Dichlorure de décaméthylzirconocène

Le dichlorure de décaméthylzirconocène est un composé organozirconique de formule chimique (η5-C5(CH3)5)2ZrCl2, souvent abrégée Cp*2ZrCl2, où Cp* représente les unités pentaméthylcyclopentadiényle (CH3)5C5. Il s'agit d'un solide clair, stable au contact de l'air et soluble dans les solvants organiques apolaires. Il est abondamment étudié comme précurseur de nombreux autres complexes, comme le complexe de diazote [Cp*2Zr]2(N2)3[3]. C'est un précatalyseur pour la polymérisation de l'éthylène et du propylène[4].

Dichlorure de décaméthylzirconocène
Structure du dichlorure de décaméthylzirconocène
Identification
Nom UICPA dichlorure de zirconium(4+) 1,2,3,4,5-pentaméthylcyclopenta-1,3-diène
Synonymes

dichlorure de bis(pentaméthyl­cyclopentadiényl)zirconium(IV)

No CAS 54039-38-2
No ECHA 100.150.124
PubChem 53384284
SMILES
InChI
Apparence poudre solide vert clair[1]
Propriétés chimiques
Formule C20H30Cl2Zr((CH3)5C5)2ZrCl2
Masse molaire[2] 432,582 ± 0,024 g/mol
C 55,53 %, H 6,99 %, Cl 16,39 %, Zr 21,09 %,
Propriétés physiques
fusion 300 °C[1]
Précautions
SGH[1]
H314, P280, P310, P301+P330+P331 et P305+P351+P338
NFPA 704[1]

 
Transport[1]
-
   3261   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

  1. « Fiche du composé Bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride, 99%  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) David J. Sikora, Kevin J. Moriarty, Marvin D. Rausch, A. Ray Bulls, John E. Bercaw, Vikram D. Patel et Arthur J. Carty, « Dicarbonylbis(η5-Cyclopentadienyl) Complexes of Titanium, Zirconium, and Hafnium », Inorganic Syntheses: Reagents for Transition Metal Complex and Organometallic Syntheses, vol. 28, (DOI 10.1002/9780470132593.ch64, lire en ligne)
  4. (en) Luigi Resconi, Fabrizio Piemontesi, Giuseppe Franciscono, Luigi Abis et Tiziana Fiorani, « Olefin polymerization at bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium and -hafnium centers: chain-transfer mechanisms », Journal of the American Chemical Society, vol. 114, no 3, , p. 1025-1032 (DOI 10.1021/ja00029a035, lire en ligne)
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