Acide aminé ramifié
Un acide aminé à chaîne latérale ramifiée est un acide aminé dont la chaîne latérale est un groupe aliphatique ramifié. Parmi les acides aminés protéinogènes, trois sont ramifiés : la leucine, l'isoleucine et la valine. Ils sont couramment désignés par l'acronyme BCAA, issu de l'anglais branched-chain amino acid.
Ils présentent un certain intérêt en nutrition sportive, car ce sont les premiers acides aminés dégradés lors d'un effort musculaire. Cependant, les études sont partagées sur un éventuel bénéfice d'une supplémentation spécifique en BCAA[1] : ils permettraient de faciliter la récupération après un effort physique, mais n'auraient aucun effet sur la performance sportive.
Les BCAA sont des acides aminés essentiels ; ils représentent 35 % des acides aminés essentiels dans les protéines musculaires, et 40 % des acides aminés nécessaires dans l'alimentation des mammifères[2].
Rôles
Cota et al. ont montré en 2006 que les BCAA, surtout la leucine, affectaient le mécanisme de l'enzyme mTOR[3].
Des études sur les souris ont montré que les BCAA causaient une hyper-excitabilité cellulaire ressemblant à celle ordinairement observée chez des patients souffrant de sclérose latérale amyotrophique[4]. L'existence d'un lien de causalité n'a cependant pas été établie entre la prise de compléments alimentaires aux BCAA et l'apparition de symptômes de type SLA.
Ils régulent la transcription de certains gènes, influençant ainsi la synthèse de certaines protéines[5].
Dégradation
![](../I/Methionine_and_branched_chain_amino_acid_metabolism.svg.png.webp)
La dégradation des acides aminés ramifiés implique la production d'acides tricarboxyliques[6]. Elle implique le complexe 3-méthyl-2-oxobutanoate déshydrogénase. Une déficience de ce complexe induit une accumulation des BCAA et de leurs sous-produits toxiques dans le sang et l'urine, une affection rare d'origine génétique que l'on appelle maladie du sirop d'érable.
Le complexe convertit les acides aminés ramifiés en dérivés de l'acyl-coenzyme A, qui après d'autres réactions sont convertis soit en acétyl-coenzyme A, soit en succinyl-coenzyme A, qui ensuite entre dans le cycle de Krebs. Les enzymes impliquées sont une transaminase et la 3-méthyl-2-oxobutanoate déshydrogénase.
En médecine
En cas d'hépatite C chronique associée à une résistance à l'insuline, une supplémentation en acides aminés ramifiés permet un meilleur contrôle de la glycémie[7]. Ils sont parfois donnés dans d'autres maladies hépatiques avec un intérêt qui reste discutable[8].
Un défaut de catabolisme de ces acides aminés pourrait faciliter une insuffisance cardiaque[9].
Références
- Article présentant plusieurs études, originellement sur dietetiquesportive.com
- (en) Harper, A. E., Miller, R. H. et Block, K. P. (1984), Branched-chain amino acid metabolism, Annu. Rev. Nutr. 4: 409–454.
- (en) Daniela Cota et al., Hypothalamic mTOR Signaling Regulates Food Intake (résumé), 12 mai 2006, sur sciencemag.org
- (en) Marin Manuel, C. J. Heckman, Stronger is not always better: Could a bodybuilding dietary supplement lead to ALS?, sur sciencedirect.com
- Nair KS, Short KR, Hormonal and signaling role of branched-chain amino acids, J Nutr, 2005; 135(suppl):1547S–1552S
- Neinast MD, Jang C, Hui S et al. Quantitative analysis of the whole-body metabolic fate of branched-chain amino acids, Cell Metab, 2019;29:417–429
- Takeshita Y, Takamura T, Kita Y et al. Beneficial effect of branched-chain amino acid supplementation on glycemic control in chronic hepatitis C patients with insulin resistance: implications for type 2 diabetes.Metabolism, 2012;61:1388–1394
- Morgan MY. Branched chain amino acids in the management of chronic liver disease. Facts and fantasies, J Hepatol, 1990;11:133-41
- Sun H, Olson KC, Gao C, Prosdocimo DA et al. Catabolic defect of branched-chain amino acids promotes heart failure, Circulation, 2016;133:2038–2049
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Branched-chain amino acid » (voir la liste des auteurs).
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