2020 |
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![]() Muscisaxicola rufivertex | Muscisaxicola d’Orbigny & Lafresnaye, 1837 |
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![]() Cnemarchus erythropygius | Cnemarchus Ridgway, 1905 |
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![]() Pyrope pyrope | Pyrope Cabanis & Heine Sr., 1859 |
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![]() Xolmis irupero | Xolmis F. Boie, 1826 |
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![]() Nengetus cinereus | Nengetus Swainson, 1827 |
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![]() Neoxolmis rufiventris | Neoxolmis[nota 48][99][96][97] Helmayr, 1927 |
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![]() Agriornis micropterus | Agriornis Gould, 1839 |
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![]() Myiotheretes striaticollis | Myiotheretes Reichenbach, 1850 |
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![]() Arundinicola leucocephala | Arundinicola d'Orbigny, 1840 |
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![]() Fluvicola nengeta | Fluvicola Swainson, 1827 |
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![]() Muscipipra vetula | Muscipipra Lesson, 1831 |
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![]() Gubernetes yetapa | Gubernetes Such, 1825 |
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![]() Heteroxolmis dominicana | Heteroxolmis W. Lanyon, 1986 |
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![]() Alectrurus tricolor | Alectrurus Vieillot, 1816 |
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![]() Silvicultrix diadema | Silvicultrix W. Lanyon, 1986[nota 50][2][100][11][30][101] |
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![]() Colorhamphus parvirostris | Colorhamphus Sundevall, 1872 |
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![]() Ochthoeca oenanthoides | Ochthoeca Cabanis, 1847 |
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![]() Colonia colonus | Colonia J.E. Gray, 1828 |
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![]() Muscigralla brevicauda | Muscigralla d'Orbigny & Lafresnaye, 1837 |
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![]() Ramphotrigon ruficauda | Ramphotrigon G.R. Gray, 1855 |
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![]() Attila spadiceus | Attila Lesson, 1831 |
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![]() Sirystes albocinereus | Sirystes Cabanis & Heine Sr., 1859[nota 57][107][108][109] |
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![]() Casiornis rufus | Casiornis Des Murs, 1856 |
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![]() Rhytipterna simplex | Rhytipterna Reichenbach, 1850 |
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![]() Myiarchus ferox | Myiarchus Cabanis, 1844 |
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![]() Machetornis rixosa | Machetornis G.R. Gray, 1841 |
Machetornis rixosa — picabuey. |
![]() Philohydor lictor | Philohydor W. Lanyon, 1984 | |
![]() Pitangus sulphuratus | Pitangus Swainson, 1827 |
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![]() Megarynchus pitangua | Megarynchus Thunberg, 1824 |
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![]() Myiozetetes cayanensis | Myiozetetes P.L. Sclater, 1859 |
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![]() Phelpsia inornata | Phelpsia W. Lanyon, 1984 |
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![]() Conopias trivirgatus | Conopias Cabanis & Heine Sr., 1859 |
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![]() Myiodynastes maculatus | Myiodynastes Bonaparte, 1857 |
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![]() Legatus leucophaius | Legatus P.L. Sclater, 1859 |
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![]() Empidonomus varius | Empidonomus Cabanis & Heine Sr., 1859 |
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![]() Griseotyrannus aurantioatrocristatus | Griseotyrannus W. Lanyon, 1884 |
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![]() Tyrannopsis sulphurea | Tyrannopsis Ridgway, 1905 |
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![]() Tyrannus tyrannus | Tyrannus Lacépède, 1799 |
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Géneros y especies anteriormente incluidos en esta familia
Los anambés (Pachyramphus y Xenopsaris), titiras (Tityra), y plañideras (Laniocera) se asignaron en el pasado a la familia Cotingidae y a Tyrannidae pero hay acuerdo ahora en las varias taxonomías en incluirlos en su propia familia, Tityridae. La Propuesta N° 313 al SACC, siguiendo los estudios de filogenia molecular de Ohlson et al. (2007),[8] aprobó la adopción de la nueva familia Tityridae, incluyendo éstos y otros géneros.[115]
La taxonomía de las especies de los géneros Onychorhynchus, Myiobius y Terenotriccus siempre fue muy controvertida, y originalmente fueron situadas en esta familia Tyrannidae; otras clasificaciones las sitúan actualmente en la familia Oxyruncidae, como Clements Checklist/eBird[20] o en Tityridae, como el Congreso Ornitológico Internacional (IOC)[116] y Aves del Mundo, esta última como una subfamilia Onychorhynchinae,[117] siguiendo los estudios genético-moleculares de Ohlson et al. (2008)[10] y Tello et al. (2009),[11] Los estudios de Ohlson et al. (2013).[12] sitúan a estos tres géneros en una nueva familia propuesta Onychorhynchidae. El Comité Brasileño de Registros Ornitológicos (CBRO) y Avibase[118] ya adoptan dicha familia.[14] El Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC), con base en los estudios citados y en las evidencias presentadas en el estudio de Oliveros et al. (2019), que demostraron que los géneros Onychorhynchus y Myiobius divergieron del resto de Tyrannidae alrededor de 23 mya (millones de años atrás) en el Mioceno temprano,[119] finalmente aprobó la nueva familia en la parte A de la Propuesta no 827.[18]
Notas taxonómicas
- El género Calyptura fue motivo de divergencias entre las clasificaciones; el SACC lo mantenía como Incertae sedis. Sin embargo, en la Propuesta N° 727 se aprobó su colocación definitiva en la presente familia con base en los conclusivos estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2012), que indican que esta especie es un verdadero tiránido, cercano a Platyrinchus y Neopipo.
- El grupo de subespecies Platyrinchus mystaceus albogularis, ampliamente distribuido desde Costa Rica, hasta el centro de Bolivia, es considerado como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
- El grupo de subespecies Mionectes olivaceus galbinus, ampliamente distribuido en el norte y oeste de Sudamérica y sureste de Centroamérica, es considerado como especie plena con base en diferencias morfológicas y de vocalización. Lo que fue seguido por las principales clasificaciones.
- La subespecie Mionectes macconnelli roraimae, de los tepuyes de Venezuela, Guyana y extremo norte de Brasil debería ser tratado como especie plena separada según Hilty & Ascanio (2014), con base en notables diferencias de vocalización. El SACC aprobó la separación en la Propuesta N° 844.
- La subespecie Leptopogon superciliaris albidiventer, de los Andes del sureste de Perú y norte de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
- Las especies del género Pogonotriccus, que exhiben características morfológicas y comportamentales diferenciadas de los Phylloscartes, donde diversos autores antes las situaban, ya eran colocadas en aquel género por diversos otros autores. Finalmente, los amplios estudios genéticos de Harvey et al. (2020) no sólo confirmaron que Phylloscartes y Pogonotriccus constituyen dos clados diferentes, sino que demostraron que las especies P. difficilis y P. paulista también se encuentran embutidas en Pogonotriccus. Sobre estas evidencias, el SACC, en la Propuesta No 959 reconoció la inclusión de todas estas especies en Pogonotriccus.
- El grupo de subespecies Rhynchocyclus olivaceus aequinoctialis, distribuidas ampliamente desde el este de Panamá hasta el oeste de Brasil y norte de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI, y más recientemente por el IOC, con base en diferencias de vocalización y de plumaje.
- La ampliamente diseminada Tolmomyias sulphurescens casi con seguridad consiste en múltiples especies.
- La subespecie Tolmomyias assimilis flavotectus, ampliamente distribuida desde el sur de Nicaragua hasta el noroeste de Ecuador, es considerada como especie plena con base en significativas diferencias de vocalización y menores de plumaje.
- El taxón Tolmomyias sucunduri, descrito como especie plena en 2013, no fue validado como tal por las principales clasificaciones, que lo consideran la subespecie T. assimilis sucunduri.
- El grupo de subespecies Tolmomyias flaviventris viridiceps, distribuido ampliamente al oeste de la cuenca del Amazonas, es considerado como especie separada de T. flaviventris con base en significativas diferencias de vocalización y de plumaje.
- La subespecie Hirundinea ferruginea bellicosa es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
- La subespecie Myiotriccus ornatus phoenicurus del oriente de los Andes de Colombia, Ecuador y Perú, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
- Ohlson et al. (2009) presentaron datos genético-moleculares demostrando que el género Myiophobus era polifilético. La entonces especies Myiophobus pulcher, M. lintoni y M. ochraceiventris fueron transferidas a un nuevo género Nephelomyias.
- Las especies Uromyias agilis y U. agraphia han sido colocadas tradicionalmente en su propio género con base en características morfológicas y vocales. Los datos genéticos presentados por Roy et al. (1999) justificaron incluir Uromyias en Anairetes. Sin embargo, esta tesis fue refutada por DuBay & Witt (2012) que justificaron resucitar Uromyias, lo que fue validado por el SACC mediante la aprobación de la Propuesta N° 525 de junio de 2012, lo que fue seguido por las principales clasificaciones.
- Un análisis de ADN mitocondrial que exploró las relaciones entre Nesotriccus ridgwayi, el mosquerito de la isla del Coco, una especie endémica de esta isla del Océano Pacífico de Costa Rica, y las varias poblaciones de Phaeomyias a través de su distribución en Centro y Sudamérica, encontró que Nesotriccus está embutido en el árbol de la evolución de Phaeomyias, y que el complejo de subespecies Phaeomyias murina, representaba por lo menos cuatro especies distintas que se diferencian en plumaje, vocalización y hábitat. Como Nesotriccus tiene prioridad, estas cuatro especies fueron transferidas al mismo, con lo cual Phaeomyias se convirtió en un sinónimo posterior.
- Ábalos & Areta (2009) suministraron evidencias de que Pseudocolopteryx flaviventris incluía dos especies crípticas (P. flaviventris y P. citreola) que se diferencian por la vocalización y las exhibiciones; lo que fue validado mediante la aprobación de la Propuesta N° 420 al SACC.
- Las especies Myiopagis parambae y Myiopagis cinerea, antes tratadas como subespecies del grupo M. caniceps son consideradas como especies separadas con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
- La antes subespecie Elaenia obscura sordida, del sureste de Brasil a noreste de Argentina, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas, de vocalización y de hábitat, lo que fue reconocido en la Propuesta N° 806 al SACC.
- La especie Elaenia brachyptera, considerado anteriormente como la subespecie E. chiriquensis brachyptera, encontrada en los bosques montanos del sur de Colombia y norte de Ecuador ha sido reconocida como especie plena con base en estudios genético-moleculares y significativas diferencias de vocalización, lo que fue aprobado en la Propuesta N° 686 al SACC.
- La subespecie Elaenia albiceps chilensis es reconocida como especie separada de E. albiceps por el IOC con base en los datos genéticos de Rheindt et al. (2009), que evidenciaron que está realmente más cercanamente emparentada con Elaenia pallatangae y a pesar de la poca diferencia en la vocalización.
- La subespecie Elaenia pallatangae olivina, de los tepuyes de Venezuela, Guyana y extremo norte de Brasil, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI y SACC con base en diferencias morfológicas y de vocalización, con soporte genético molecular de Rheindt et al. (2008a) (2009) y Tang et al. (2018).
- La subespecie Elaenia fallax cherrie, endémica de La Española, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
- El taxón Serpophaga munda fue tratado hasta recientemente como una especie separada, pero fue incluido en Serpophaga subcristata con base en las vocalizaciones extremadamente similares (posiblemente idénticas), tiempo de divergencia muy reciente y diferencias morfológicas mínimas.
- El antes grupo de subespecies Phyllomyias burmeisteri zeledoni, de amplia distribución desde Costa Rica hasta el sureste de Perú, es considerado como especie plena con base en diferencias morfológicas, vocales y genéticas comprobadas en diversos estudios.
- Phyllomyias weedeni es una nueva especie descrita en 2008, endémica de los Andes bolivianos y peruanos adyacentes.
- Zimmerius chicomendesi es una especie recientemente descrita (2013) con una distribución extremadamente localizada. El SACC reconoció la nueva especie mediante la aprobación de la Propuesta N° 698.
- Las anteriormente subespecies Zimmerius vilissimus improbus, Z. v. parvus y Z. v. petersi son actualmente consideradas como especies separadas de Z. vilissimus, con base en diferencias morfológicas, de vocalización, de hábitat, y con soporte de genética molecular de Rheindt et al. (2013) y Rheindt et al. (2014). El SACC aprobó dicha separación en la Propuesta N° 741.
- Los estudios de Rheindt et al. (2013) encontraron evidencias vocales y genéticas para tratar Z. chrysops minimus (incluyendo cumanensis) como especie separada de Z. chrysops. Nuevos estudios de Rheindt et al. (2014) refuerzan la separación de estos taxones. El SACC precisa de proposición. El IOC las reconoce como especies separadas, no así HBW y BLI.
- La separación de Zimmerius chrysops flavidifrons de Z. chrysops siguiendo a varios autores como Ridgely & Greenfield (2001) y Fitzpatrick (2004), objeto de la parte C de la propuesta N° 363 al SACC no ha sido aprobada por el mismo. La misma propuesta, en la parte A aprobó la separación de Z. albigularis de Z. chrysops con base en los estudios de Rheindt et al. (2008). Finalmente, en la Propuesta N° 766 al SACC se aprobó la transferencia de flavidifrons como subespecie de Z. vilissimus, como tratado por HBW.
- La subespecie Euscarthmus meloryphus fulviceps, del árido suroeste de Ecuador y oeste de Perú, ya era considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización. Basándose en los amplios estudios morfológicos y principalmente de vocalización de Frantz et al. (2020), el SACC, en la Propuesta N° 898, aprobó la separación de la especie.
- La subespecie Stigmatura napensis bahiae, de las caatingas del noreste de Brasil, es considerada especie plena por HBW y BLI con base en la gran distancia geográfica de la nominal, diferencias de vocalización y diferencias menores de plumaje, lo que fue seguido por las principales clasificaciones.
- La anteriormente subespecie Myiophobus fasciatus crypterythrus, del occidente de Colombia, Ecuador y Perú, es considerada como especie separada de M. fasciatus con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
- La anteriormente subespecie Myiophobus fasciatus rufescens, de la costa del sur de Perú y norte de Chile, es considerada como especie separada de M. fasciatus con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
- La antes subespecie Contopus cinereus punensis, del occidente de los Andes de Ecuador y Perú, es considerada como especie plena con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
- El antes grupo de subespecies Contopus cinereus bogotensis, distribuidas ampliamente desde el sur de México hasta el norte de Sudamérica, es considerado como especie plena con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
- El grupo de subespecies Empidonax occidentalis es considerado conespecífico con E. difficilis debido a que se verifica extensa hibridación de ambas en una amplia zona de contacto en el oeste de Canadá y noroeste de Estados Unidos, y a la falta de diferencias consistentes en la vocalizacipn, morfología y genética. La recombinación fue aprobada por el Comité de Clasificación de Norte y Mesoamérica (N&MACC) en la Propuesta 2023-D7.
- A partir del trabajo de Kirwan et al. (2014), se descubrió que el taxón Suiriri islerorum, descrito en 2001, en realidad se trataba de un sinónimo posterior de Suiriri affinis. La Propuesta N° 671 al Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC), aprobada, dio prioridad a S. affinis. Un análisis filogenético posterior realizado demostró con clareza que Suiriri affinis y Suiriri suiriri no son congenéricos, corroborando las diferencias morfológicas y comportamentales apuntadas por diversos autores. Debido a la ausencia de un nombre genérico disponible, se propuso un nuevo género, Guyramemua, que fue aprobado en la Propuesta N° 866 al SACC.
- El grupo de subespecies Pyrocephalus rubinus obscurus/mexicanus, que se distribuye desde el sur de Estados Unidos hasta el norte de Chile, es considerado como especie separada por el IOC.
- La antes subespecie Pyrocephalus rubinus nanus, endémica de las Islas Galápagos, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas y con soporte de estudios genéticos de Carmi et al. (2016).
- La subespecie Pyrocephalus rubinus dubius, endémica de la isla de San Cristóbal en Galápagos, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI con soporte de estudios genéticos de Carmi et al (2016) y también considerada extinta.
- La subespecie Knipolegus orenocensis sclateri de la Amazonia peruana y centro oeste de la Amazonia brasileña, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y posiblemente de comportamiento de exhibición del macho.
- La subespecie Knipolegus aterrimus heterogyna del norte de Perú, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas de la hembra y de vocalización.
- Los estudios genéticos recientes de Chesser et al. (2020) verificaron que la especie Muscisaxicola fluviatilis estaba más próximamente relacionada con Satrapa icterophrys y profundamente divergente de las otras especies de Muscisaxicola. Los autores propusieron un nuevo género Syrtidicola exclusivo para la especie. El nuevo género fue reconocido por el SACC en la Propuesta No 885.
- La subespecie Muscisaxicola rufivertex occipitalis distribuida del centro norte de Perú al noroeste de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas.
- La especie antes denominada Polioxolmis rufipennis estuvo anteriormente colocada en Cnemarchus y también en Xolmis, y después colocada en un género monotípico Polioxolmis. Los estudios de Tello et al. (2009) confirmaron que era hermana de Cnemarchus erythropygius con quien comparte características de plumaje, de hábitat y vocalizaciones. Los estudios de Chesser at al. (2020) confirmaron y sugirieron la colocación de rufipennis en Cnemarchus. El SACC aprobó este cambio en la Propuesta No 885.
- La especie Pyrope pyrope estuvo tradicionalmente colocado en el género Xolmis, a pesar de que algunas décadas atrás ya había sido colocado en su propio género monotípico. Los estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2020) y Chesser et al. (2020) concluyeron que no está emparentado con los Xolmis y propusieron su retorno al género resucitado Pyrope. El SACC aprobó este cambio en la Propuesta No 885.
- Los estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2020) y Chesser et al. (2020) concluyeron que el género Xolmis no era monofilético, encontraron que X. rubetra era hermana de Neoxolmis rufiventris, y que el par formado por ambas es pariente próximo de X. coronatus, formando un clado emparentado con otro clado formado por la entonces Xolmis cinereus y Myiotheretes, y distante de los otros Xolmis. Los autores propusieron agrupar todo el clado en un género resucitado Nengetus, el nombre más antiguo disponible. Sin embargo, el SACC en la Propuesta No 885, prefirió restringir Nengetus apenas para la especie tipo, Nengetus cinereus y transferir las tres especies mencionadas al género Neoxolmis, debido a que se crearía un grupo bastante heterogéneo, afectando la estabilidad taxonómica.
- La especie Heteroxolmis dominicana fue colocada en el género Xolmis por diversos autores y clasificaciones y en su propio género Heteroxolmis por otros. Los estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2020) y Chesser et al. (2020) concluyeron que la especie no solamente no pertenece a Xolmis, sino que es pariente próxima de otros especialistas de pastizales cálidos como Alectrurus y Gubernetes en la tribu Fluvicolini y no en la tribu Xolmiini. El SACC, en la Propuesta No 885 reconoció definitivamente al género Heteroxolmis.
- Algunos autores y clasificaciones consideran que el género Silvicultrix está embutido en Ochthoeca, sin embargo, García Moreno et al. (1998) y Tello et al. 2009 demostraron que Ochthoeca y Silvicultrix no están ni cercanamente emparentados, y está más próximo de Colorhamphus, lo que fue confirmado por Harvey et al. (2020) y reconocido por el SACC en la Propuesta No 957.
- La subespecie Silvicultrix frotalis spodionota es considerada como especie plena por el IOC con base en los estudios de García-Moreno et al. (1998).
- La especie Ochthoeca salvini, fue colocada en un género propio monotípico Tumbezia siguiendo a García-Moreno et al. (1998), y colocada en el género Ochthoeca por otros autores como Tello et al. (2009) por considerar que se diferencia muy poco de las especies de este último género, lo que es seguido por las principales clasificaciones. Sin embargo, el SACC rechazó esta inclusión en la Propuesta No 957, principalmente con base en diferencias morfológicas y ecológicas.
- La antes subespecie Ochthoeca cinnamomeiventris nigrita de los Andes de Venezuela, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
- La antes subespecie Ochthoeca cinnamomeiventris thoracica de los Andes de Perú y Bolivia, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
- La antes subespecie Ochthoeca fumicolor superciliosa de los Andes de Venezuela, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas.
- La especie Ramphotrigon flammulatum era hasta recientemente colocada en un género monotípico Deltarhynchus, que diversos autores argumentaban estar próximo a Ramphotrigon. Este argumento fue soportado por estudios genético-moleculares publicados en 2008 y en 2020 que demostraron que la especie estaba embutida con otras especies de Ramphotrigon, haciéndolo parafilético con respecto a Deltarhynchus. Con base en los resultados genéticos, fue transferida para el género Ramphotrigon, mediante la Propuesta 2021-C-2 al Comité de Clasificación de Norte y Mesoamérica (N&MACC).
- En mayo de 2014, fue aprobada la Propuesta 610 al SACC separando las antes subespecies Sirystes sibilator albogriseus, S. sibilator albocinereus y S. sibilator subcanescens de S. sibilator elevándolas al rango de especies plenas de acuerdo con diversos autores, entre los cuales Ridgely & Tudor (2009), Donegan (2013), con base en significativas diferencias de vocalización.
- Philohydor lictor estuvo anteriormente colocada en el género Pitangus. Sobre la base de consideraciones morfológicas, comportamentales, y moleculares, diversos autores habían propuesto separarla en un género propio: Philohydor. Las principales clasificaciones adoptaron la separación de los géneros. El SACC aprobó la separación en género propio en la Propuesta No 951, principalmente con base en los conclusivos estudios genéticos de Harvey et al. (2020).
- La subespecie Myiodynastes maculatus solitarius, distribuida ampliamente en el centro sur de Sudamérica, es considerada como especie plena por HBW y BLI com base en diferencias morfológicas y de vocalización.
- La mayoría de los autores colocan a Griseotyrannus aurantioatrocristatus en un género monotípico [Griseotyrannus, sin embargo, el SACC y Clements continúan a situarlo en Empidonomus.
- Los estudios de Gómez-Bahamón et al. (2020) presentaron evidencias de que la subespecie migratoria (Tyrannus savana savana) y las sedentarias (T. s. monachus, T. s. sanctamartae y T. s. circumdatus, residentes en el sur de México, América Central y norte de América del Sur) deberían ser tratadas como especies separadas debido a la sobreposición temporaria de las poblaciones reproductivas y no reproductivas y la especiación resultante de la falta de migración. El SACC aguarda una proposición.
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