Kétoconazole
Le kétoconazole (R41400) est un antifongique de la classe des imidazoles.
Kétoconazole | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | 1-[4-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophényl)-2-(1H-imidazol-1-ylméthyl)-1,3-dioxolan-4-yl]méthoxy}phényl)pipérazin-1-yl]éthan-1-one | |
No CAS | ||
No ECHA | 100.059.680 | |
Code ATC | J02 | |
DrugBank | APRD00401 | |
PubChem | 47576 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Propriétés chimiques | ||
Formule | C26H28Cl2N4O4 [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 531,431 ± 0,029 g/mol C 58,76 %, H 5,31 %, Cl 13,34 %, N 10,54 %, O 12,04 %, |
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Données pharmacocinétiques | ||
Biodisponibilité | variable | |
Liaison protéique | 84 à 99 % | |
Métabolisme | hépatique | |
Demi-vie d’élim. | en deux phases
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Excrétion | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
En 2013, l'agence européenne des médicaments recommande la suspension de l'autorisation de la commercialisation de la forme orale devant les risques hépatiques[2].
Synthèse
Le kétoconazole est synthétisé en 7 étapes à partir de la réaction de la 2,4-dichloroacétophénone avec la glycérine ou propan-1,2,3-triol :
Mode d'action
Le kétoconazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, molécule constitutive de la membrane fongique.
Produits contenant du kétoconazole
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- Nizoral
- Ketoderm
Effets secondaires
C'est l'imidazole donnant le plus d'insuffisance hépatique aiguë[3].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- European Medicines Agency recommends suspension of marketing authorisations for oral ketoconazole, 26 juillet 2013 sur le site de l'EMA
- García Rodríguez LA, Duque A, Castellsague J, Pérez-Gutthann S, Stricker BHC, A cohort study on the risk of acute liver injury among users of ketoconazole and other antifungal drugs, Br J Clin Pharmacol, 1999;48:847-852
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