Bentazépam

Le bentazépam[2] est une thiénodiazépine proche de la famille des benzodiazépines. Le bentazépam possède une demi-vie courte, de deux à quatre heures[3]. Le surdosage de bentazépam peut entrainer une dépression respiratoire et un coma. Comme toutes les benzodiazépines, celle-ci possède des propriétés anxiolytiques, anticonvulsivantes, hypnotiques et myorelaxantes.

Bentazépam
Identification
DCI Bentazépam
Nom UICPA 5-phényl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2H-[1]benzothiéno[2,3-e][1,4]diazépin-2-one
No CAS 0040054-69-1
No ECHA 100.123.659
PubChem 3307
Propriétés chimiques
Formule C17H16N2OS  [Isomères]
Masse molaire[1] 296,387 ± 0,02 g/mol
C 68,89 %, H 5,44 %, N 9,45 %, O 5,4 %, S 10,82 %,
Données pharmacocinétiques
Métabolisme hépatique
Excrétion

rénal

Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique anxiolytique
Voie d’administration oral
Caractère psychotrope
Autres dénominations

Thiadipona


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Mécanisme d'action

Le bentazépam agit comme un agoniste au niveau des récepteurs GABAA.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. DE Patent 2005276
  3. F. Gonzalez López, E.L. Mariño et A. Dominguez-Gil, « Pharmacokinetics of tiadipone: a new anxiolytic », International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology, vol. 24, no 9, , p. 482–4 (PMID 2877954).
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