2-Hexanone
La 2-hexanone, hexan-2-one ou cétone de butyle méthyle est une cétone de formule C6H12O.
Pour les articles homonymes, voir MBK.
2-Hexanone | |
Identification | |
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Nom UICPA | hexan-2-one |
Synonymes |
cétone de butyle méthyle, cétone de méthyle n-butyle, MBK, propylacétone |
No CAS | |
No ECHA | 100.008.848 |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore à l'odeur proche de l'acétone |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H12O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 100,158 9 ± 0,005 9 g/mol C 71,95 %, H 12,08 %, O 15,97 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −55,5 °C[réf. souhaitée] |
T° ébullition | 127,6 °C[réf. souhaitée] |
Solubilité | 14 g/L (eau, 20 °C)[réf. souhaitée] |
Masse volumique | 0,811 3 g/cm3[réf. souhaitée] |
T° d'auto-inflammation | 423 °C[réf. souhaitée] |
Point d’éclair | 25 °C[réf. souhaitée] |
Pression de vapeur saturante | 0,36 kPa (20 °C)[réf. souhaitée] |
Viscosité dynamique | 0,63 mPa s (20 °C)[réf. souhaitée] |
Précautions | |
SGH | |
Danger |
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NFPA 704 | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 2 590 mg/kg (rat, oral)[réf. souhaitée] |
LogP | 1,38[réf. souhaitée] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Propriétés
Ce composé dissout le nitrate de cellulose, les polymères et copolymères vinyliques ainsi que les résines naturelles et synthétiques. Il est recommandé comme solvant, notamment dans les peintures, car il est photochimiquement inactif.
Cependant sa valeur limite d'exposition reste très faible. La 2-hexanone est en effet absorbée par les poumons, par voie orale et cutanée, et son métabolite, la 2,5-hexanedione, est neurotoxique. Des tests réalisés sur les animaux ont montré que l'effet neurotoxique de la 2-hexanone peut être potentialisé par l'administration simultanée de 2-butanone (ou méthyléthylcétone, MEK).
Le 2-hexanone peut aussi former des mélanges vapeur-air hautement inflammables. Le composé a un point d'éclair de 25 °C. La plage d'explosion est comprise entre 1,2 %vol (50 g/m3) et 9,4 %vol.
Synthèse
La 2-hexanone peut être produite en petites quantités au laboratoire en hydratant la 1-hexyne :
L'oxydation du 2-hexanol produit également la 2-hexanone :
Une autre synthèse est possible grâce à une réaction de Grignard avec de l'acétonitrile et du bromure de butylmagnésium :
Références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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