Tétrahydruroaluminate de lithium

Le LAH est normalement synthétisé par réaction entre l’hydrure de lithium (LiH) et le chlorure d'aluminium (AlCl₃) :

4 LiH + AlCl₃ → LiAlH₄ + 3 LiCl,

qui présente un taux élevé de conversion (97 %). Le LiH en excès est éliminé par une filtration de la solution de LAH dans l’éther suivie d’une précipitation pour obtenir un produit contenant environ 1 % de LiCl.

Le LAH et le NaH peuvent être utilisés pour produire le tétrahydruroaluminate de sodium dans le THF avec un rendement de 90,7 % :

LiAlH₄ + NaH → NaAlH₄ + LiH.

Le tétrahydruroaluminate de potassium peut être préparé de la même manière par réaction dans le diglyme avec un rendement de 90 % :

LiAlH₄ + KH → KAlH₄ + LiH.

L’inverse, c’est-à-dire la production de LAH à partir de tétrahydruroaluminate de sodium ou d’hydrure de potassium et d’aluminium, peut être obtenu par réaction avec LiCl dans l’éther diéthylique et le THF avec un rendement de 93,5 et 91 % :

NaAlH₄ + LiCl → LiAlH₄ + NaCl,

KAlH₄ + LiCl → LiAlH₄ + KCl.

L’alanate de magnésium peut être synthétisé à partir de LAH et de bromure de magnésium MgBr₂ :

2 LiAlH₄ + MgBr₂ → Mg(AlH₄)₂ + 2 LiBr.

L’aluminohydrure de lithium était largement utilisé en chimie organique comme agent réducteur puissant. Vu les difficultés de manipulation à cause de sa réactivité, il est surtout utilisé à petite échelle ; pour des quantités plus grandes, on utilise plutôt le Synhydrid, ou Red-Al (bis(2-méthoxyéthoxy)aluminohydrure de sodium). Comme réducteur, le LAH est normalement utilisé dans l’éther diéthylique et un lavage à l’eau est effectué après la réduction pour retirer les sous-produits inorganiques (ions lithium, sel d'aluminium). Il est surtout utilisé pour la réduction d'éther-oxydes, d'esters et des acides carboxyliques donnant un alcool primaire ; avant l’apparition du LAH, on utilisait le sodium métallique dans l’éthanol bouillant (la réduction de Bouveault-Blanc). Des aldéhydes et des cétones peuvent aussi être réduites en alcool par le LAH mais, en général, on utilise un réactif plus doux comme le borohydrure de sodium (NaBH₄). Lorsque les époxydes sont réduits avec le LAH, le réactif attaque la partie la moins encombrée de l’époxyde et en général le produit est un alcool secondaire ou tertiaire. Les amines peuvent être préparées par la réduction au LAH d’amides, de nitriles, de composés nitrés ou d’alkylazides. Le LAH est aussi capable de réduire les halogénures d’alkyle en alcanes. L’hydrure d’aluminium et de lithium n’est pas capable de réduire de simples alcènes ou des noyaux benzéniques et les alcynes ne sont réduits qu’en présence d’un groupement alcool.

À la température ambiante, LAH est normalement stable, quoique, durant un stockage prolongé, il peut se décomposer lentement en Li₃AlH₆. Cette dégradation peut être accélérée par la présence d’un catalyseur comme un des métaux : Ti, Fe,V. Quand il est chauffé, le LAH se décompose par la réaction en trois étapes :

LiAlH₄ → ¹⁄₃ Li₃AlH₆ + ²⁄₃ Al + H₂ (R1) ;

¹⁄₃ Li₃AlH₆ → LiH + ¹⁄₃ Al + ¹⁄₂ H₂ (R2) ;

LiH → Li + ¹⁄₂ H₂ (R3).

La réaction R1 est en général initiée par la fusion du LAH de 150 à 170 °C et immédiatement suivie par sa décomposition en Li₃AlH₆. À partir de 200 à 250 °C, Li₃AlH₆ se décompose en LiH (réaction R2) et au-dessus de 400 °C, il se décompose aussi en Li (réaction R3). Vu la présence d’aluminium métallique, la réaction solide peut produire des alliages Li-Al. À moins d’être catalysées, les réactions R1 et R2 sont réellement irréversibles. Au vu des réactions R1 à R3, le LiAlH₄ contient 10,6 % d’hydrogène en masse et, pour cela, pourrait être un bon réservoir d’hydrogène pour les futures cellules de piles à combustible destinées à équiper des véhicules.

Le LAH est soluble dans beaucoup d’éthers. Cependant, il peut se décomposer spontanément en présence d’impuretés. Pour cela, il semble être plus stable dans le THF. Ainsi, ce dernier est préféré, par exemple, au diéthyl éther malgré sa moindre solubilité.

La structure cristalline de LAH est monoclinique. Cette structure est constituée d’atomes de Li entourés par cinq tétraèdres AlH₄. Les atomes de lithium sont entourés d’un atome d’hydrogène pour chaque tétraèdre voisin créant une pyramide. À haute pression, (> 2,2 GPa), il y a transition de phase vers la phase βLAH.

Le tableau résume les données thermodynamiques pour LAH et pour les réactions où LAH intervient.

Données thermodynamiques pour les réactions concernant LiAlH₄

Reaction	ΔHo (kJ/mol)	ΔSo (J/(mol K))	ΔGo (kJ/mol)	Commentaire
Li(s) + Al(s) + 2H2(g) ${\displaystyle \rightarrow }$ LiAlH4(s)	-116,3	-240,1	-44,7	Standard de formation à partir des éléments.
LiH(s) + Al(s) + 3/2H2(g) ${\displaystyle \rightarrow }$ LiAlH4(s)	-25,6	-170,2	23,6	Utilisant ΔHof(LiH) = -90,5 ; ΔSof(LiH) = -69,9 et ΔGof(LiH) = -68,3.
LiAlH4(s) ${\displaystyle \rightarrow }$ LiAlH4(l)	22	--	--	Chaleur de fusion. Valeur incertaine.
LiAlH4(l) ${\displaystyle \rightarrow }$ 1/3Li3AlH6(s) + 2/3Al(s) + 1/2H2(g)	3,46	104,5	-27,68	ΔSo calculée à partir des valeurs publiées de ΔHo et ΔGo.

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