Hypothiocyanite

L'hypothiocyanite est un anion de formule semi-développée O-S-C≡N naturellement présent dans les muqueuses. On a identifié l'importance de son rôle et de son action tout d'abord dans le lait, puis dans la salive et en 2006, dans les sécrétions pulmonaires. L'hypothiocyanite, avec la lactoferrine, le lysozyme fait partie des premières lignes de défense du système immunitaire du corps humain face l'attaque d'agents infectieux et en particulier des microorganismes pathogènes. Ce composé antimicrobien est absent chez les malades atteints de mucoviscidose[1].

Chimie

L'hypothiocyanite est la base conjuguée de l'acide hypothiocyanique (H–O–S–C≡N). Il peut être considéré comme un composé inorganique faisant partie de la famille des thiocyanates car il contient le groupe fonctionnel SCN. L'OSCN est formé quand un atome d'oxygène est lié au groupe thiocyanate via une catalyse enzymatique

L'hypothiocyanite (également appelé hypothiocyanate) est produit par la mise en contact de peroxyde d'hydrogène et de thiocyanate en présence d'une peroxydase[2] (myéloperoxydase, lactoperoxydase).

H2O2 + SCN → OSCN + H2O

Bactéricide

L'hypothiocyanite est produit naturellement par le système immunitaire antimicrobien des muqueuses dans une réaction d'oxydo-réduction réalisée par une peroxydase. Il est étudié intensivement pour ses capacités antimicrobiennes importantes a distinguo des antibiotiques car il est inoffensif pour les cellules du corps humain tout en étant cytotoxique pour les bactéries

Mode d'action

Pruitt. et al. (Pruitt KM, 1982) ont montré que les produits de catalyse de la lactoperoxydase avaient des actions antibactériennes. Le principal produit d'oxydation, l'anion hypothiocyanite, OSCN est produit pour une quantité d'environ 1 mole par mole de peroxyde d'hydrogène. Au pH optimal de 5,3, l'OSCNest en équilibre avec HOSCN. L'acide HOSCN est considéré comme le plus bactéricide des deux formes (Thomas EL, 1983). À un pH de 7, on a évalué que HOSCN représente 2 % à comparer OSCN98 % (Thomas EL, 1981)

L'action d'OSCN sur les bactéries est signalé comme une action sur les groupements sulfhydryls (SH) (Aune et Thomas, 1978[3]; Ekstrand. Et al. 1985). Ainsi, il a un mode d'action sur les micro-organismes complètement différent des antibiotiques. L'anion hypothiocyanite n'attaque pas l'ADN et n'est pas mutagène (White et al[4], 1983). L'hypothiocyanite ne génère pas d'antibiorésistance.

L'OSCN a également été identifié comme un agent antimicrobien important dans le lait, la salive[5], les larmes…

Lien avec la mucoviscidose

Initialement, il a été découvert que le composé hypothiocyanite OSCN était manquant chez les personnes atteintes de mucoviscidose (Banfi 2007[6]) et de ce fait, le système de défense immunitaire antimicrobien du poumon[7] ne pouvait fonctionner correctement. Dès lors, le mucus se développe, les bactéries ne sont plus ni évacuées ni tuées. Le manque d'OSCN ajouté au déficit en lactoferrine (Singh[8], Nature 2002) conduit ensuite à une difficulté a évacuer le mucus et à des infections bactériennes. En parallèle, on assiste à des inflammations répétées des muqueuses, inflammations générées non seulement par les bactéries mais également par le peroxyde d'hydrogène H2O2 produit par les protéines duox[9] et non détoxifiées par les lactoperoxydases (Conner et al [10],[11], Rada et al [12],[13], Fisher et al[14] )

Un produit contenant de l'hypothiocyanite OSCN/ lactoferrine, Meveol a reçu récemment le statut de médicament orphelin pour le traitement de la mucoviscidose à la fois par l'agence européenne EMEA et la FDA américaine.

Schéma de fonctionnement

Large efficacité

Liste non exhaustive

Bactéries (+Gram, -Gram) • ''Acinetobacter species • Aeromonas hydrophila • Bacillus brevis • Bacillus CereusBacillus megaterium • Bacillus subtilis • Burkholderia cepacia Campylobacter jejuni • Capnocytophaga ochracea • Corynebacterium xerosis Enterobacter cloacae • Escherichia coli • Haemophilus influenzae Helicobacter Pylori • Klebsiella oxytoca • Klebsiella pneumoniae Legionella • Listeria monocytogenes • Micrococcus luteus Mycobacterium smegmatis • MRSA • Neisseria species • Pseudomonas aeruginosa Pseudomonas pyocyanea • Salmonella species • Selenomonas sputigena • Shigella sonnei Staphylococcus aerogenes • Staphylococcus Aureus • Streptococcus agalactiaeStreptococcus faecalis • Streptococcus mutans • Wolinella rectaXanthomonas campestris • Yersinia enterocolitica

Virus[15] • Herpes simplex virus, HSV • Immunodeficient virus, HIV • Respiratory Syncytial virus, RSV • Echovirus 11 • Influenza virus

Levures et moisissuresCandida albicans • Aspergillus niger • Colletotrichum musae Colletotrichum gloeosporioide • Botryodiplodia theobromae • Fusarium monoliforme Fusarium oxysporum • Rhodotula rubra • Byssochlamys fulva • Sclerotinia

Références

  1. Furtmüller PG, Zederbauer M, Jantschko W, Helm J, Bogner M, Jakopitsch C, Obinger C. Active site structure and catalytic mechanisms of human peroxidases. Arch Biochem Biophys. 2006 Jan 15;445(2):199-213. Epub 2005 Oct 26
  2. Thomas EL, Aune TM. Lactoperoxidase, peroxide, thiocyanate antimicrobial system : correlation of sulfhydryl oxidation with antimicrobial action. Infect. Immun. (1978); 20(2):456-63. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC421877/pdf/iai00197-0132.pdf
  3. White WE Jr, Pruitt KM, Mansson-Rahemtulla B. Peroxidase-Thiocyanate-Peroxide Antibacterial System Does Not Damage DNA. Antimicrob. Agents Chemother. 1983; 23(2): 267–272. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC186035/pdf/aac00203-0085.pdf
  4. Tenovuo J. Clinical applications of antimicrobial host proteins lactoperoxidase, lysozyme and lactoferrin in xerostomia: efficacy and safety. Oral Dis. 2002 Jan;8(1):23-9. Review
  5. Mowska, Patryk, Daniel Lorentzen, Katherine Excoffon, Joseph Zabner, Paul B. McCray, William M. Nauseef, Corinne Dupuy, and Botond Bánfi. A novel host defense system of airways is defective in cystic fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 1er novembre 2006. Web. 26 novembre 2009. http://ajrccm.atsjournals.org/cgi/reprint/175/2/174.pdf
  6. Al Obaidi AH. Role of airway lactoperoxidase in scavenging of hydrogen peroxide damage in asthma. Ann Thorac Med. 2007 Jul;2(3):107-10
  7. Singh PK, Parsek MR, Greenberg EP, Welsh MJ. A component of innate immunity prevents bacterial biofilm development. Nature. 2002;417:552-5
  8. Gattas MV, Forteza R, Fragoso MA, Fregien N, Salas P, Salathe M, Conner GE. Oxidative epithelial host defense is regulated by infectious and inflammatory stimuli. Free Radic Biol Med. 2009 Nov 15;47(10):1450-8. Epub 2009 Aug 22
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